14. Oktober 2021 – Ein Expertengremium, das die FDA bei Impfstoffentscheidungen berät, stimmte am Donnerstag einstimmig für die Zulassung von Auffrischungsdosen des COVID-19-Impfstoffs von Moderna.
Die 19 Mitglieder des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der FDA stimmten für die Zulassung einer 50-Milligramm-Dosis – der Hälfte der Dosis, die in der ersten Impfserie verwendet wurde – um die Immunität gegen COVID-19 mindestens 6 Monate nach der zweiten Dosis zu stärken . Diejenigen, die möglicherweise einen Booster benötigen, sind die gleichen Gruppen, die grünes Licht für die dritte Pfizer-Dosierung erhalten haben. Dazu gehören Personen:
- Über 65 Jahre alt
- Im Alter von 18 bis 64 Jahren, die ein höheres Risiko für schweres COVID . haben
- Die ein höheres Risiko haben, sich mit COVID zu infizieren, weil sie in Gruppenumgebungen wie Pflegeheimen oder Gefängnissen leben oder weil sie bei der Arbeit häufig exponiert sind, wie dies bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens der Fall ist
Die Agentur ist nicht an die Stimme des Ausschusses gebunden, sondern folgt in der Regel dessen Empfehlungen.
Einige Mitglieder des Ausschusses sagten, sie seien mit den Daten, die Moderna zur Unterstützung seines Antrags vorgelegt habe, nicht zufrieden, sagten jedoch aus praktischen Gründen, dass es nicht fair wäre, Booster-Dosen für Moderna-Empfänger vom Tisch zu nehmen, wenn die Booster von Pfizer bereits verfügbar seien.
„Die Daten sind nicht perfekt, aber dies sind außergewöhnliche Zeiten und wir müssen mit Daten arbeiten, die nicht perfekt sind“, sagte Eric Rubin, MD, Chefredakteur von Das New England Journal of Medicine und ein zeitweiliges stimmberechtigtes Mitglied im Ausschuss.
Die Ausschusssitzung läuft. Diese Geschichte wird aktualisiert.