Selma Blair hat kürzlich ein Update zu ihrem Gesundheitszustand geteilt – und eine Diagnose enthüllt, über die sie zuvor noch nicht gesprochen hat. In einem (n Instagram-Videodie Schauspielerin lag im Bett und schilderte ihre Erfahrungen mit dem Ehler-Danlos-Syndrom, einer Erkrankung, die wichtige Bindegewebe im ganzen Körper beeinträchtigt.
„Mir tat die ganze Zeit weh“, sagte Blair, während er intravenöses Immunglobulin (bzw IVIG, eine Antikörpertherapie, die häufig zur Behandlung von Immundefekten und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird). „Das sage ich nur für euch Leute, denen es auch wehtut. Ich verstehe es. Und für uns alle … einfach das Altern tut weh. Du musst dich dehnen. Aber für mich ist es schwierig, sich zu dehnen, weil die Ehler-Danlos-Übungen … Ihre Muskeln einfach nicht so stabil sind.“
Blair, die sich aufgrund ihrer Multiplen Sklerose in Remission befindet, sagte, sie müsse sich bald weiteren Tests unterziehen. Aber: „Es scheint mir gut zu gehen und das hilft sehr“, fügte sie hinzu und bezog sich dabei auf die IVIG.
Die Kommentare zu Blairs Beitrag waren überschwemmt mit guten Wünschen sowie Nachrichten von Menschen, die ebenfalls mit dem Ehler-Danlos-Syndrom leben. Blair bemerkte in ihrem Video, dass die Krankheit „etwas ist, an dem mittlerweile so viel mehr Menschen leiden, als mir bewusst war“ – einige davon Schätzungen zeigen, dass die Erkrankung bis zu einem von 5.000 Menschen betreffen kann.
Ehler-Danlos-Syndrom ist eine Gruppe genetischer Störungen, die die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigen, Kollagen und andere Proteine zu bilden und zu nutzen, die als Bausteine für Haut, Knochen, Muskeln, Sehnen, Bänder und mehr dienen. Dies kann eine Vielzahl von Symptomen auslösen, von leicht lockeren Gelenken bis hin zu lebensbedrohlichen Komplikationen US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin. Die meisten Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom haben einen ungewöhnlich großen Bewegungsbereich ihrer Gelenke (sogenannte Hypermobilität) und eine besonders dehnbare und empfindliche Haut. Auch leichte Blutergüsse und Narbenbildung sind charakteristisch für die Erkrankung.
Leider bedeutet dies, dass das Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom zu einem höheren Risiko für die Entwicklung chronischer Schmerzen und Verletzungen führen kann. „Das Bindegewebe hält unseren Körper zusammen und beim Ehlers-Danlos-Syndrom sind die Gelenke lockerer als erwartet.“ Staci Kallish, DO, außerordentlicher Professor für Genetik und translationale Medizin an der Penn Medicine in Philadelphia, erzählt SELF. „Das kann dazu führen, dass die Gelenke instabil werden, sich verschieben und verschieben und sogar zu einer echten Luxation führen, was alles zu Schmerzen und Müdigkeit führen kann.“ Diese Faktoren können auch das Risiko einer Person erhöhen, in jüngerem Alter an Arthritis zu erkranken, sagt sie.