Eine Mutter hat erzählt, wie ihre Tochter von Angehörigen der Gesundheitsberufe wegen eines landesweiten Mangels an Blutärzten „verzweifelt im Stich gelassen“ wurde.
Katie Wilkins, 14, starb fünf Tage nach der Diagnose Leukämie im Juli 2020 an einer katastrophalen Gehirnblutung im Alder Hey Children’s Hospital in Liverpool.
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Eine Untersuchung ihres Todes ergab, dass Misserfolge bei ihrer Behandlung durch zwei Krankenhäuser einer Vernachlässigung gleichkamen und zu ihrem Tod beitrugen.
Das Gericht hörte, dass Ärzte im Warrington Hospital bei Katie – die davon träumte, Sanitäterin zu werden – früher Leukämie hätten diagnostizieren können.
Und sie hatte eine katastrophale Gehirnblutung erlitten, wurde aber von einem Onkologen betreut, nicht von einem Hämatologen.
Gerichtsmedizinerin Katie Ainge hörte, dass Chefs aufgrund nationaler Rekrutierungsprobleme nicht in der Lage waren, das richtige Personal einzustellen.
Sie hat jetzt an Gesundheitsminister Sajid Javid geschrieben, um die Mängel hervorzuheben und dazu beizutragen, ähnliche Todesfälle in Zukunft zu verhindern.
Katies Eltern mit gebrochenem Herzen, Jeanette Whitfield und Jonathan Wilkins aus Warrington, Cheshire, sagten, sie seien „unglaublich wütend“ über die Fehler des Krankenhauses.
Sie sagten in einer Erklärung: „Es war unglaublich schwierig, sich in den letzten zwei Jahren mit Katies Tod abzufinden.
„Die Beweise, die wir vor Gericht von den Fachberatern gehört haben, dass die Pflege unserer Tochter von einem Hämatologen hätte betreut werden müssen, und dass unsere geliebte Tochter heute hier wäre, wenn sie diese Pflege erhalten hätte, ist verheerend.
„Als Eltern sind wir unglaublich wütend und werden dieses Thema weiterhin ansprechen, damit zukünftige Familien nicht gehen müssen, was wir haben.“
Die Untersuchung ergab, dass bei Katie am 26. Juli 2020 akute Promyelozytenleukämie (APML) diagnostiziert wurde, aber Mediziner hätten die seltene Form von Blutkrebs früher erkennen können.
Sie hatte am 30. Juni 2020 das Warrington Hospital mit Schmerzen besucht und es wurde ein Abszess diagnostiziert.
Sie kehrte im Juli 2020 mehrmals mit anhaltenden – und sich dann verschlechternden – Symptomen wie Schmerzen, Blutergüssen und dann Fieber zurück.
ZU FRÜH GENOMMEN
Der Gerichtsmediziner hörte, wie das medizinische Personal es versäumte, grundlegende Bluttests durchzuführen, die die Krankheit bereits bei ihrem ersten Besuch Ende Juni diagnostiziert hätten.
Katie brach schließlich am 26. Juli zu Hause zusammen und wurde zurück ins Warrington Hospital gebracht.
Erst dann wurden endlich Bluttests durchgeführt, die ihre Diagnose enthüllten.
Sie wurde dann zu Alder Hey gebracht und erhielt im Rahmen ihres Pflegeplans Rezepte.
Kommunikationsfehler zwischen den Hämatologie- und Onkologieteams führten jedoch dazu, dass sie die Behandlung nicht erhielt.
Als sie an ihrem zweiten Tag im Krankenhaus Alder Hey am 29. Juli 2020 über Kopfschmerzen klagte, wurde dies nicht als Symptom einer Blutung erkannt.
Kurz darauf brach Katie zusammen und es wurde festgestellt, dass sie eine Gehirnblutung erlitten hatte. Eine dringende Operation half nicht und sie wurde auf Lebenserhaltung gesetzt.
Sie starb zwei Tage später am 31. Juli.
Die Untersuchung ergab, dass APML-Patienten bei Alder Hey sowohl von Hämatologie- als auch von Onkologieteams verwaltet werden.
Die Sachverständige Dr. Cathy Farrelly sagte jedoch, es sei für einen Onkologen fast unbekannt, Patienten mit dieser Erkrankung zu behandeln.
In einem Bericht über die Prävention zukünftiger Todesfälle äußerte Frau Ainge ihre Besorgnis darüber, dass onkologische Berater weiterhin die Betreuung von APML-Patienten bei Alder Hey leiten, und hob die Einstellungsprobleme hervor.
Herr Javid muss vor dem 21. Juli antworten.
Rechtsanwältin Julie Struthers, die die Familie vertritt, sagte: „Es ist besorgniserregend, dass fast zwei Jahre nach dem Tod von Katie immer noch Bedenken bestehen, dass Kinder mit APML möglicherweise nicht vom richtigen Facharzt behandelt werden.
„Ich freue mich, dass der Gerichtsmediziner dies erkannt hat und dass es auf nationaler Ebene angegangen wird, um sicherzustellen, dass diese Tragödie keinem anderen Kind und seiner Familie widerfährt.“
Nach Katies Tod sagte ihre Mutter Jeanette Whitfield: „Katie war so voller schelmischem Spaß, dass man ihr Lachen aus einer Meile Entfernung hören konnte.
„Sie war auch nett und hatte ein so schönes Herz, ich hätte nicht stolzer auf sie sein können und mein Herz wird nie wieder ganz sein.“ Katies ältere Schwester Harriet sagte: „Sie war nicht nur meine kleine Schwester, sondern meine bester Freund.
„Sie hatte ein großes Herz und brachte mich immer wieder zum Lachen.
„Sie war fürsorglich, unterstützend und vor allem die beste Schwester, die ich mir je hätte wünschen können.“
Dr. Paul Fitzsimmons, Executive Medical Director bei Warrington and Halton NHS Trust, sagte: „Wir haben Änderungen an unseren Richtlinien und Systemen vorgenommen, die sich speziell auf Prozesse rund um Frühwarnwerte bei Kindern und Jugendlichen und frühere Überweisungen an pädiatrische Kollegen beziehen.
“Wir haben auch robuste Schritte unternommen, um mögliche Verzögerungen bei der Diagnose zugrunde liegender onkologischer (Krebs-) Erkrankungen in der Zukunft zu mindern.”