Selma Blair befürchtete, ihr Körper würde während ihres ersten „DWTS“-Auftritts einfrieren

Selma Blair teilte mit, was ihr erster Auftritt war Mit den Sternen tanzen fühlte sich wirklich wie in einem neuen Interview mit Greifen Sie auf Hollywood zu. „Es hat mich danach zu Tränen gerührt“, sagte die 50-jährige Schauspielerin, als sie neben ihrem 11-jährigen Sohn Arthur stand, der erwähnte, dass er „wirklich stolz“ auf seine Mutter sei.

Blair, die seit ihrer Diagnose im Jahr 2018 offen dafür ist, mit Multipler Sklerose (MS) zu leben, dankte ihrer Tanzpartnerin Sasha Farber für ihre so große Unterstützung während der Proben und auf der Bühne. „Ich habe noch nie zuvor mit jemandem getanzt … Das war mein erster Tanz, und Sasha mich im Rahmen halten und mir beibringen zu können, etwas besser zu kontrollieren und meine Atmung zu beruhigen – das bedeutete alles“, sagte sie. “Es war wunderschön.”

Natürlich wurde sie im Vorfeld der Premiere der Show am 19. September etwas nervös und machte sich Sorgen, dass ihr Körper während des Tanzes unfreiwillig innehalten würde. „Ich habe das Adrenalin gespürt, und wenn ich das Adrenalin spüre, erstarrt ein Teil meines Körpers“, sagte sie. „Bei der Generalprobe dachte ich: ‚Oh Gott, ich hoffe, ich kann es finden.’“ Und sie tat es: Ihre brillante Leistung wurde von der Jury mit Lob (und vielen Tränen) belohnt. Dazu gehörte Carrie Ann Inaba, die sichtlich emotional war, als sie über ihre eigene Erfahrung als Teil der „unsichtbaren Krankheitsgemeinschaft“ sprach.

Multiple Sklerose ist eine chronische neurologische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem betrifft. Wenn die Krankheit fortschreitet, kann sie Botschaften blockieren, die das Gehirn versucht, an den Rest des Körpers zu senden. Dies kann zu weitreichenden, potenziell behindernden Symptomen führen, darunter chronische Schmerzen, Sehstörungen, Muskelschwäche, Koordinations- und Gleichgewichtsstörungen, Taubheitsgefühl und Kribbeln, Gedächtnisprobleme und teilweise Lähmungen, um nur einige zu nennen. Wie SELF zuvor berichtete, sagte Blair, dass sie oft mit Spastik und Dystonie zu tun habe – zwei potenzielle Nebenwirkungen von Multipler Sklerose die die Muskeln betreffen – wenn sie neue Dinge ausprobieren, aber dass sie entschlossen war, sie durchzuarbeiten.

In einem (n Interview In der Folge von Montagabend sprach Blair darüber, was es bedeutet, ein Kandidat zu sein DWTS als eine Person, die mit MS lebt. „Ich hatte gehofft, dass ich durch diese Show Menschen mit Behinderungen die Freude zeigen könnte, die man auf eine Weise finden kann, die man nie erwartet hätte“, sagte sie.

Letztendlich bietet ihre Anwesenheit in der Show die dringend benötigte Repräsentation und Inspiration: „Die Dankbarkeit, die ich empfinde, wenn ich jemals jemandem helfen könnte, etwas Neues auszuprobieren, insbesondere jemandem, der chronisch krank ist und Differenzen hat. [That’s what] Heute Abend und in den letzten Wochen ging es nur darum.“

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