Eine Mutter hat ihre Befürchtungen geteilt, dass ihre beiden Kinder das seltene Fragile-X-Syndrom erben könnten, nachdem der Samenspender nie erwähnt hatte, dass er es hatte.
James MacDougall, 37, hat 15 Kinder mit schwulen Frauen gezeugt, ohne ihnen zu sagen, dass er an einer unheilbaren genetischen Erkrankung leidet.
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Und obwohl ein Richter beschloss, seine Identität preiszugeben, um andere Frauen daran zu hindern, ihn als Samenspender zu verwenden, besteht er darauf, dass er „eine gute Sache getan hat“.
Eine 24-jährige Mutter aus Derbyshire, die zwei Kinder hatte, die MacDougalls Samenspenden nutzten, nachdem sie seine Anzeige in den sozialen Medien gesehen hatte, befürchtet nun, dass die Krankheit an ihre Tochter weitergegeben wurde.
Sie sagte Mailen Sie online: „Ich bin wütend, dass James das vielleicht an meine Tochter weitergegeben hat.
„Er hat es nie erwähnt. Er hätte mir von seinem Zustand erzählen sollen, aber er hat es nicht getan und ich gebe ihm die Schuld.“
Sie fügte hinzu: „Ich habe mich über das Syndrom informiert und sie hat viele Eigenschaften, sie spricht nicht, sie hasst helle Lichter und die Schule hat das aufgegriffen und Bedenken geäußert. Es kann sie auch davon abhalten, Babys zu bekommen.
„Ich warte darauf, dass sie getestet wird und eine Sprach- und Sprachtherapie hat, aber wegen Covid gibt es einen massiven Rückstand.
„Ich bin wütend, dass James das vielleicht an sie weitergegeben hat.“
Die Mutter, die MacDougall 10 Pfund für Reisekosten zahlte, hat jetzt andere Frauen gewarnt und gesagt, sie glaube nicht, dass „er jemals aufhören wird, zu versuchen, Sperma zu spenden“.
MacDougalls Identität wurde enthüllt, nachdem er die Gerichte gebeten hatte, einige Zeit mit vier der von ihm gezeugten Kinder im Alter von bis zu drei Jahren zu verbringen.
Frau Justice Lieven, die in Derby saß, verweigerte ihm die elterliche Verantwortung und sagte, er sollte benannt werden, um andere Frauen daran zu hindern, ihn als Samenspender zu verwenden.
Der genetische Zustand, der vererbbar ist, führt zu einem niedrigen IQ und einer Entwicklungsverzögerung und kann nicht geheilt werden.
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Was ist das Fragile-X-Syndrom?
Das FRAGILE-X-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die etwa 1 von 4.000 Männern und 1 von 6.000 Frauen betrifft.
Es kann verschiedene Lernschwierigkeiten, soziale, Aufmerksamkeits-, Sprach-, Verhaltens- und emotionale Probleme verursachen.
Einige haben möglicherweise auch Bindegewebsprobleme wie Schwierigkeiten beim Stillen, Hyperflexibilität, Hypotonie, wiederkehrende Ohrinfektionen, Mitralklappenprolaps und Plattfüße.
Etwa 1 von 3 Menschen mit Fragile-X-Syndrom wird auch mit Autismus diagnostiziert.
Obwohl es derzeit keine Heilung dafür gibt, gibt es eine Reihe von Behandlungen und Managementstrategien.
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