Durch Alisha Archibald, wie es Kendall Morgan gesagt wurde
Mir wurde 2014 zum ersten Mal klar, dass ich Vitiligo hatte. Ich machte mich gerade für die Arbeit fertig – wollte gerade aus der Tür stürmen – und als ich meine Haare kämmte, sah ich einen kleinen weißen Fleck an meinem Haaransatz. Es war auf meiner Stirn, etwa so groß wie ein Zehncentstück. Ich dachte: „Ich glaube nicht, dass ich mich mit dem Lockenstab verbrannt habe.“ Ich strich darüber und es ging nicht weg. Ich wusste sofort, was es war, weil meine Großmutter Vitiligo hatte. Sie ist seit 10 Jahren weg, aber meine Gedanken gingen direkt zu ihr.
Zuerst habe ich nichts dagegen unternommen. Ich hatte Angst, es anzugehen. Ich war vielleicht in Verleugnung und dachte, vielleicht würde es nur an diesem einen Punkt bleiben. Aber innerhalb von ein paar Monaten fing ich an, andere Flecken zu bemerken. Ich begann, meinen ganzen Körper zu inspizieren. Ich dachte an meine Großmutter und wie sie sich versteckt hatte. Damals wussten die Menschen nicht, was Vitiligo ist. Sie würden starren. Sie hatten noch nie zuvor Models mit Vitiligo gesehen, wie wir sie jetzt haben.
Es hat ein paar Jahre gedauert, bis ich endlich zum Arzt gegangen bin. Zu diesem Zeitpunkt hatten sich die Flecken ausgebreitet. Ich trug mehr Make-up, um zu versuchen, sie abzudecken. Einige meiner Verwandten fingen an zu fragen, warum ich nicht zum Arzt gegangen sei. Sie hatten von Möglichkeiten gehört, wie es vielleicht rückgängig gemacht oder verlangsamt werden könnte. Die Vitiligo breitete sich über mein Gesicht aus. Ich entschied, dass es einen Versuch wert war, einen Arzt aufzusuchen und herauszufinden, was getan werden könnte.
Der Arzt war hilfreich. Sie erklärte, dass es keine Heilung gebe, aber Behandlungen, die es verlangsamen könnten. Es gab Fälle, in denen Menschen etwas Pigment zurückbekamen. Ich hörte zu und beschloss, es zu versuchen. Sie gab mir zwei topische Cremes und ich bekam auch einmal im Monat Injektionen, darunter ein Steroid. Innerhalb eines Monats dachte ich, dass ich anfing zu sehen, wo meine Haut ein wenig Farbe hatte, die zurückkam. Später erfuhr ich, dass es keine gute Idee war, langfristig auf Steroiden zu bleiben; es können Nebenwirkungen auftreten, deshalb habe ich nach ca. 5 Monaten aufgehört.
Der Gang zum Arzt hat mir geholfen, die Kontrolle zu übernehmen. Es hat in einer Zeit geholfen, in der ich das Gefühl hatte, mehr Selbstvertrauen zu brauchen. Der Arzt hat mir mehr Wissen vermittelt. Ich habe meine Vitiligo jetzt akzeptiert. Ich bin jetzt nicht in Behandlung, aber ich weiß, dass ich diese Option habe. Medizin ist eine Wissenschaft, und es gibt neue Behandlungen für Vitiligo am Horizont.
Selbstakzeptanz ist letztendlich das, was so wichtig ist. Sie müssen sich selbst ermutigt halten. Es wird Tage geben, an denen Sie das Gefühl haben, kein Selbstvertrauen zu haben. In solchen Momenten ist es gut, sich auf die um dich herum zu verlassen, die dich ermutigen können, wenn du dich selbst nicht ermutigen kannst.
Es hilft mir, mit anderen mit Vitiligo zusammen zu sein. Ich habe hier in Athens, GA, eine Gruppe namens So Rare They Stare gegründet. Ich habe diese Gruppe gegründet, um andere über Vitiligo aufzuklären und andere, die Vitiligo haben, zu ermutigen. Es hilft, sich mit Gleichgesinnten zu umgeben. Ich war schon immer ein positiver Mensch. Wenn ich mit negativen Menschen zusammen bin, versuche ich es umzukehren und mich auf das Positive zu konzentrieren.
Ich begann, die Auswirkungen der Gruppe zu sehen, die ich innerhalb der ersten paar Monate gegründet hatte. Zum Beispiel trug eine ältere Dame in der Gruppe über 30 Jahre lang Make-up, um ihre Vitiligo zu verbergen. Sie erzählte mir, dass sie geweint habe, weil sie zum ersten Mal in Shorts und ohne Make-up im Gesicht ausgegangen sei. Wenn ich einer Person helfen kann, mit sich selbst in Ordnung zu sein, bedeutet das so viel.
In meiner Gemeinde kennen mich die Leute. Manchmal vergesse ich, dass ich Vitiligo habe. Ich möchte weiterhin mehr tun, um Menschen aufzuklären und zu ermutigen, damit wir mehr Menschen mit Vitiligo sehen.
Als ich ein Kind war, wollte meine Großmutter nicht aus dem Haus gehen. Wir wissen, dass Vitiligo unserem Körper nicht schadet, aber es kann psychisch schaden. Meine Hoffnung ist, dass die Menschen finden, was für sie funktioniert – sei es eine Selbsthilfegruppe oder Medikamente –, um ihnen zu helfen, vor die Haustür zu treten. Das ist das Wichtigste.