Die meisten Teenager werden gelegentlich beschuldigt, ein bisschen faul zu sein, und Charlotte Carney war nicht anders.
Charlotte, die in Northwich, Cheshire, lebt, brauchte ständig ein Nickerchen, und erst als sie an die Universität zog, dachte sie, dass etwas ernsthaft falsch sein könnte.
6
6
2015 zog sie nach Liverpool, um forensische Psychologie und Strafjustiz an der Liverpool John Moores University zu studieren.
Aber bald darauf fing sie an, sich zu mühen, auch nur fünf Minuten auf den Campus zu gehen.
Obwohl sie aktiv war, verpasste Charlotte in ihrem ersten Jahr an der Universität den Großteil ihres Unterrichts.
Sie erklärte: „Ich habe Ballett gemacht und bin später ins Fitnessstudio gegangen. Ich dachte nur, ich liebe es zu schlafen, was ich heute noch tue.
„Früher habe ich viel geschlafen, aber an der Universität konnte ich nicht einmal den Hügel hinaufgehen, um zu meinen Vorlesungen zu gehen.
„Mein Herz schlug mega schnell und ich war nach fünf Minuten zu Fuß erschöpft und außer Atem.“
Sie bekam auch Schmerzen in der Brust und war zu müde, um auszugehen, was dazu führte, dass sie sich faul fühlte, da sie sich nicht zu den Kursen verpflichten konnte, für die sie sich angemeldet hatte.
Aber Charlotte war immer noch ins Fitnessstudio gegangen und hatte so Mühe zu verstehen, warum sie sich bemühte, den Hügel hinaufzukommen.
Diese Schwierigkeit, auch nur zu gehen, bedeutete, dass Charlotte sich mit niemandem an der Universität verbinden konnte, da sie nicht in der Lage war, zu gehen und ihren Mitschülern zum Unterricht zu folgen.
Von den Symptomen der Atemnot geplagt, ging Charlotte zu ihrem Hausarzt, der sagte, dass ihre Symptome wahrscheinlich auf den Stress ihrer Kursarbeit zurückzuführen seien.
Aber die Realität war viel schlimmer und bald darauf wurde bei Charlotte eine „unglaublich seltene“ Herzerkrankung, restriktive Kardiomyopathie, diagnostiziert, was bedeuten würde, dass sie nur eine 20-prozentige Überlebenschance hatte.
Vor ihrer Diagnose im Sommer 2016 fuhren Charlotte und ihr Freund Ciaran in Barcelona in den Urlaub nach Spanien.
Was ist Kardiomyopathie?
Die Kardiomyopathie ist eine Erkrankung des Herzmuskels.
Es gibt drei Haupttypen: – dilatative Kardiomyopathie, bei der der Herzmuskel dünn und gedehnt wird – hypertrophe Kardiomyopathie, bei der sich der Herzmuskel verdickt – restriktive Kardiomyopathie, bei der sich der Herzmuskel versteift.
Häufige Symptome einer Herzinsuffizienz sind:
– Husten
– Atembeschwerden, insbesondere nachts oder im Liegen
– Ermüdung
– Appetitverlust
– Schwellung des Bauches
– Schwellung der Füße und Knöchel
– unregelmäßiger oder schneller Puls
Weniger häufige Anzeichen sind:
– Brustschmerzen
– Unfähigkeit sich zu konzentrieren
– geringe Urinausscheidung
– Bedürfnis nachts zu pinkeln (bei Erwachsenen)
Gibt es Behandlungen?
Es ist bekannt, dass nur wenige Behandlungen bei restriktiver Kardiomyopathie wirken.
Medikamente zur Blutverdünnung, Chemotherapie und Medikamente zur Vorbeugung oder Kontrolle eines anormalen Herzschlags sind Optionen. In schweren Fällen kann jedoch eine Herztransplantation in Betracht gezogen werden.
Wie ist die Prognose?
Menschen, bei denen die Erkrankung diagnostiziert wurde, entwickeln häufig eine Herzinsuffizienz, die sich verschlimmert.
Typischerweise ist das Überleben nach der Diagnose schlecht, es sei denn, es wird eine erfolgreiche Transplantation durchgeführt.
Charlotte kämpfte immer noch und musste viel schlafen, und dann sagte sie, sie wisse, dass etwas „ernsthaft falsch“ sei.
Zufällig führte ihre Freundin Debbie Dixon zu Hause eine Wohltätigkeitsuntersuchung im Auftrag von Cardiac Risk in the Young (CRY) durch, nicht weit von ihrem Zuhause entfernt, wo sie eine Untersuchung hatte, die sofort Anlass zur Sorge gab.
Charlotte sagte: „An diesem Punkt ging es mir an manchen Tagen gut, an manchen nicht. An guten Tagen vergaß ich es also.
„Aber meine Mutter hat mich gebeten, zur Vorführung zu gehen, nur für den Fall.
