Dies ist das erste Mal seit Beginn der Pandemie, dass die Veranstaltung persönlich abgehalten wird. Das lokale Ziel sind 70.000 US-Dollar, wobei die Hälfte der gesammelten Mittel an das Myeloma Canada und die andere Hälfte an das Ottawa Hospital gehen.
Das Myelom wird als chronische Krankheit behandelt, sagte Michelle Oana, Entwicklungsdirektorin bei Myeloma Canada.
„Die Aussichten sind sogar noch hoffnungsvoller als vor fünf Jahren“, sagte sie, „vor Jahren ging es darum, wie man Menschen am Leben erhält. Jetzt geht es um Lebensqualität.“
Shepherd zum Beispiel hatte 2014 einen Stammzelltransfer, der ihn bis 2019 in Remission brachte.
„Die Realität ist, dass wir kein Heilmittel haben und die Krankheit in Zyklen verläuft. Die Stammzellenbehandlung war der Behandlungsstandard. Es hat vier Jahre lang gut funktioniert, dann ist es wieder rückfällig geworden“, sagte er.
Frank Schäfer.
JEAN LEVAC / POSTMEDIEN
Shepherd nimmt jetzt einen Cocktail aus drei Medikamenten ein, was sein Myelom bisher in Remission gehalten hat. „Wahrscheinlich wird es irgendwann seine Wirkung verlieren. Ich hoffe, dass es eine andere bewährte Behandlung geben wird, die für die nächste Zeit funktionieren wird“, sagte er.
Im Durchschnitt werden in Kanada jeden Tag 11 Menschen diagnostiziert, sagte Oana. Oft sind zwei oder drei Arztbesuche erforderlich, um eine Diagnose zu erhalten, und dies geschieht oft nach einem bedeutenden Ereignis wie einem Knochenbruch oder einer schweren Infektion. Die Symptome sind vage. Müdigkeit ist ein häufiges Symptom. Aber weil es so häufig vorkommt, ist es für einen Arzt selten ein Warnsignal.