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Die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union hat am Donnerstag die Verwendung der antiviralen COVID-19-Pille von Pfizer Inc. zur Behandlung von Erwachsenen mit dem Risiko einer schweren Erkrankung unter Auflagen genehmigt, da die Region sich bemüht, ihr Arsenal zur Bekämpfung der Omicron-Variante zu verstärken.
Die Billigung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erlaubt den EU-Mitgliedstaaten, das Medikament einzusetzen, nachdem die Aufsichtsbehörde Ende letzten Jahres Leitlinien für den Einsatz in Notfällen herausgegeben hat.
Italien, Deutschland und Belgien gehören zu einer Handvoll EU-Ländern, die die Medikamente gekauft haben.
Die Vereinigten Staaten haben im Dezember das ähnliche Medikament Molnupiravir von Paxlovid und Merck zugelassen.
Die Pille von Merck wird auch in der EU geprüft, aber die Zulassung dauert länger, weil das Unternehmen seine Studiendaten im November revidierte und sagte, das Medikament sei deutlich weniger wirksam als bisher angenommen.
(REUTERS)