Kleinkind mit Epic Mop mit seltenem „Uncombable Hair Syndrome“ diagnostiziert

Ein Kleinkind mit einem epischen Mopp wurde als einer von nur 100 Menschen auf der Welt mit dem „unkämmbaren Haarsyndrom“ diagnostiziert.

Layla Davis, 17 Monate, hat blonde Locken, die allen Versuchen trotzen, sie glatt zu kämmen.

Mutter Charlotte Davis, 28, sagte, bei ihrer Tochter sei offiziell das unkämmbare Haarsyndrom (UHS) diagnostiziert worden, ein Zustand, der durch trockenes, krauses Haar gekennzeichnet ist, das nicht glatt gekämmt werden kann.

UHS entwickelt sich in der Kindheit, oft zwischen dem Säuglingsalter und dem 3. Lebensjahr, aber es kann erst im 12. Lebensjahr auftreten.

Kinder, die es entwickeln, neigen dazu, helles Haar zu haben.

Charlotte sagte, es habe Layla Spitznamen wie Boris Johnson und Albert Einstein eingebracht.

Sie sagte: „Sie war flauschig, seit sie ungefähr ein Jahr alt war, und danach fing es an, immer mehr nach außen zu wachsen.

„Ich glaube, ich war in Verleugnung und sagte immer wieder, dass es flach gehen würde.

„Ich bin wirklich stolz darauf, die Diagnose zu bekommen, weil sie so selten ist. Ein Teil des Grundes, warum ich es hinausgezögert habe, sie darauf testen zu lassen, ist, dass es nur hundert Menschen auf der Welt gibt – die Chancen, sie zu bekommen, sind so gering.

„Ich weiß nicht, ob es daran liegt, dass andere Leute ihr Haar zerzausen und berühren, aber sie hat selbst damit angefangen.

„Ich habe einen kleinen Jungen, der zwei Jahre alt ist und bemerkt hat, dass sein Haar nicht dasselbe ist, und manchmal streichelt er sein Haar und dann ihr Haar.

„Ich glaube nicht, dass ihr klar ist, wie großartig es ist.

„Ich möchte nur, dass sie erwachsen wird und weiß, dass es großartig ist, auch wenn sie anders aussieht als andere Menschen.“

Der Zustand wird auch als „Spinnglashaar“ bezeichnet und bessert sich normalerweise im Laufe der Zeit – normalerweise bis zur Pubertät.

Layla lebt mit Charlotte, Vater Kevin, 35, und ihrem Bruder in Great Blakenham, Suffolk, England.

UHS ist laut dem US Genetic and Rare Diseases (GARD) Information Center eine „seltene Erkrankung des Haarschafts der Kopfhaut“.

GARD, das ein Programm der National Institutes of Health (NIH), der US-amerikanischen medizinischen Forschungsbehörde, ist, sagt auf seiner Website auch, dass der Zustand „normalerweise durch silbrig-blondes oder strohfarbenes Haar gekennzeichnet ist, das ungeordnet ist; der Kopfhaut; und kann nicht glatt gekämmt werden.”

Sie sagten auch: „Das Syndrom scheint autosomal-rezessiv vererbt zu werden; es kann jedoch auch Fälle geben, die autosomal-dominant vererbt werden, da andere Gene an der Haarbildung beteiligt sind. Die Erkrankung bildet sich oft spontan in der späten Kindheit zurück.“

Produziert in Zusammenarbeit mit SWNS.

Diese Geschichte wurde Newsweek von zur Verfügung gestellt Zenger-News.