DIE Welt kann für Menschen wie Deborah Dahl oft ein grausamer Ort sein.
Sie wurde mit einer seltenen Krankheit geboren und von ihrer leiblichen Mutter verlassen Behinderung Aktivistin hatte ein tragisches frühes Leben, weigert sich aber, sich davon zurückhalten zu lassen.
3
Tatsächlich möchte die Mutter ihre Geschichte unbedingt mit der Welt teilen und auf Phokomelie aufmerksam machen – eine Krankheit, an der sie seit ihrer Kindheit leidet.
Die Krankheit führt dazu, dass Arme und Beine nicht richtig wachsen, was häufig dazu führt, dass die Gliedmaßen unterentwickelt sind – genau wie bei Deborah.
Anstatt ihrer Tochter zu einem Leben ohne Waffen zu verhelfen, weigerte sich Deborahs Mutter, sie aus dem Krankenhaus nach Hause zu holen, und ließ sie schließlich im Stich.
Für die nächste Viereinhalb Jahre lang blieb das junge Mädchen in einem Waisenhaus, bis eine Familie aus den USA beschloss, sie zu adoptieren und in die USA zu bringen.
Zu diesem Zeitpunkt begann Deborahs Leben wirklich, als sie ihren ersten Eindruck von Unabhängigkeit bekam – durch die sanfte Ermutigung ihrer neuen Familie.
Ihre Adoptivmutter begann mit einfachen Aufgaben und ermutigte sie, eine Haarbürste zu benutzen – eine Premiere im damals sechsjährigen Jahr.
Im Gespräch mit Truly Jahrzehnte später erinnerte sich Deborah: „Als ich etwa fünf oder sechs Jahre alt war, sagte mir meine Mutter, ich solle einen Pinsel halten – wahrscheinlich mit meinen Händen.
Als junges Mädchen erkannte sie jedoch schnell, dass sie ihre Füße als Hände nutzen konnte, und erklärte: „Ich benutze meine Füße, um Türen zu öffnen, einen Becher aus dem Schrank zu holen, meinen zu richten.“ Haar“.
Ihre neue Familie half ihr auch, als sie sich mehreren Operationen unterziehen musste, um die Knochen, die aus ihrer Haut wuchsen, abzurasieren.
Obwohl sie Wege fand, mit ihrer Behinderung umzugehen, war es schwieriger, grausamen Kommentaren oder Blicken anderer Kinder zu entgehen.
Auch der Schulabbruch half nichts, da die Aktivistin verriet, dass sie im Alltag immer noch unhöfliche Bemerkungen erhielt.
„Das passiert ständig – manchmal fragt sich ein Kind: ‚Ew, was ist mit deinen Armen los?‘“, gestand sie in der kurzen Dokumentation.
Trotzdem traf Deborah später die mutige Entscheidung, einen TikTok-Kanal zu starten – treffenderweise mit dem Titel „Deborah Look No Hands“.
Mit der Unterstützung ihrer Familie, darunter Ehemann Nathan und Sohn Matthew, hat die Influencerin mit Behinderung allein durch die Dokumentation ihres Lebens riesige 427.000 Follower gewonnen.
Um zu beweisen, dass sie nichts zurückhalten kann, teilt die Mutter eines Kindes regelmäßig ihre Lieblingsrezepte auf ihrem Kanal.
Obwohl es regelmäßig Trolle gibt Ziel Auf ihrer Seite hat Deborah gelernt, die lustige Seite zu sehen.
Nachdem sie einen besonders bösen Kommentar gelesen hatte, in dem sie mit einem T-Rex verglichen wurde, beschloss sie, mit einem urkomischen Video zu antworten.
Die Tiktokerin, die T-Rex-Arme an den Fingerspitzen trug, machte sich über den Vorfall lustig und das Video verbreitete sich schnell viral – eine Premiere für sie.
Seitdem nutzt Deborah ihre Plattform, um auf ihre seltene Erkrankung aufmerksam zu machen.
„Die Leute sagen, was sie sagen wollen, und es liegt an Ihnen, wie Sie reagieren möchten … Ich versuche, eine positive, lustige Einstellung zu haben“, erklärte sie.
Sie hofft auch, Menschen wie sie mit unterschiedlichen Gliedmaßen zu repräsentieren, indem sie sagt: „Vielleicht scrollt eines Tages ein Kind mit unterschiedlichen Gliedmaßen auf TikTok und sagt: ‚Oh, sie sieht aus wie ich!‘ Jetzt haben wir eine Plattform, auf der wir sagen können: ‚Wir sind hier, wir nehmen Platz ein!‘“
3