DIENSTAG, 14. Dezember 2021 (HealthDay News) — Pfizer Inc. gab am Dienstag bekannt, dass eine abschließende Analyse zeigt, dass seine experimentelle antivirale Pille Paxlovid Krankenhausaufenthalte und Todesfälle bei Menschen mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen stark reduziert hat.
Die neuesten Ergebnisse, die eine im November veröffentlichte frühere Analyse untermauern, belegen, dass das Medikament von Pfizer Krankenhausaufenthalte und Todesfälle um fast 90 Prozent reduziert hat, wenn es innerhalb von drei bis fünf Tagen nach Beginn der Symptome eingenommen wurde, und vorläufige Laborstudien deuten ebenfalls darauf hin, dass die Pille halten wird gegen die Omicron-Variante.
„Diese Nachricht ist eine weitere Bestätigung dafür, dass unser oraler antiviraler Kandidat, falls er zugelassen oder zugelassen wird, einen bedeutenden Einfluss auf das Leben vieler haben könnte, da die Daten die Wirksamkeit von Paxlovid bei der Reduzierung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen weiter untermauern und eine erhebliche Verringerung der Viruslast zeigen.“ . Dies unterstreicht das Potenzial des Behandlungskandidaten, das Leben von Patienten auf der ganzen Welt zu retten“, sagte Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer in a Unternehmenserklärung.
„Neu auftretende besorgniserregende Varianten wie Omicron haben den Bedarf an zugänglichen Behandlungsoptionen für diejenigen verschärft, die sich mit dem Virus infizieren, und wir sind zuversichtlich, dass diese potenzielle Behandlung, falls sie genehmigt oder genehmigt wird, ein entscheidendes Instrument zur Eindämmung der Pandemie sein könnte.“ er fügte hinzu.
Zwei antivirale Pillen, die von Pfizer und eine von Merck, werden derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration geprüft. Entscheidungen über beide werden bis Ende des Jahres erwartet.
Die neuen Behandlungen können nicht früh genug kommen: Die Omicron-Variante die sich in Südafrika und Ländern in Europa schnell durchsetzt, wurde bereits in 31 US-Bundesstaaten. Schlimmer noch, frühe Forschungen deuten darauf hin, dass die Variante wahrscheinlich viele Formen der Hauptbehandlung von Ärzten umgehen wird, die als monoklonale Antikörper bekannt sind.
Regeneron Pharma gewarnt Ende November, dass sein monoklonaler Antikörper-Cocktail gegen Omicron weniger wirksam sein könnte, und betonte seine anhaltenden Bemühungen um Medikamente der nächsten Generation, die mit größerer Wahrscheinlichkeit gegen die Variante wirken. EIN Preprint-Studie Die am Donnerstag veröffentlichte Studie ergab, dass omicron Antikörper-Cocktails von Regeneron, Eli Lilly und AstraZeneca umgehen könnte, die letzte Woche die Zulassung für einen monoklonalen Antikörper zur Vorbeugung von COVID-19 bei Menschen erhielten, deren Immunsystem nicht auf Impfstoffe anspricht.
In seiner Ankündigung vom Dienstag hatte Pfizer auch einige gute Neuigkeiten über Menschen mit einem geringen Risiko für schweres COVID: In einer frühen Analyse wurde eine zweite, laufende Studie getestet, in der getestet wurde, ob Paxlovid die COVID-19-Symptome bei Menschen, die nicht als hoch eingestuft werden, schneller linderte. Risiko fand keinen Nutzen für die Symptomlinderung. Aber diejenigen, die die Pille einnahmen, sahen, wie die Virusmenge in ihrem Körper sank und die Pille verringerte ihr ohnehin geringes Risiko für Krankenhausaufenthalte und Tod. Diese Studie umfasste diejenigen, die geimpft waren und mindestens einen Risikofaktor für schweres COVID hatten.