Teenager sieht sich aufgrund einer seltenen Erkrankung einer „inneren Enthauptung“ gegenüber

EIN JUGENDLICHER steht aufgrund einer seltenen Gehirnerkrankung vor einer „inneren Enthauptung“ – und könnte jeden Moment sterben.

Allesha Barnfield, 17, hat nur wenige Monate Zeit, um Tausende von Pfund für die Behandlung aufzubringen, nachdem bei ihr ein „wandelndes Todesurteil“ diagnostiziert wurde.

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Allesha Barnfield könnte jeden Moment eine innere Enthauptung erleiden, die sie töten könnteBildnachweis: Mirrorpix
Der Zustand des Teenagers wird durch einen kleinen Schädel verursacht, der ihr Gehirn zerquetscht

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Der Zustand des Teenagers wird durch einen kleinen Schädel verursacht, der ihr Gehirn zerquetschtBildnachweis: Mirrorpix
Die Operation, die sie braucht, kostet Tausende von Pfund, da sie beim NHS nicht verfügbar ist

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Die Operation, die sie braucht, kostet Tausende von Pfund, da sie beim NHS nicht verfügbar istBildnachweis: Gofundme

Bei ihr wurden mehrere Erkrankungen diagnostiziert, darunter eine Chiari-Fehlbildung, nachdem sie 2019 erstmals Symptome entwickelt hatte.

Es kann schließlich zu einer Lähmung oder „inneren Enthauptung“ führen, wenn diese Wirbelsäulenbänder reißen – in diesem Fall sterben 70 Prozent sofort.

Der Zustand führt dazu, dass sich Bänder in der Wirbelsäule anspannen und straffen und das Gehirngewebe seiner Opfer in ihr Rückenmark ziehen.

Die Teenagerin aus Doncaster, Yorkshire, musste die Schule und ihren Job wegen der schweren Symptome, die sie täglich erlebt, aufgeben, darunter Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Gedächtnisverlust, Atemprobleme, Lichtempfindlichkeit und Bewegungsmangel.

Und jetzt befindet sich Allesha in einem Wettlauf gegen die Zeit und hat nur wenige Monate Zeit, um Geld zu sparen, um lebenswichtige Operationen zu finanzieren.

Die Operation, die sie braucht, die nicht auf dem NHS steht, kostet Tausende von Pfund, um deren Aufbringung sie jetzt kämpft.

Und sie hat bis Mai Zeit, die Mittel aufzutreiben, bevor der ihr genannte Preis ausläuft und der Preis wieder steigen könnte.

Miss Barnfield sagte: „Davor war es mein absoluter Traum, Jura an der Universität zu studieren, aber jetzt ist es nur noch am Leben.“

Sie fuhr fort, dass sie „alles in den Kampf für diese Operation“ stecke, weil „ich ohne sie nicht weiterleben kann, es ist keine Art zu leben“.

Sie erklärte: „Mein Schädel ist wirklich unförmig und ungewöhnlich klein, was es meinem Gehirn sehr schwer macht, und es drückt nach unten auf meinen Schädel, was viele Symptome verursacht.“

Misss Barnfield sagt, dass es sich wie ein „wandelndes Todesurteil“ angefühlt habe, als ihr gesagt wurde, dass ihr jedoch ein neues Gefühl der Hoffnung gegeben wurde, nachdem sie erfahren hatte, dass ihr ein Spezialist im Ausland helfen könnte.

Jetzt möchte sie unbedingt die Vorabkosten von 19.000 Pfund für die Operation sowie Geld für die Unterkunft aufbringen, während sie sich in Barcelona erholt, wo sich das Institut befindet.

Der NHS kann ihr eine Art Linderung verschaffen, aber dies ist keine dauerhafte Heilung der Krankheit, was bedeutet, dass ihre Symptome wahrscheinlich wiederkommen würden.

Auf sie schreiben GoFundMe-Seite, sagte der Teenager, sie könne “nicht so hart kämpfen”, da sie aus finanziellen Gründen nicht operiert werden könne.

Sie fügte hinzu: „Ich habe das in der Hoffnung geschaffen, dass ich vielleicht das Glück haben könnte, genug Geld zu haben, um diese Operation zu bezahlen.“

Miss Barnfield hofft, dass sie das Geld vor Mai finden kann, wenn der Preis, der ihr genannt wurde, abläuft und die Kosten danach weiter steigen könnten.

Der Teenager fügte hinzu, dass es „die absolute Welt“ bedeuten würde, sich der Operation zu unterziehen, nicht „jeden Tag aufzuwachen und zu wissen, dass es mir immer schlechter geht, sondern aufzuwachen und zu wissen, dass ich frei bin“.

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