Jamie-Lynn Sigler, bekannt vor allem für ihre Rolle als Wiesensopranistin in der beliebten HBO-Serie Die Sopranistinnen, spricht offen über das Leben mit Multipler Sklerose (MS).
Nachdem Sigler ihre Diagnose 2016 öffentlich bekannt gab, informiert sie die Fans über den aktuellen Stand ihres Kampfes um die Gesundheit, da sie weiterhin mit der degenerativen Autoimmunerkrankung zu kämpfen hat, die das zentrale Nervensystem schädigt. Sprechen mit Menschenblickt Sigler auf ihre öffentliche Enthüllung und deren Auswirkungen auf ihren weiteren Weg mit MS zurück.
„Es war ein großer Moment für mich, denn es war der Beginn dieser Reise der Selbstreflexion und Selbstakzeptanz“, sagte sie der Verkaufsstelle. „Ich bin mit der Vorstellung aufgewachsen, dass Menschen sich nur dann zu dir hingezogen fühlen, wenn du perfekt bist, und das Gegenteil ist der Fall. MS hat mir meine Superkraft gegeben, die Verletzlichkeit ist, denn je roher, realer und offener ich bin – und das hat mich dazu gezwungen –, desto schöner sind die Verbindungen.“
(Quelle: © HBO/Mit freundlicher Genehmigung: Everett Collection)
In den Jahren seit ihrer Ankündigung ist Sigler weiterhin als Schauspielerin tätig und Ehefrau und Mutter. Trotz ihrer Diagnose, zu der auch Probleme beim Gehen über längere Zeiträume gehören, bleibt Sigler hartnäckig. „Ich kann immer noch die Dinge erreichen, die ich tun möchte, sei es bei der Arbeit oder zu Hause“, verriet sie.
In Bezug auf die Arbeit bemerkte Sigler, dass er am Set für ABC war Großer Himmel„Sie konnten meinen Wohnwagen näher parken“, sodass sie nicht so weit laufen musste. „Sie waren in der Lage, Vorkehrungen zu treffen, Gespräche zu führen, bevor ich zur Arbeit ging, und ermöglichten es mir dann wirklich, mich einfach auf meine Arbeit zu konzentrieren und mich wie jeder andere zu fühlen.“
Zusätzlich zu ihrer Arbeit als Schauspielerin arbeitet Sigler daran, anderen MS-Betroffenen mit einem dreistufigen Prozess zu helfen, den sie gemeinsam mit Novartis, einem Pharmaunternehmen, entwickelt hat. Sie ist die Sprecherin der Schritte, zu denen „die Akzeptanz der Krankheit, die Umdeutung der Realität und das Bitten um Hilfe“ gehören.
„Bei einer Diagnose kann es sich oft um Angst, Depression, Traurigkeit oder Trauer handeln“, sagt sie. „Ich bin wirklich an diesen Ort des Verstehens gelangt, habe diese Gefühle verarbeitet und bin an diesen Ort der Akzeptanz gelangt.“ Sigler sagte aus eigener Erfahrung: „Menschen mögen es wirklich, hilfsbereit zu sein. Die Leute wollen wirklich helfen.“
Nachdem sie im Alter von 19 Jahren an Lyme-Borreliose erkrankt war, verspürte Sigler im Jahr 2000 Kribbeln und Schweregefühl in den Beinen und im darauffolgenden Jahr wurde bei ihr MS diagnostiziert. Während sie eine Zeit lang beschwerdefrei blieb, begann sie im Jahr 2005 eine Schwäche auf ihrer rechten Seite zu verspüren. Sie erhält jetzt regelmäßig Kesimpta-Injektionen, um die Symptome zu regulieren.
„Ich bin sehr beschäftigt und kann es zu Hause oder unterwegs einnehmen“, verriet sie über die Behandlung. „Am Sonntagmorgen nehme ich es aus dem Kühlschrank, mache meinen Kindern Frühstück, entschuldige mich und gehe auf die Toilette, und in zwei Minuten bin ich zurück und habe meine Medikamente buchstäblich aufgebraucht.“
Was ihren Mann betrifft, erzählte Sigler: „Ich hatte immer solche Momente, in denen ich mich schlecht fühlte, weil er Jamie vor seiner MS-Erkrankung nicht kannte, aber dann dachte ich: ‚Oh, aber jetzt, wo ich darüber nachdenke.‘ Darin ist Jamie mit MS wahrscheinlich viel cooler, viel gefühlvoller und geerdeter.‘“ Sie gab auch zu, dass ihre Söhne manchmal mit ihrer Diagnose zu kämpfen haben, verriet aber, dass es wichtig sei, „diese Gespräche zu führen.“
„Dass sie mich immer noch als ihre Mutter sehen, erinnert mich daran, dass ich so viel mehr bin als meine MS, und das definiert mich nicht“, fügte sie hinzu.