Rückruf von Händedesinfektionsmitteln der Marke Disney wegen Vorhandenseins gefährlicher Chemikalien

Händedesinfektionsmittel der Marke Disney mit Mickey Mouse und Der Mandalorianer‘s Baby Yoda werden aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Produkte, die potenziell gefährliche Chemikalien enthalten, freiwillig zurückgerufen. Nach laufenden Tests an den Händedesinfektionsmitteln, die US Food and Drug Administration (FDA) „das Vorhandensein von Benzol gefunden“ in The Mandalorian Hand Sanitizer (ein bekanntes menschliches Karzinogen, das nach erheblicher Exposition mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krebsarten in Verbindung gebracht wurde) und Methanol im Mickey-Mouse-Händedesinfektionsmittel (giftiger Alkohol, der bei Einnahme in erheblichen Mengen zu mittelschweren bis schweren neurologischen, gastrointestinalen und ophthalmologischen Problemen führen kann).

Bis zum 5. April 2022 gab es keine Berichte über Nebenwirkungen für beide Produkte. Die Desinfektionsmittel wurden von einem Dritthersteller hergestellt und von Best Brands Consumer Products, Inc. importiert, einem in New York ansässigen Unternehmen, das hauptsächlich mit Textilien handelt. „Nachdem Best Brands Ende Februar 2022 von der FDA über die Testergebnisse informiert wurde, untersuchte Best Brands umgehend und stellte fest, dass beide betroffenen Chargen in den Monaten April und Mai 2020 hergestellt wurden, und bestätigte, dass die betroffenen Chargen bereits entfernt worden waren Verkauf im April 2021 aus nicht zusammenhängenden kommerziellen Gründen“, sagte die FDA in einer Erklärung.

Derzeit sind nur zwei Arten von Händedesinfektionsmitteln vom freiwilligen Rückruf betroffen. Hier sind die Details, die Sie wissen müssen:

Micky Maus Händedesinfektionsmittel

  • Ethylalkohol: 68 %
  • Farbe blau
  • Etikettenbild: Micky Maus
  • Größe: 2,11 fl. oz Flasche
  • MFG-Los: #20D21
  • Ablaufdatum: 30.06.2022
  • NDC: #74530-013-02

Das mandalorianische Händedesinfektionsmittel

  • Ethylalkohol: 68 %
  • Farbe: Blau oder Grün
  • Etikettenbild: Baby Yoda
  • Größe: 2,11 fl. oz Flasche
  • MFG-Los: Nr. 20E21
  • Ablaufdatum: 30.09.2022
  • NDC: #74530-012-02

Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ist das Waschen der Hände mit Wasser und Seife (idealerweise mindestens 20 Sekunden lang) die effektivste Methode, um potenziell schädliche Keime zu beseitigen, jedoch können Händedesinfektionsmittel auf Alkoholbasis bei richtiger Anwendung viele Arten von Mikroben wirksam inaktivieren. Seit Anfang 2020, als COVID-19 begann, sich über die ganze Welt auszubreiten, haben Händedesinfektionsmittel an Popularität gewonnen. Weltweit soll der Markt für Händedesinfektionsmittel laut einigen Experten von 1,2 Milliarden US-Dollar im Jahr 2019 auf 2,14 Milliarden US-Dollar im Jahr 2027 wachsen Marktprognosen.

In den letzten Jahren hat die FDA hat verschiedene Rückrufaktionen durchgeführt auf spezielle Händedesinfektionsmittel. Die häufigsten Bedenken waren, dass die Produkte mit giftigen Formen von Alkohol kontaminiert waren, die Etiketten falsche oder unbegründete Behauptungen enthielten und die Produkte nicht genügend Wirkstoffe (typischerweise Ethylalkohol oder Isopropylalkohol) enthielten, um ihrer Keimabtötung gerecht zu werden Erwartungen. Wenn Sie sich Sorgen darüber machen, ob Ihr Händedesinfektionsmittel sicher und wirksam ist, wenden sich die CDC und FDA empfehlen, ein Produkt zu verwenden, das mindestens 60 % Alkohol enthält. Bevor Sie ein neues Händedesinfektionsmittel kaufen oder Ihr vorhandenes verwenden, empfiehlt die FDA, ihre „Do-not-Use-Liste“, die gemäß Tests regelmäßig aktualisiert wird.

Wenn Sie eines der zurückgerufenen Handdesinfektionsmittel der Marke Disney gekauft haben, rät Ihnen die FDA, die Verwendung sofort einzustellen und den Artikel zu entsorgen. Der beste Weg, eine Rückerstattung zu beantragen, besteht darin, sich per E-Mail an Best Brands unter [email protected] zu wenden. Wenn Sie leider eine unerwünschte Reaktion auf das Händedesinfektionsmittel festgestellt haben, suchen Sie bitte sofort einen Arzt auf. Sie können Ihren Fall auch dem MedWatch-Berichtsprogramm für unerwünschte Ereignisse der FDA melden online.

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