Die Hautpflegemarke Jergens ruft freiwillig eine ihrer Lotionen zurück, weil sie Spuren von Bakterien enthalten könnte, die bei immungeschwächten Menschen Infektionen verursachen könnten. Die fragliche Jergens-Lotion ist die Ultra Healing Moisturizer, ein beliebtes Produkt, das oft als 48-Stunden-Feuchtigkeitscreme vermarktet wird und zur Behandlung trockener Haut verwendet wird. Nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), die 3-oz. und 10 Unzen. Größen enthalten können Pluralibacter gergoviaeeine Bakterienart, die normalerweise „ein geringes medizinisches Risiko für gesunde Menschen“ darstellt, bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem jedoch zu Infektionen führen kann.
Diese Bakterien, früher bekannt als Enterobacter gergoviaewurde in der Vergangenheit in anderen Kosmetikprodukten gefunden und hat daher zu einer Reihe von Rückrufen geführt, auch bei Cottonelle-Tüchern im Jahr 2020. Dies Arten von Bakterien kann für nosokomiale (im Krankenhaus erworbene) Infektionen verantwortlich sein, einschließlich Atemwegsinfektionen, Weichteilinfektionen und Knocheninfektionen. Es ist selten, dass die Bakterien zu diesen Infektionen führen, aber Menschen, die immungeschwächt sind oder ein invasives medizinisches Gerät wie einen Blasenkatheter tragen, sind eher einem Infektionsrisiko ausgesetzt.
Während Kao USA Inc., der Eigentümer von Jergens, derzeit mit Einzelhändlern zusammenarbeitet, um das betroffene Produkt aus den Verkaufsregalen und Lagern zu entfernen, weist es die Verbraucher an, die Verwendung der betroffenen Produkte sofort einzustellen. Aber nicht alle Jergens Ultra Healing Moisturiser stehen im Verdacht, mit den Bakterien kontaminiert zu sein. Nur bestimmte Lose der 3-oz. und 10 Unzen. große Flaschen sind betroffen – insbesondere solche, die zwischen dem 1. Oktober 2021 und dem 18. Oktober 2021 hergestellt wurden. Um herauszufinden, ob Sie ein Produkt haben, von dem dieser Rückruf betroffen sein könnte, sehen Sie sich die Chargencodes an, die entweder auf der Rückseite oder dem Boden der Flasche aufgedruckt sind in schwarzer Tinte. Dazu gehören ZU712851, ZU712871, ZU712911, ZU722881, ZU712861, ZU712881 und ZU722851 für die 3 oz. Größe und ZU722741, ZU722781, ZU732791, ZU732811, ZU722771, ZU732781, ZU732801 und ZU732821 für die 10 oz. Größe.
Wenn Sie eines dieser betroffenen Produkte besitzen, können Sie sich an das Kao USA Inc. Consumer Care Center wenden, um einen kostenlosen Produktcoupon zu erhalten. Rufen Sie montags bis freitags zwischen 9:00 und 17:00 Uhr (ET) unter 800-742-8798 an oder senden Sie eine E-Mail an [email protected].
Die Marke sagt, dass sie mit Herstellungspartnern zusammenarbeitet, um zu verhindern, dass ähnliche Probleme in Zukunft auftreten, indem sie die Reinigungs- und Desinfektionspraktiken verbessert. Wenn Sie in der Zwischenzeit eine Nebenwirkung auf eines der betroffenen Produkte bemerken oder erlebt haben, benachrichtigen Sie das MedWatch-Programm der FDA, indem Sie 888-463-633 anrufen oder eine Online-Bericht.
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