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Sanofi streiche Pläne für einen eigenen mRNA-basierten COVID-19-Impfstoff wegen der dominierenden Rolle der BioNTech-Pfizer-Allianz sowie von Moderna im Kampf gegen die Pandemie, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.
Der Schritt unterstreicht die Herausforderungen im Wettbewerb insbesondere mit dem Pionier BioNTech, der im vergangenen Jahr durch seine Allianz mit dem Pharmakonzern Pfizer aus der Vergessenheit gekommen ist. Das Paar hat bisher fast 1,5 Milliarden Dosen abgegeben und ist damit der größte COVID-19-Impfstoffhersteller der westlichen Welt.
Der französische Gesundheitskonzern Sanofi wird sich stattdessen auf die Bemühungen mit dem britischen Partner GlaxoSmithKline konzentrieren, einen weiteren COVID-19-Impfstoffkandidaten auf den Markt zu bringen, der auf dem konventionelleren proteinbasierten Ansatz basiert, wo Massenstudien laufen.
Die Entscheidung, die klinische Entwicklung eines Shots auf Basis von mRNA oder Messenger-RNA, der im Rahmen der Übernahme von Translate Bio erworben wurde, einzustellen, fiel trotz positiver Phase-I/II-Studie Zwischenergebnisse gab am Dienstag bekannt, wo die Blutwerte der Teilnehmer eine starke Immunreaktion zeigten.
Sanofi sagte jedoch, dass die Verlesung es ermutigte, die Technologie nur als potenzieller Impfstoff gegen Influenza und andere Krankheiten zu verfolgen und den Bereich COVID-19 aufgrund der starken Marktpräsenz der beiden zugelassenen mRNA-Schüsse aufzugeben.
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“Diese Ergebnisse werden eindeutig dazu beitragen, den Weg für unsere mRNA-Entwicklungsprogramme zu bestimmen”, sagte Jean-Francois Toussaint, globaler Leiter für Forschung und Entwicklung bei Sanofi Pasteur.
Die Aktie von Sanofi legte bis 0850 GMT um 1,1% auf 83,01 Euro zu und übertraf damit den Rückgang des STOXX Europe 600 Health Care von 0,9%.
“Die Entscheidung, RNA einzustellen, scheint positiv zu werten, da sie Entwicklungskosten sparen und sich auf andere Produkte und Unternehmungen konzentrieren wird”, sagte Ion-Marc Valahu, Fondsmanager bei der Genfer Investmentfirma Clairinvest.
Das Unternehmen sagte, es habe im Juni mit dem Testen einer mRNA-Spritze gegen saisonale Influenza beim Menschen begonnen und werde nächstes Jahr klinische Folgestudien starten.
Die Entwicklung von RNA-Grippeimpfungen entwickelt sich bereits zu einem engen Rennen, da die Arzneimittelhersteller hoffen, den Impfstoff schneller an die sich ständig ändernden Stämme im Umlauf anpassen zu können.
Pfizer sagte diese Woche, es habe mit dem Testen eines mRNA-Grippeimpfstoffs begonnen. Moderna hat mehrere Influenza-Impfstoffkandidaten in der Entwicklung, darunter Kombinationen, die einen COVID-19-Booster enthalten.
Der etablierte Anbieter von Grippeimpfstoffen Seqirus, der zum australischen CSL gehört, arbeitet beispielsweise an niedrig dosierten RNA-Grippeimpfungen der nächsten Generation, die als selbstverstärkende RNA bekannt sind.
Unternehmen wie Novavax arbeiten an neuartigen Grippeimpfungen, die eine neue Technologie jenseits der mRNA verwenden.
Sanofi verzeichnete im Jahr 2020 einen Umsatz von 2,5 Milliarden Euro (2,9 Milliarden US-Dollar) mit Grippeimpfstoffen, dem größten seines Impfstoffgeschäfts mit einem Gesamtumsatz von 5,9 Milliarden Euro.
Die mRNA-Impfstoffe bringen den menschlichen Körper dazu, Proteine zu produzieren, die als Antigene bekannt sind und auf der Oberfläche des Coronavirus zu finden sind, das COVID-19 verursacht. Das bereitet das Immunsystem darauf vor, zukünftige Infektionen zu unterdrücken.
Im Rahmen des traditionelleren proteinbasierten Impfstoffansatzes, auf den sich Sanofi nun konzentrieren wird, wird das Antigen in Labors biotechnologisch hergestellt und mit einem als Adjuvans bekannten Wirksamkeitsverstärker von GSK kombiniert.
Sanofi-Manager Thomas Triomphe sagte Journalisten in einem Briefing, dass die EU und Großbritannien 75 Millionen Dosen dieses Impfstoffs bestellt hätten, um auf eine zukünftige behördliche Zulassung zu hoffen.
Das deutsche Biotech-Unternehmen CureVac hat Anfang dieses Monats auch die Dominanz der Konkurrenten anerkannt, als es einige der Auftragsfertigungsverträge für seinen experimentellen mRNA-COVID-19-Impfstoff mit zwei potenziellen Partnern abgesagt hat.
Das Produkt von CureVac wird nach enttäuschenden Studienergebnissen von der Arzneimittelbehörde der Europäischen Union mit ungewissem Ausgang überprüft.
(REUTERS)