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Der französische Pharmariese Sanofi sagte am Mittwoch, dass sein zusammen mit dem britischen GSK entwickelter Covid-19-Impfstoff positive Ergebnisse geliefert habe, nachdem er mit Verzögerungen von fast einem Jahr weit hinter seinen Konkurrenten zurückgeblieben sei.
Die beiden Arzneimittelhersteller sagten, dass sie nach Phase-3-Studien mit Tausenden von Menschen in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union eine behördliche Zulassung für ihren Impfstoff beantragen werden.
Die Studien zeigten, dass der Impfstoff gegen schwere Covid-Erkrankungen und Krankenhausaufenthalte zu 100 Prozent wirksam war. Sanofi sagte in einer Erklärung.
Es war auch zu mehr als 50 Prozent wirksam gegen alle symptomatischen Covid, fügte die Erklärung hinzu.
Sanofis Vizepräsident für Impfstoffe, Thomas Triomphe, sagte, die Daten seien „den jüngsten klinischen Daten von zugelassenen Impfstoffen ähnlich“.
Er betonte auch, dass keine andere Phase-3-Studie „während dieser Zeit mit so vielen besorgniserregenden Varianten durchgeführt wurde, einschließlich Omicron“.
Die Bekanntgabe der positiven Studien – die wie üblich noch nicht veröffentlicht wurden – stellt den Impfstoff vor die letzte Hürde vor einer möglichen Markteinführung.
Der Aktienkurs von Sanofi stieg an der Pariser Börse am Mittag um fast 1,5 Prozent.
Verletzter französischer Stolz
Wenn der Impfstoff zugelassen wird, bedeutet dies das Ende von Sanofis langem Kampf um die Entwicklung eines Covid-Impfstoffs nach zahlreichen Rückschlägen.
Das französische Unternehmen hatte ursprünglich gehofft, solche Ergebnisse bis Mitte 2021 bekannt zu geben.
Das Datum wurde jedoch aufgrund eines Dosierungsfehlers um sechs Monate verschoben, und Ende letzten Jahres wurde es erneut verschoben, nachdem es schwierig war, Personen zu finden, die noch nie mit Covid infiziert waren, um an den Studien teilzunehmen.
Die Verzögerungen – und die Aufgabe des renommierten Pasteur-Instituts, Anfang 2021 einen eigenen Impfstoff zu entwickeln – haben den Stolz eines Landes beeinträchtigt, das sich als führend in der pharmazeutischen Technologie betrachtet.
Sanofi hat auch ein früheres Impfstoffprojekt aufgegeben, das auf der mRNA-Technologie basiert, die von seinen schnelleren Rivalen Pfizer/BioNTech und Moderna verwendet wird, deren Impfungen in vielen Ländern das Rückgrat der Impfbemühungen bilden.
Sanofi konzentriert sich nun auf einen Impfstoff, der eine etwas weniger innovative Technik auf der Grundlage rekombinanter Proteintechnologie verwendet, die auch bei der Novavax-Impfung zu sehen ist, die in Kürze in Frankreich eingeführt werden soll.
Es besteht die Hoffnung, dass die Impfung von Sanofi ungeimpfte Menschen ansprechen könnte, die der mRNA-Technologie trotz der unzähligen Beweise für ihre Wirksamkeit skeptisch gegenüberstehen.
Der Impfstoffleiter von GlaxoSmithKline, Roger Connor, sagte in der Erklärung, dass die Impfung „einen gut etablierten Ansatz verwendet, der weit verbreitet ist, um eine Infektion mit anderen Viren, einschließlich der pandemischen Grippe, zu verhindern“.
Die EU hat bereits Millionen von Dosen des Impfstoffs vorbestellt, und Sanofi wird wahrscheinlich eine Rolle bei Auffrischungskampagnen auf der ganzen Welt spielen.
Und da viele Länder – insbesondere in den Entwicklungsländern – Schwierigkeiten haben, ihre Bevölkerung zu impfen, gibt es wahrscheinlich immer noch einen Markt für neuere Impfstoffe.
(AFP)