BOLTON’S DEAF COMMUNITY SAGT DANKE
Ein Mitarbeiter einer Wohltätigkeitsorganisation verrät, wie die Finanzierung der Nationallotterie dazu beigetragen hat, sein Leben zu verändern.
Stellen Sie sich vor, Sie wären nicht in der Lage, die Menschen um Sie herum zu verstehen, und haben keine Möglichkeit zur Kommunikation außer durch Gesten.
Dies war die Welt, mit der Philip Bridge als Kind konfrontiert war, nachdem er mit einer genetischen Störung namens Waardenburg-Syndrom geboren wurde, die ihn zutiefst taub machte.
„Meine Familie kannte keine Gebärdensprache, also redeten sie miteinander und ich konnte nicht mitmachen“, sagt Philip. „Mama tat ihr Bestes, um mit mir zu reden, aber es war schwer für uns, uns zu verstehen. Ich wollte mich einbringen, fühlte mich aber ausgeschlossen.
„Am Ende habe ich viel alleine gespielt – ich war frustriert und hatte wirklich Probleme. Ich ging auf eine Regelschule, wo es schwierig war, Freunde zu finden, also spielte ich einfach mit dem Kind von nebenan Fußball.“
Philip, jetzt 42, war 16, als er anfing, die britische Gebärdensprache zu lernen, und das war der Zeitpunkt, an dem er aufblühte.
„Ich lernte gerade Gebärdensprache am Bolton College, als mir ein Freund empfahl, der Bolton Deaf Society (BDS) beizutreten“, sagt er. „Am Anfang war es ein ziemlicher Schock für mich, da ich vorher nicht viel mit der Gehörlosengemeinschaft zu tun hatte, aber es war fantastisch, plötzlich Freunde zu finden. Wir gingen als Gruppe in Kneipen und andere Gehörlosenclubs und fühlten uns gemeinsam sicherer.“