Ein ACHTjähriges Mädchen starb in den Armen seiner Eltern, nur zwei Wochen nachdem es sich darüber beschwert hatte, dass sich ihr Arm „ungewöhnlich“ anfühlte.
Die kleine Emily Smith war im Urlaub, als sie ihrer Familie erzählte, dass ihr linkes Glied taub sei, aber sie kamen zu dem Schluss, dass es wahrscheinlich nichts Ernstes war, da es nicht weh tat.
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Das seltsame Gefühl breitete sich dann auf ihr rechtes Bein aus und Mama Sarah und Papa Andy wurden immer besorgter und riefen 111 an.
Anrufer rieten dem Paar, ihre Tochter direkt ins nächstgelegene Krankenhaus zu bringen, wo Emily sich einer MRT-Untersuchung unterziehen ließ.
Es enthüllte den schlimmsten Albtraum der Familie: Emily hatte einen krebsartigen Gehirntumor.
Die Smiths aus St. Albans, Hertfordshire, waren schockiert, da der Junge keine der typischen Symptome wie Übelkeit und Kopfschmerzen gezeigt hatte.
Emily wurde in das Addenbrooke’s Hospital in Cambridge verlegt und es wurde eine Operation geplant, um so viel Tumor wie möglich zu entfernen, und eine Strahlentherapie, um sein Wachstum zu verlangsamen.
Auf der Kinderstation konnte Emily mit Hilfe immer noch gehen und malte weiterhin im Spielzimmer und erkundete den Garten.
Doch während sie auf ihre Operation wartete, begann der Tumor der Schülerin zu bluten und anzuschwellen, und ihr Zustand verschlechterte sich rasch.
Nach ihrem Zusammenbruch wurde sie zur Notfalldrainage und einer Biopsie in den Operationssaal gebracht, um zu bestätigen, dass sie an einem diffusen Gliom in der Mittellinie litt – einem schnell wachsenden, hochgradigen Hirntumor, der häufig bei Kindern auftritt.
Emily wachte nie auf und verstarb am 8. August 2022 – weniger als zwei Wochen, nachdem sie zum ersten Mal erwähnt hatte, dass etwas nicht stimmte.
Sarah sagte: „Sie ist in unseren Armen gestorben.
„Der körperliche Schmerz, als unser Herz brach, war wie nichts, was wir jemals zuvor gefühlt hatten.
„Nichts, was irgendjemand hätte tun können, hätte letztendlich Emilys Ausgang verändert, denn es gibt keine Heilung für die Art von Tumor, die sie hatte.“
Andy fügte hinzu: „Die Art des Tumors war einfach so instabil und aggressiv, aber ebenso still. Das Schlimmste vom Schlimmsten.“
„Es ist schwierig, wenn man nicht die Zeit hat, etwas zur Behandlung zu unternehmen.
„Wir hätten nicht gewollt, dass sie länger leiden müsste, aber im Kopf hat man eine typische Krebsgeschichte – eine Diagnose und eine Behandlungsphase, in der man sich mit den Dingen auseinandersetzt.“
„Dinge können schnell gehen, aber bei Emily ging es viel schneller.“
„Eines Tages hat sie einfach die Schule geschwänzt und ist dann nicht zurückgekommen.“
Sie starb in unseren Armen. Der körperliche Schmerz, als unser Herz brach, war wie nichts, was wir jemals zuvor gefühlt hatten.
Sarah
Als Hommage an ihr kleines Mädchen bezeichneten sie sie als „sehr beliebt“ und „den Sonnenschein in unserer Familie“.
Sarah sagte: „Emily war unglaublich aufgeweckt, kreativ und liebte es, Klavier zu spielen.
„Sie war eine anmutige Balletttänzerin, talentiert im Schauspiel, Wandern, Schwimmen und Klettern.
„Sie war für viele eine freundliche Freundin und eine liebevolle Tochter und Schwester für ihren älteren Bruder Harry.“
Anlässlich des Todestages von Emily wandern die Smiths 192 Meilen „von Küste zu Küste“ von St. Bees in Cumbria nach Robin Hood’s Bay in North Yorkshire Sammeln Sie Geld für Tom’s Trust – eine Wohltätigkeitsorganisation, die ihnen durch ihre Trauer geholfen hat.
Andy, der als Physiotherapeut arbeitet, sagte: „Da Sarah Lehrerin ist und dies Harrys erste Sommerferien ohne Emily ist, sehen wir diese Herausforderung als eine Möglichkeit, uns von dem Schmerz zu lösen, sie während der langen sechswöchigen Pause zu verlieren.“
„Es fühlt sich an, als würde Emily ein Teil davon sein.
„Wir wollten dieses Leben nie ohne sie leben, aber wir müssen jetzt lernen, wie wir unser Leben leben können, und das ist für uns ein kleiner Schritt in diese Richtung.“
„Für uns als Familie ist es wichtig, draußen zu sein, und es hilft uns, wieder in der Natur zu sein.
„Wir haben gute Erinnerungen an den Lake District, wo wir mehrere Familienurlaube verbrachten, also können wir uns vorstellen, wie Emily mit uns geht.“
Die 17-tägige Wanderung markiert auch den 12. Monat mit Angela, der Tom’s Trust-Psychologin der Familie.
„Sie war in der schlimmsten Zeit unseres Lebens die größte Unterstützung für uns und hat uns geholfen, den unerträglichen Verlust unserer Tochter zu ertragen“, sagte Andy.
„Wir wissen nicht, wie wir das ohne ihre Hilfe hätten bewältigen können.“
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Was sind diffuse Mittelliniengliome?
DIFFUSE Mittelliniengliome sind Krebstumoren, die aus dem Teil des Gehirns stammen, der als Hirnstamm bezeichnet wird.
Sie entwickeln sich aus Zellen, die Astrozyten genannt werden.
Zu den Symptomen, die mit dem inneren Druck zusammenhängen, den der Tumor ausübt, gehören:
- Schielen
- Schluckprobleme
- Undeutliches Sprechen
- Gesichtsschwäche
- Abnormaler Gang (die Art, wie das Kind geht)
- Schwierigkeiten bei Aufgaben wie Handschrift
- Allmählicher Rückgang der Schularbeit
- Veränderungen in der Persönlichkeit und im Verhalten.
- Bei erhöhtem Druck im Kopf:
- Kopfschmerzen
- Übelkeit und Erbrechen
Wenn sich der Tumor auf die Wirbelsäule ausgebreitet hat, bemerken Sie möglicherweise auch Folgendes:
- Rückenschmerzen
- Schwierigkeiten beim Gehen
- Probleme mit der Darm- und Blasenkontrolle
Diffuse Mittelliniengliome werden in der Regel mit einer Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie behandelt.
Leider werden nur sehr wenige Kinder geheilt.
Die durchschnittliche Gesamtüberlebensrate beträgt weniger als ein Jahr und liegt im Allgemeinen zwischen acht und elf Monaten.
Ungefähr 10 Prozent der Menschen leben noch mindestens zwei Jahre nach der Diagnose und etwa zwei Prozent überleben mindestens fünf Jahre.
Untersuchungen deuten darauf hin, dass es Ihnen helfen könnte, länger zu leben, wenn Sie jünger als drei Jahre und älter als zehn Jahre sind, weniger Symptome haben und kleinere Tumore haben.
Quelle: NHS und The Brain Tumor Charity