Nach jahrelangen Verzögerungen hat das griechische Gesundheitsministerium ein nationales Register für Patienten mit neoplastischen Erkrankungen eingeführt. Das Land war eines der letzten in der EU, das ein Krebsregister eingerichtet hat; Patienten und Ärzte haben von einem historischen Moment für Griechenland gesprochen.
Das Register wird zum ersten Mal spezifische, ausreichend definierte, reale Krebsdaten für Griechenland genau erfassen. Es wird auch die Überwachung des Krankheitsverlaufs ermöglichen, von der Prävention, dem Screening und der Frühdiagnose bis hin zur Behandlung, Pflege und Überlebensrate, und so dazu beitragen, den Patientenweg innerhalb Griechenlands und der EU zu verbessern.
„Mit der Unterzeichnung des Ministerbeschlusses beginnt das nächste Kapitel für die onkologische Versorgung in Griechenland, für Patienten, medizinisches Fachpersonal und für die Gesellschaft als Ganzes“, sagt Zenia Saridaki-Zoras, Präsidentin der Hellenic Society of Medical Oncology (HeSMO) sagte Euractiv.
„Es war eine lang erwartete Entscheidung, äußerst wichtig für unser Land“, sagte George Kapetanakis, Präsident der Hellenic Cancer Federation (ELLOK). Er bestätigte gegenüber Euractiv, dass „Griechenland einer der letzten EU-Mitgliedstaaten war, der ein nationales Register für Krebspatienten eingerichtet hat.“
Sowohl die Hellenic Society of Medical Oncology als auch die Hellenic Cancer Federation haben an den Diskussionen der Arbeitsgruppe zur Entwicklung des Ministerbeschlusses teilgenommen, mit dem das nationale Register für Patienten mit neoplastischen Erkrankungen eingerichtet wird.
Die Einführung des Registers erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem die EU versucht, die Bemühungen im Kampf gegen Krebs durch den europäischen Plan zur Krebsbekämpfung zu koordinieren.
Echtzeitdaten und umfassendere Vorteile für die öffentliche Gesundheit
Mit einem nationalen Register könne das Land erstmals seine Krebspolitik auf der Grundlage von Echtzeit- und validen Daten gestalten, bemerkte Kapetanakis: „Es wird dazu beitragen, die Krebsprävalenz im ganzen Land richtig zu steuern und gleichzeitig die Kosten für Krebsbehandlungen zu senken.“ .“
Für Saridaki-Zoras, Präsidentin von HeSMO, sollte das nationale Register schrittweise eine obligatorische Anwendung haben, mit der Möglichkeit einer rückwirkenden Änderung. Es sei zugleich „Teil der umfassenderen Digitalisierungsaufgabe des Gesundheitswesens in Griechenland“, fügte sie hinzu.
Saridaki-Zoras erklärte, dass das Register mit IDIKA (E-Government-Zentrum für soziale Sicherheit, das unter anderem das E-Rezept-System betreibt) verknüpft werden könnte. Es könnte dann mit spezifischen Behandlungsprotokollen, wie etwa den jährlich aktualisierten HeSMO-Updates, und mit der elektronischen Onkologie-Patientenakte bei deren Erstellung verknüpft werden.
„Es wird auch die Möglichkeit geben, anonymisierte Daten zum Nutzen der Forschung und der öffentlichen Gesundheit zu nutzen“, erklärte sie.
Es wird zusätzliches Personal benötigt
Obwohl das besagte Register landesweit einen Durchbruch für die Krebsbehandlung darstellt, würde es eine Reihe spezifischer Anforderungen an die Ärzte stellen. Die Frage hier ist, wie dies auf angemessene Weise und ohne Zeitverlust bei der Patientenversorgung erreicht werden kann.
„Es bleiben noch einige technische Probleme im Zusammenhang mit den Verfahren abzuwarten – denn die Arbeit muss ausschließlich von den Ärzten erledigt werden“, sagte Kapetanakis gegenüber Euractiv.
Saridaki betonte, dass „ein nationaler Krebs vollendet, aufrechterhalten und schließlich verwirklicht werden muss.“ Registrieren ist ein medizinischer Beruf, vielleicht einer der wichtigsten.“
Daher muss der Staat die Umsetzung des Registers unterstützen, um eine weitere Digitalisierung des Gesundheitssektors zu ermöglichen. Der tatsächliche Personalmangel in Bezug auf medizinische und andere personelle Ressourcen kann die Bemühungen zunichte machen, wenn er nicht rechtzeitig und ordnungsgemäß behoben wird.
„Der Staat sollte dafür sorgen, dass die Umsetzung geschützt ist, mit menschlicher, medizinischer, Sekretariatsunterstützung, Assistenten, geschulten Protokollführern und unbelebtem Material, wie etwa der notwendigen technischen Ausrüstung“, fügte Saridaki hinzu.
Kapetanakis bemerkte: „Eine geschulte Sekretariatsunterstützung ist ebenfalls unerlässlich – und die fehlt derzeit [in the current ministerial decision]- um die Arbeit des Arztes im Zusammenhang mit dem bürokratischen Prozess zu erleichtern – eine Belastung, die den Patienten Stunden kostet.“
Darüber hinaus ist auch die Schulung des vorhandenen Personals von entscheidender Bedeutung für die ordnungsgemäße Funktion der neuen Registrierungsplattform.
„Wir schlagen vor, dass die erste Pilotplattform innerhalb von vier bis sechs Monaten umgehend in bestimmten Zentren implementiert wird, damit wir sehen können, was benötigt wird, Fehler beheben, uns schulen lassen und für die universelle Implementierung bereit sein können“, sagte Zenia Saridaki-Zora.
[By Marianthi Pelekanaki, Edited by Vasiliki Angouridi, Brian Maguire | Euractiv’s Advocacy lab]
