Omicron-gerichteter COVID-Impfstoff in Großbritannien zugelassen

DIENSTAG, 16. August 2022

Ein COVID-19-Booster, der auf die Omicron-Variante abzielt, wird in Kürze verfügbar sein – und er wurde bereits in Großbritannien zugelassen.

Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte gab als erste grünes Licht für den Impfstoff, der sowohl das ursprüngliche COVID-Virus aus dem Jahr 2020 als auch die omicron BA.1-Variante bekämpfen soll, die sich im vergangenen November zu verbreiten begann Assoziierte Presse gemeldet.

Gesundheitsbeamte im Vereinigten Königreich haben noch nicht entschieden, ob der Impfstoff Teil ihrer Herbst-COVID-Strategie ist, obwohl britische Beamte gesagt haben, dass jeder ab 50 Jahren eine Herbst-Auffrischungsimpfung bekommen kann.

„Was uns dieser (Kombinations-)Impfstoff gibt, ist ein geschärftes Werkzeug in unserer Waffenkammer, um uns vor dieser Krankheit zu schützen, während sich das Virus weiter entwickelt“, sagte Dr. June Raine, Leiterin der britischen Gesundheits- und Arzneimittelbehörde AP.

Die Nebenwirkungen dieses Impfstoffs sollen typischerweise „mild und selbstheilend“ sein, ähnlich wie bei der früheren Moderna-Auffrischimpfung.

Dieses Update wird eine „wichtige Rolle“ beim Schutz der Menschen vor COVID-19 in diesem Winter spielen, sagte Stephane Bancel, CEO von Moderna, in einer Erklärung des Unternehmens.

Eine gezielte Auffrischimpfung ist ein ähnlicher Ansatz wie das, was Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens in den vergangenen Jahren bei der Influenza getan haben, mit einem angepassten Impfstoff, der auf bis zu vier Grippestämme abzielt.

Laut der Weltgesundheitsorganisation stammen etwa 70 % der zuletzt gesammelten COVID-Virusproben aus der Omicron-Subvariante BA.5.

Andere Länder könnten Großbritannien folgen, einschließlich der Vereinigten Staaten. Die US Food and Drug Administration sagte im Juni, dass aktualisierte Booster einen Schutz gegen Omicron-Varianten haben müssten, die AP gemeldet.

In Deutschland sagte der Gesundheitsminister am Freitag, dass die Europäische Arzneimittelagentur den neuen Impfstoff möglicherweise im September freigeben werde AP sagte.

QUELLE: Assoziierte Presse

Von Cara Murez HealthDay-Reporterin

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