Eine FRAU starb fast, nachdem ein ihrer Meinung nach harmloser Hautausschlag tatsächlich ein Zeichen für eine seltene tödliche Erkrankung war.
Juliana Pascarella, 21, aus Virginia, UNS hatte ihr ganzes Leben innerhalb weniger Stunden verändert, als sie im April 2020 kleine rote Punkte am ganzen Körper bemerkte.
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Sie tat den Ausschlag zunächst ab, aber innerhalb von nur 15 Minuten verschlechterte sie sich dramatisch.
„Mir war übel und schwindelig und ich wurde extrem blass und grün“, erklärte die Studentin.
Sie bekam auch blaue Flecken am ganzen Körper.
Juliana wurde ins Krankenhaus eingeliefert und Stunden später wurde bei ihr idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) diagnostiziert – eine seltene Bluterkrankung.
Die Ärzte sagten ihr, sie sei nur wenige Minuten vom Tod entfernt und eine Notfall-Thrombozytentransfusion sei alles, was sie retten könne.
Im Fall von Juliana hatten ihre Diagnosen schlimme Folgen.
Ihr wurde gesagt, dass ihr Gehirn jederzeit in ihrem Leben bluten könnte – was sie möglicherweise nicht überlebt.
Eine Gehirnblutung ist eine Art Schlaganfall, der Blutungen im umgebenden Gewebe verursacht und Gehirnzellen tötet
„Zu wissen, dass mein Gehirn jede Sekunde bluten und ich mein Leben verlieren könnte, hat mir wirklich eine neue Perspektive auf das Leben gezeigt“, erklärte die junge Frau.
ITP ist eine seltene Bluterkrankung, von der 200.000 Menschen betroffen sind, meist über 60 Jahre alt.
Die Krankheit verursacht Blutungen unter der Haut aufgrund niedriger Blutplättchen (Zellen, die Blutgerinnsel bilden, die Blutergüsse stoppen).
Aufgrund der geringen Menge an Blutplättchen treten blaue Flecken auf.
Nach der Ankunft im Krankenhaus stellten die Ärzte fest, dass die Blutplättchen in Julianas Körper extrem niedrig waren.
Das bedeutete, dass sie sofort eine Bluttransfusion brauchte – ohne sie hätte ihr Gehirn bluten können.
Sie sagte: „Die Nächte mit IVIG-Transfusionsbehandlungen waren am schlimmsten, es ist eine Therapiebehandlung für Patienten mit Antikörpermangel, aber ich wusste, dass es das einzige war, was mir half.
“Es war eine Menge zu verarbeiten, dass das Plasma einer anderen Person über drei separate Sieben-Stunden-Perioden in meinen Körper eindringt.”
Juliana lebt nun in „ständiger Angst“ vor einer weiteren Episode.
„Es ist sehr verwirrend und eine Hin- und Her-Angst, sich zu fragen, wann oder ob mir das spontan wieder passieren wird“, erklärte sie.
Seit ihrer Diagnose habe sich ihre Sicht auf das Leben komplett verändert, sagt die junge Frau.
Sie sagte: „Als junge Frau in den Zwanzigern wurde mir klar, dass das Leben nicht garantiert ist und ich das Beste aus dem machen muss, was das Universum mir gegeben hat.
„Ich muss auf meinen Körper achten und auf mich und andere aufpassen.
„Diese Erfahrung hat mein Leben verändert, und obwohl es eine der schlimmsten war, bin ich froh, eine feste Diagnose zu haben.
„Ich kann auf zukünftige Episoden vorbereitet sein und anderen helfen, einen Zustand zu verstehen, von dem ich einst nichts wusste“, sagte sie.
Sie möchte jetzt mehr Menschen ermutigen, über ihre Gesundheit zu sprechen, wenn sie glauben, dass etwas nicht stimmt, anstatt es einfach beiseite zu schieben.
Juliana hat ihre Erfahrungen mit ITP in einem auf TikTok geposteten Video geteilt, das inzwischen mehr als 2 Millionen Aufrufe und 200.000 Likes hat.
„Man sollte sich immer seines eigenen Körpers bewusst sein“, erklärte sie.
„Unser Gehirn sagt unserem Körper, wenn etwas nicht stimmt, und wenn wir nicht aufpassen oder es abtun, als wäre es nichts, kann es lebensbedrohlich sein“, sagte sie.
„Achten Sie immer auf schnell auftretende Flecken und Blutergüsse und achten Sie darauf, wie Sie sich körperlich fühlen.
„Wenn Sie eine Idee haben, dass etwas nicht stimmt, suchen Sie einen Arzt auf, stellen Sie Fragen, führen Sie Ihre Nachforschungen durch und sorgen Sie vor allem für sich selbst und erhalten Sie die Behandlung, die Sie benötigen, bevor es zu spät ist“, fügte sie hinzu.
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