In einem sogenannten „gesetzgeberischen Durchbruch“ kündigte die griechische Regierung einen umfassenden Aktionsplan zur Bekämpfung der Demenz an, die von Analysten als große Herausforderung für die alternde Bevölkerung des Landes angesehen wird.
Im Rahmen einer umfassenderen Reform der psychischen Gesundheit in Griechenland kündigte das Gesundheitsministerium einen Aktionsplan zu Demenz und Alzheimer zur „ethischen Abgrenzung und Wahrung der Patientenrechte“ an.
Die Athener Alzheimer-Vereinigung begrüßte die Initiative und bezeichnete sie als „gesetzgeberischen Durchbruch“ im griechischen Gesundheitssystem.
Analysten gehen davon aus, dass Demenz und die Alzheimer-Krankheit in den kommenden Jahren zu einer der größten Belastungen für das griechische Gesundheitssystem werden.
Eine nationale Pandemie
Demenz ist nicht nur ein ernstes medizinisches Problem, da 10 % der Menschen über 65 Jahre und 35 % der Menschen über 80 Jahre davon betroffen sind, sondern sie ist auch ein großes sozioökonomisches Problem, das sich auf das Sozialversicherungssystem sowie die Volkswirtschaft auswirkt die Lebensqualität von Familien und Haushalten.
Demenz ist ein Oberbegriff, der den Verlust des Gedächtnisses, die Beeinträchtigung des Denkvermögens und die Unfähigkeit, alltägliche Aktivitäten auszuführen, beschreibt. Obwohl eine Reihe von Krankheiten oder Verletzungen zu Demenz führen, ist Alzheimer die häufigste Form und macht 60–70 % der Fälle aus.
Da das Demenzrisiko mit zunehmendem Alter steigt und in Kombination mit der alternden Bevölkerung Griechenlands, wird sich die Erkrankung in den folgenden Jahren im Land zu einer Pandemie entwickeln.
„Bald wird ein Viertel der Bevölkerung über 60 Jahre alt sein und mehr als 450.000 Menschen leiden bereits an demenzbedingten Erkrankungen. Wir freuen uns, dass der Staat endlich das große Problem der Demenz, die Pandemie unserer Zeit, anerkennt“, sagte Dr. Paraskevi Sakka, Neurologin – Psychiaterin, Präsidentin der Athener Alzheimer-Vereinigung und Präsidentin des griechischen Nationalen Observatoriums für Demenz – Alzheimer, gegenüber Euractiv.
Darüber hinaus kommen auf jeden Menschen mit demenzbedingten Erkrankungen zwei bis drei Familienangehörige, die eine Langzeitpflege (5–15 Jahre) übernehmen. Das bedeutet, dass mehr als 10 % der Griechen Patienten oder Betreuer von Menschen mit Demenz sind.
Die Ankündigung des Aktionsplans ist wichtig, da der Staat offenbar „jetzt mit wirksamen Vorschlägen und Lösungen vorankommt“, wie Dr. Sakka sagte.
Der gesetzliche Rahmen
Dies ist nicht der erste nationale Plan für Demenz. Die im Jahr 2016 beschlossene Maßnahme wurde nur durch die Einrichtung einiger Dienste und Strukturen in nennenswertem Umfang umgesetzt.
Laut Dr. Sakka war es jedoch eine Grundlage für die Entwicklung des neuen, „aktualisierten und umfassenderen Plans“.
Der griechische Plan zum Umgang mit Demenz und der Alzheimer-Krankheit „ist ein Versuch (…) für Griechenland, in einem Thema die Führung zu übernehmen“, bei dem die notwendigen Schritte noch nicht unternommen wurden, während Demenz voraussichtlich „eine wirklich nationale Pandemie“ darstellen wird die Zukunft, sagte Gesundheitsminister Michalis Chrisochoidis in einer Pressekonferenz Anfang dieses Monats.
Der neue Gesetzentwurf, der einer elektronischen Beratung unterzogen wird, bevor er dem griechischen Parlament zur Diskussion und Abstimmung vorgelegt wird, soll die Grundrechte von Menschen mit Demenz und ihren informellen Betreuern schützen.
„Zum ersten Mal wird es eine ethische Abgrenzung und Wahrung der Patientenrechte sowie eine institutionelle Anerkennung ihrer informellen Betreuer geben“, betonte der Gesundheitsminister bei der Ankündigung des Plans.
Darüber hinaus sieht der Gesetzesvorschlag die Einführung eines „Pflege- und Gesundheitsbeauftragten“ des Patienten vor, der für jeden Patienten mit Demenz und Alzheimer ernannt wird. Diese Person fungiert als gesetzlicher Vertreter in Pflege- und Behandlungsfragen, wenn der Patient kognitive Funktionen verliert und keine Entscheidungen treffen kann.
Die Vollmacht mit der Bestellung eines „Pflege- und Gesundheitsbeauftragten“ wird erstellt, wenn die Diagnose gestellt ist und sich die Erkrankung noch im Anfangsstadium befindet, so dass der Patient noch die Person seiner Wahl angeben kann.
„Es ist ein sehr wichtiger gesetzgeberischer Durchbruch, weil der Gesetzentwurf entscheidende rechtliche und verfahrenstechnische Fragen im täglichen Leben der Betroffenen regelt“, sagte Dr. Paraskevi Sakka gegenüber Euractiv und fügte hinzu, dass der neue Gesetzentwurf „das ultimative Ziel hat, die Belastung zu verringern und die Qualität zu verbessern“. des Lebens für sie und ihre Familien“.
„Es wird jetzt aktualisiert, ergänzt und hoffentlich bald in die Praxis umgesetzt“, kommentierte Dr. Sakka.
(Marianthi Pelekanaki – Herausgegeben von Vasiliki Angouridi | Euractiv.com)
