Eine Mutter dachte, ihre Rückenschmerzen seien nur ein eingeklemmter Nerv – bevor bei ihr eine lebensverändernde Krankheit diagnostiziert wurde.
Shannon Turnbull, 25, muss nach der Diagnose Multiple Sklerose (MS) nun wieder laufen lernen.
Die zweifache Mutter sagte, sie habe zuerst seltsame Symptome wie empfindliche Haut, Kribbeln und Veränderungen ihres Sehvermögens gespürt – sie aber als nichts abgetan, in der Hoffnung, dass sie verschwinden würden.
Shannon aus Edinburgh sagte, dass sie wusste, dass etwas nicht stimmte, obwohl es sogar weh tat, wenn ihre Kleidung ihre Haut berührte.
Sie sagte Edinburgh Live: “Es tat weh, es zu berühren, sogar meine Kleidung daran zu tragen, würde weh tun, selbst die Temperatur beeinflusste dies.”
Die Mutter erklärte, sie dachte, es würde von selbst verschwinden, aber nach ein paar Tagen breitete es sich auf ihren Bauch und ihr linkes Bein hinunter aus.
Sie begann auch, „extreme Taubheit“ in den betroffenen Bereichen zu verspüren, die sie als das Gefühl beschrieb, „als hätte ich eine Epiduralanästhesie gehabt“.
Shannon besuchte ihren Hausarzt, wo sie Bluttests machen ließ und an einen Neurologen überwiesen wurde.
Ihr Arzt sagte ihr, sie solle sich melden, wenn sich die Symptome verschlimmerten.
Aber eines Morgens wachte sie auf und ihr linkes Bein war „extrem schwach“ und sie hatte Mühe zu gehen.
Shannon erklärte: „Der Arzt schickte mich direkt in die Notaufnahme, wo ich mehreren MRT- und Gehirnscans unterzogen wurde.
„Nachdem ich 72 Stunden im Krankenhaus verbracht hatte und fast vollständig die Funktion meines linken Beins verloren hatte, wurde bei mir Multiple Sklerose diagnostiziert.“
MS ist eine Autoimmunerkrankung, was bedeutet, dass das Immunsystem des Körpers einen Bereich des Körpers fälschlicherweise für eine Bedrohung hält und ihn angreift.
Im Falle von MS sind die Bereiche, in denen das Immunsystem am häufigsten ankämpft, Teile von Nerven im Gehirn oder im Rückenmark, manchmal beides.
Dadurch können die Nervensignale verlangsamt, durcheinander gebracht oder ganz gestoppt werden – was zum Verlust der Kontrolle über bestimmte Körperfunktionen führt.
„In dem Moment, als ich von meiner Diagnose erfuhr, wusste ich sofort, dass sich mein Leben für immer verändern würde“, sagte Shannon.
Sie sagte, sie könne sich nicht vorstellen, wie sie letzte Woche ihren beiden Jungen hinterhergelaufen sei und jetzt nicht mehr gehen könne.
Shannon fügte hinzu: „Ich kam wirklich zu A & E und dachte, ich hätte einen eingeklemmten Nerv.
“Warum ist das Leben so unfair?”
Sie unterzieht sich jetzt einer zermürbenden Krankenhausbehandlung und bringt ihrem linken Bein langsam das Laufen „wieder bei“.
Auch die Familie der jungen Mutter muss jetzt umziehen, da ihr Haus 20 Stufen hat – was für Shannons Bedürfnisse ungeeignet ist.
Aber sie sagte, die Mitarbeiter der Abteilung für klinische Neurowissenschaften (DCN) der Edinburgh Infirmary seien „erstaunlich“.
Shannon hat ihre Geschichte weiter geteilt sozialen Medien und Spendensammlung um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, da Schottland im Vergleich zu anderen Ländern eine ungewöhnlich hohe Anzahl an MS-Kranken hat.
3
3