„Also, ich habe es getan und sie sagten, sie würden eine weitere Untersuchung durchführen und mich an einen Kardiologen überweisen, aber sie waren wirklich vage und kühl.“
Im Oktober 2016 hatte sie ein Echokardiogramm (EKG), um ihr Herz zu überwachen, sowie CT-Scans, Röntgenaufnahmen, MRTs und mehr als 100 Bluttests.
Und sie war kaum in der Lage, ihre Diagnose zu verarbeiten, als Kardiologen ihr sagten, sie habe die „unglaublich seltene“ Erkrankung.
Laut der Wohltätigkeitsorganisation Cardiomyopathy UK sind rund 7.000 Menschen in Großbritannien davon betroffen, was bedeutet, dass sich das Herz nicht richtig mit Blut füllen kann.
„MEINE EIGENE KLEINE WELT“
Es führt zu einer verminderten Durchblutung des Herzens und kann zu Symptomen einer Herzinsuffizienz wie Atemnot, Müdigkeit und Herzrhythmusstörungen führen.
Überwältigt sagte sie: „Zu der Zeit, als ich in meiner eigenen kleinen Welt war, war ich nur auf meine Prüfungen konzentriert.
„Aber im Hintergrund würde ich Taxis ins Krankenhaus bringen.
„Ich habe nur versucht, logisch damit umzugehen und so zu tun, als ob es nicht wirklich passiert wäre.
„Das erste Mal, dass mir wirklich klar wurde, dass es schlimm war, war, als der Arzt mich anrief, während ich an der Uni war, und mir sagte, ich hätte ein Gerinnsel und müsste Blutverdünner von Boots kaufen.“
Aufgrund ihres Zustands beschloss sie, nach Cheshire zu ziehen.
‘KEINE HEILUNG’
Im Januar 2017 wurde Charlotte gesagt, dass es keine Heilung für ihren Zustand gebe, die erschreckende Realität ihrer Situation traf sie.
Sie sagte: „Mit 20 war alles ein bisschen schwer zu navigieren.
„Ich erinnere mich, dass ich im Januar einen Termin hatte und mir gesagt wurde, es sei eine restriktive Kardiomyopathie, die nicht heilbar ist.“
Monate später, im August 2017, wurde Charlotte gebeten, ins Wythenshawe Hospital zu gehen – eines von fünf Herztransplantationskrankenhäusern in Großbritannien.
Charlotte hatte eine Reihe von Tests, die untersuchten, wie gut ihr Herz Blut pumpen konnte, und ihr wurde gesagt, dass sie eher eine lebensrettende Operation als eine Behandlung benötigen würde.
Mediziner sagten ihr, dass es Komplikationen bei Transplantationen gebe und dass ihre Lebensqualität, selbst wenn sie eine hätte, möglicherweise nicht sehr gut sei.
Mein Gehirnnebel war weg. Obwohl ich in einem schlechteren Zustand war, fühlte ich mich tonnenweise besser. Ich wusste, dass ich von dem, was passiert war, erschöpft war, nicht nur von meiner Existenz
Charlotte Carney
Im Februar 2018 stand sie auf der Herztransplantationsliste und dies forderte einen enormen mentalen Tribut von ihr.
Nur wenige Tage nachdem sie im Fernsehen appelliert hatte, mehr Transplantationen zu fördern, legte sich Charlotte am 28. Februar unters Messer.
Charlotte verbrachte sieben Tage im Koma, bevor sie langsam wieder zu Bewusstsein kam.
Sie sagte: „Meine erste Erinnerung war an Tag 7, aber sie ist immer noch verschwommen. Mein Vater hat mir gerade gesagt, welcher Tag heute war.
„Ich glaube, es war ein Dienstag, als ich reinkam, und er sagte mir, es sei Montag, also war ich so verwirrt.“
‘ENDLICH FREI’
Ein paar Monate nach der Operation zog Charlotte zu Ciaran, obwohl sie sagt, dass sie immer noch Schmerzen hatte, sie habe sich noch nie so frei gefühlt.
„Mein Gehirnnebel war weg. Obwohl ich in einem schlechteren Zustand war, fühlte ich mich tonnenweise besser. Ich wusste, dass ich erschöpft war von dem, was passiert war, nicht nur von der Existenz.
“Ich konnte wieder atmen”, sagte sie.
Im September 2018 ging Charlotte zurück an die Uni und schloss ihr Studium mit 2:1 ab.
Nach ihrem Abschluss verbrachten Charlotte und Ciaran heute einige Zeit in Griechenland und im Juli 2019 machte Ciaran Charlotte einen Heiratsantrag.
Sie sagte ja und das Paar wird diesen Sommer in der Toskana heiraten.
Charlotte sagte, die Unterstützung von Cardiomyopathy UK in den letzten vier Jahren sei von unschätzbarem Wert gewesen, und ihre beste Freundin Amy Toolis, 25, übernimmt dies Three Peaks Challenge, um Geld für die Wohltätigkeitsorganisation zu sammeln.
Bisher haben die beiden Freunde 250 £ von ihrem 800 £-Ziel gesammelt.
6
6
6