MITTWOCH, 6. Juli 2022 (HealthDay News)
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat am Dienstag ihr Verbot von E-Zigaretten, die von Juul Labs verkauft werden, vorübergehend ausgesetzt, während das Unternehmen gegen die Maßnahmen der Behörde Berufung einlegt.
Das FDA Center for Tobacco Products schrieb weiter Twitter dass „die Agentur festgestellt hat, dass es wissenschaftliche Probleme gibt, die nur für den Juul-Antrag gelten und eine zusätzliche Überprüfung rechtfertigen“, fügte jedoch hinzu, dass die zusätzliche Überprüfung das Verbot vom 23. Juni nicht aufhebt bestellt das Unternehmen, seine Produkte aus den Verkaufsregalen zu ziehen.
„Der Aufenthalt und die Überprüfung durch die Agentur stellen keine Genehmigung dar, Juul-Produkte zu vermarkten, zu verkaufen oder zu versenden“, betonte die Agentur.
Das Dampfunternehmen erhielt am 24. Juni nach dem US-Berufungsgericht für den District of Columbia Circuit einen vorübergehenden Aufschub von dem Verbot gewährt eine Aussetzung der Entscheidung der FDA, um dem Gericht genügend Zeit zu geben, den Fall zu prüfen.
Um auf dem Markt zu bleiben, müssen Hersteller von E-Zigaretten nachweisen, dass ihre Verwendung einen Nutzen für die öffentliche Gesundheit hat, indem sie nachweisen, dass sie den Nikotinkonsum unter erwachsenen Rauchern reduzieren oder dass Teenager sie wahrscheinlich nicht verwenden werden.
Der ursprüngliche FDA-Rückruf war Teil eines Anstrengung um dramatische Veränderungen in der relativ jungen Dampfindustrie nach Jahren der regulatorischen Verzögerungen herbeizuführen.
Die Reaktion auf die Nachrichten vom Dienstag war schnell.
„Es ist zutiefst enttäuschend und schädlich für die Kinder unseres Landes, dass die FDA eine administrative Aussetzung ihrer Marketingverweigerungsanordnung für die E-Zigarettenprodukte von Juul erlassen hat“, sagte Matthew Myers, Präsident der Kampagne für tabakfreie Kinder, in a Aussage. „Wir sind fast 10 Monate nach einer gerichtlich angeordneten Frist für die FDA, um ihre Prüfung von E-Zigaretten-Marketinganträgen abzuschließen, und können uns keine weiteren Verzögerungen durch die FDA bei der Entfernung kinderfreundlicher Produkte vom Markt leisten. Die anhaltenden Verzögerungen der FDA sind unentschuldbar und setzen unsere Kinder einem Risiko aus.”
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Besuchen Sie die US Food and Drug Administration, um mehr über die Gefahren von zu erfahren Dampfen.
QUELLE: US Food and Drug Administration, Erklärung, 5. Juli 2022
Von Ellie Quinlan Houghtaling HealthDay-Reporterin
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