Die SCHWERKRAFT hält uns am Boden und hält uns davon ab, herumzuschweben.
Es ist wichtig – Eine Frau sagte jedoch, sie sei allergisch gegen die Gewalt und müsse aufgrund ihres Zustands 23 Stunden am Tag im Bett verbringen.
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Lyndsi Johnson fällt bis zu 10 Mal am Tag in Ohnmacht und kann nicht länger als drei Minuten aufstehen, ohne ohnmächtig zu werden.
Die 28-Jährige sagte, sie müsse mit gekreuzten Beinen sitzen, damit ihr nicht schlecht werde, und könne nur zum Essen oder Duschen aufstehen.
Die ehemalige Flugdieselmechanikerin der Marine begann im Oktober 2015 mit Bauch- und Rückenschmerzen zu leiden und ihre Symptome verschlimmerten sich und innerhalb weniger Jahre erbrach sie geschossen.
Lyndsi, die in Bangor, Maine, USA, lebt, verbrachte Jahre damit, zu den Ärzten hin und her zu gehen, um Hilfe zu bekommen.
Dann, im Februar 2022, wurde bei ihr das posturale Tachykardiesyndrom (PoTS) diagnostiziert.
Dies ist ein Zustand, der sich auf einen abnormalen Anstieg der Herzfrequenz bezieht, der nach dem Aufstehen oder Stehen auftritt – was Lyndsi auch als Allergie gegen die Schwerkraft bezeichnet.
Sie erklärte: „Ich bin allergisch gegen die Schwerkraft – es klingt verrückt, aber es ist wahr.
„Ich kann nicht länger als drei Minuten stehen, ohne dass mir schwindelig wird, schlecht wird oder ich ohnmächtig werde.
„Ich fühle mich viel besser, wenn ich mich hinlege. Ich bin den ganzen Tag im Bett – bis zu 23 Stunden am Tag.
„Ich hätte nie gedacht, dass ich mit 28 einen Duschstuhl benutzen muss. Ich kann mein Haus nicht mehr verlassen.
„Es gibt keine Heilung, aber ich bin James (ihrem Partner) und dem, was ich habe, so dankbar.“
Sie erklärte, dass sie zum ersten Mal krank wurde, als sie im Ausland arbeitete.
Leider wurde sie im Mai 2018 wegen ihrer Krankheit medizinisch aus der Marine entlassen und die Ärzte hatten Mühe, bei ihr eine Krankheit zu diagnostizieren.
Sechs Monate später bekam sie starke Bauchschmerzen und begann auch, sich zu erbrechen.
„Es war so schlimm, dass ich vor Schmerzen geschrien habe und das Erbrechen war im Stil von The Exorcist“, sagte sie.
Dennoch konnten die Mediziner ihrem Zustand nicht auf den Grund gehen.
Dann, im Oktober 2020, wurde Lyndsi auf dem Weg zu einem Krankenhaustermin in einem Aufzug ohnmächtig.
Was ist das posturale Tachykardiesyndrom?
POTS betrifft normalerweise junge Frauen und Frauen mittleren Alters und kann dazu führen, dass einige Betroffene einen Rollstuhl benutzen müssen, um ihrem täglichen Leben nachzugehen.
Diese schwere Erkrankung kann die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen, ist aber normalerweise nicht lebensbedrohlich, sagen Experten.
Die Ursachen sind normalerweise unbestimmt, aber es kann durch eine Viruserkrankung, eine schwere Infektion oder ein Trauma verursacht werden und mit der Zeit besser werden.
Es gibt keine Heilung oder Standardbehandlung, aber es kann mit Selbstpflege, Bewegung, Ernährung und bestimmten Medikamenten behandelt werden.
Typische Symptome von PoTS sind:
- Schwindel oder Benommenheit
- Ohnmacht
- Probleme mit Denken, Gedächtnis und Konzentration – diese Kombination von Symptomen wird oft als „Gehirnnebel“ bezeichnet
- Herzklopfen
- Zittern und Schwitzen
- Schwäche und Erschöpfung (Müdigkeit)
- Kopfschmerzen
- schlechter Schlaf
- Brustschmerzen
- sich krank fühlen
- Kurzatmigkeit
Manche Menschen bemerken, dass Hitzegefühl, Essen, anstrengende körperliche Betätigung oder ihre Periode ihre Symptome verschlimmern können.
Suchen Sie einen Hausarzt auf, wenn Sie denken, dass Sie PoTS haben.
„Es war wirklich beängstigend. Meine Ohnmacht wurde von da an schlimmer.
„Ich wurde überall ohnmächtig – ich war im Supermarkt einkaufen und musste mich hinsetzen, weil ich mich schwach fühlte oder im Fitnessstudio.
„Ich bin sogar ohnmächtig geworden, nachdem mein Hund gebellt hat.“
Leider musste auch Lyndsi aufhören zu fahren und konnte sich auch nicht bücken, ohne dass ihr schwindelig wurde.
„Ich würde mich so sehr übergeben, dass mein Herz anfangen würde, verlängerte QT-Intervalle zu haben, und ich wäre zur Herzüberwachung im Krankenhaus“, sagte Lyndsi.
„Endlich konnte ich mit einem anderen Kardiologen sprechen, der erkannte, dass ich möglicherweise PoTS habe.“
Im Februar 2022 wurde Lyndsi einem Neigungstest unterzogen.
Dieser misst Herzfrequenz, Blutdruck und Blutsauerstoff – und schon wurde bei ihr offiziell PoTS diagnostiziert.
Nach ihrer Diagnose wurden ihr Betablocker verschrieben, die ihre Ohnmacht auf dreimal täglich reduzierten und gegen ihre Übelkeit halfen.
Sie fügte hinzu: “Ich kann immer noch nicht wirklich etwas tun.”
Lyndsi erklärte, dass ihr Partner James die Hausarbeit erledigen, kochen, putzen und ihr beim Duschen helfen müsse.
„Ich habe wochenlang meine Zähne nicht geputzt, weil ich mich einfach schrecklich fühle.
„Wenn ich eine Mahlzeit für James und mich mache, dann werde ich die nächsten drei Tage im Bett liegen und zu nichts in der Lage sein“, sagte sie.
„DAS KOMMEN“
Trotz ihrer Krankheit hofft Lyndsi, von ihrer Wohnung in ein Haus zu ziehen, damit sie Zeit im Freien verbringen kann.
„Wenn ich liege, fühle ich mich gut, aber sobald ich aufstehe, wird mir schwindelig und ich bin schwach.
„Ich musste mich wirklich an dieses neue Leben anpassen und mich damit abfinden.
„Ich benutze Mobilitätshilfen und das hilft mir sehr.
„Ich bin dankbar für das, was ich habe, und ich kann immer noch Musikwirtschaft studieren, was großartig ist.
„Der Teppich wurde mir unter den Füßen weggerissen – ich bin zu superaktiv geworden, um mich den ganzen Tag hinlegen zu müssen.
“Ich kann nicht mehr viel von dem, was ich früher konnte, aber ich habe mich jetzt damit abgefunden.”
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