Hunderttausende Demenzkranke werden immer noch nicht diagnostiziert, warnen Experten, da die nationalen Ziele das dritte Jahr in Folge verfehlt wurden.
Die Demenz-Diagnoseraten erholen sich in ganz England nach wie vor nur langsam und liegen deutlich unter dem nationalen Zielwert, obwohl Millionen von Pfund in Dienstleistungen investiert werden. Wohltätigkeitsorganisationen warnten davor, dass Tausende von Familien weiterhin ohne angemessene Unterstützung in der Schwebe stecken, es sei denn, die Regierung macht Demenz zu einem zentralen Schwerpunkt ihres bevorstehenden Plans zur Bewältigung schwerwiegender Erkrankungen.
Experten sagten, es sei „völlig inakzeptabel“, dass mehr als 200.000 Erkrankte nicht diagnostiziert worden seien – eine Rate, die ihrer Meinung nach bei anderen Erkrankungen wie Krebs nicht toleriert würde.
Die Diagnoseraten sind während der Covid-Pandemie eingebrochen und konnten sich nur schwer wieder erholen, obwohl in den letzten Monaten eine leichte Verbesserung zu verzeichnen war.
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Alle bis auf eine Region, den Nordwesten, haben im vergangenen Jahr das nationale Ziel von 66,7 Prozent nicht erreicht, wie eine neue Analyse von zeigt Der Unabhängige zeigt an.
Die Daten zeigen nur eine geringfügige Verbesserung gegenüber dem Vorjahr, als alle Regionen hinter den Erwartungen zurückblieben. Die Raten werden berechnet, indem die aufgezeichneten Diagnosen mit der geschätzten Prävalenz der Krankheit verglichen werden. Schottland, Wales und Nordirland veröffentlichen nicht routinemäßig die entsprechenden Daten.
Im September dieses Jahres gab es in England 459.549 Menschen im Alter von 65 Jahren oder älter, bei denen Demenz diagnostiziert wurde.
Der NHS schätzte, dass 714.751 Menschen mit der Krankheit lebten, was einer Diagnoserate von 64,3 Prozent entspricht. Dies bedeutete, dass 255.202 Menschen nicht diagnostiziert wurden.
Dr. Susan Mitchell, Leiterin der Politik bei Alzheimer’s Research UK, sagte, die Zahlen zeigten deutlich, dass eine frühe und genaue Demenzdiagnose nach wie vor eine große Herausforderung sei.
„Selbst wenn dieses Ziel in ganz England erreicht würde, würde ein Drittel der Menschen mit Demenz keine formelle Diagnose bekommen“, sagte sie Der Unabhängige. „Wir würden dies bei keinem anderen Leiden akzeptieren, also sollten wir es auch bei Demenz nicht akzeptieren.“
Das nationale Ziel konnte nicht erreicht werden, obwohl im Juni 2021 zusätzliche 17 Millionen Pfund an Fördermitteln für klinische Auftragsgruppen freigegeben wurden, um den Prozess der Demenzdiagnose zu verbessern. Im Rahmen der im letzten Jahr angekündigten Dame Barbara Windsor Dementia Mission sind weitere 96 Millionen Pfund vorgesehen, um die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Demenz zu beschleunigen.
Letztes Jahr wurde das Erreichen des nationalen Ziels von 66,7 Prozent als Teil der verfeinerten Ziele für die psychische Gesundheit für 2023/24 in die Serviceprioritäten und die Leitlinien für die operative Planung des NHS aufgenommen. Die Regierung kündigte außerdem einen eigenständigen 10-Jahres-Plan für Demenz an, der jedoch verworfen und anschließend in der allgemeineren Strategie für schwere Erkrankungen zusammengefasst wurde.
Ein Aufruf zur Einreichung von Beweismitteln endete im Mai und die Antworten wurden analysiert. Ein vollständiger Bericht soll folgen.
Eine Frau, deren Mutter an Demenz leidet, sagte, die Familie sei gezwungen gewesen, privat zu gehen, um eine Diagnose zu erhalten, nachdem ihr mitgeteilt worden war, dass sie jahrelang auf den NHS warten müssten.
Melissa Williams mit ihrer Mutter Wendy, bei der nach ihrem Privatleben Demenz diagnostiziert wurde
(Mitgeliefert)
Melissa Williams sagte: „Anfangs [her mother Wendy] Man teilte ihr mit, dass sie eine leichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) habe und dass man sie in den nächsten fünf Jahren nicht mehr sehen werde. Zu diesem Zeitpunkt wussten wir, dass die Dinge nicht stimmten, und wir wussten, dass es sich bei den Symptomen nicht nur um MCI handelte.
„Also haben wir private medizinische Hilfe in Anspruch genommen. Nach einigen ersten Tests, einschließlich einer PET-Untersuchung, wurde bei ihr im Alter von 59 Jahren die Diagnose gestellt.
„Wir hätten nicht so hart um eine Diagnose kämpfen müssen. Ich hoffe, dass Familien in naher Zukunft den Zugang zu Diagnosen durch etwas so Einfaches wie einen Bluttest erhalten, damit sie nicht mit den gleichen Schwierigkeiten konfrontiert werden, mit denen wir und viele andere konfrontiert sind.“
Der Südwesten Englands weist weiterhin die schlechtesten Ergebnisse aller Regionen auf, wobei die Diagnoseraten im ganzen Land auf eine Postleitzahlen-Lotterie für Patienten schließen lassen. Die Region verzeichnete in den 12 Monaten von Oktober 2022 bis September 2023 eine durchschnittliche Diagnoserate von 59 Prozent, gegenüber 57,3 Prozent im gleichen Zeitraum des Vorjahres.
Die beiden leistungsstärksten Regionen – Nordwestengland und Nordostengland sowie Yorkshire – verzeichneten Durchschnittswerte von 68 bzw. 65,4 – ebenfalls ein leichter Anstieg gegenüber dem Vorjahr.
Die Diagnoseraten gingen im Jahr vor der Pandemie in ganz England insgesamt zurück und setzten dies auch in den Jahren 2019/20 und 2020/21 fort.
Die Rate bleibt unter dem Zielwert, obwohl sie sich in diesem Jahr leicht verbessert hat, von 62,1 Prozent auf 64,3 Prozent im September dieses Jahres. Die neuesten Daten für November zeigten, dass die Quote auf 64,7 Prozent gestiegen war.
Die Regierung hat zugesagt, die Mittel für die Demenzforschung zu verdoppeln
(iStock)
James White, Leiter der nationalen Einflussnahme bei der Alzheimer’s Society, sagte, dass sich die Diagnoserate nur langsam erholt habe, nachdem sie während der Pandemie einen Fünfjahrestiefststand erreicht hatte. Er sagte, dass die Regierung Demenz dringend zu einer Priorität machen müsse, indem sie in die Sozialfürsorge investiere.
Paul Edwards, Leiter der klinischen Dienste bei Dementia UK, sagte, die tatsächliche Zahl der Menschen, die mit der Krankheit leben, sei wahrscheinlich viel höher als die NHS-Schätzung, da die unter 65-Jährigen in den Zahlen nicht enthalten seien.
Er fügte hinzu, dass die Menschen weiterhin in die Lücke fallen werden, wenn die postdiagnostische Unterstützung für Menschen mit Demenz nicht eine wichtige Säule der bevorstehenden Strategie für schwere Erkrankungen sei.
„Die Folge davon ist, dass mehr Familien Schwierigkeiten haben werden, Probleme zu bewältigen, die für sich genommen sehr komplex sein können“, sagte er.
Ein Sprecher des Ministeriums für Gesundheit und Soziales sagte, die Regierung arbeite daran, mehr Menschen mit Demenz zu identifizieren und zu behandeln und potenzielle neue Behandlungen anzubieten, sobald diese verfügbar seien.
„Darüber hinaus verdoppeln wir die Mittel für die Demenzforschung bis 2024/25 auf 160 Millionen Pfund pro Jahr“, fügte der Sprecher hinzu.