Der Kopf meiner Tochter hat sich verdreifacht – kranke Trolle verspotten sie, aber für mich ist sie wunderschön

Eine Mutter hat schockierende Bilder ihrer Tochter geteilt, deren Kopf sich aufgrund einer seltenen und tödlichen Erkrankung verdreifacht hat.

Die fortschreitende Krankheit hat dazu geführt, dass die 29-jährige Graziely Soares Alves bettlägerig ist, nicht sprechen kann und seit Kurzem blind ist.

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Ihre liebevolle Mutter und Vollzeitbetreuerin, Adalgisa Soares Alves aus Brasilien, sagte, dass die Leute ihre Tochter oft als „Riesenbaby“ bezeichnen.

„Ich denke nicht, dass es grausam ist, weil ‚Baby‘ ein liebevolles Wort ist, aber wenn sie ‚großer Kopf‘ nennen, bin ich traurig“, sagte die Mutter von drei Kindern.

Adalgisa wusste zum ersten Mal, dass mit ihrer Tochter etwas nicht stimmte, als sie während der Schwangerschaft starke Bauchschmerzen verspürte.

Eine Ultraschalluntersuchung ergab, dass Adalgisas Baby Hydrozephalus hatte – eine seltene Krankheit, von der etwa jedes 500. Baby betroffen ist.

Die Erkrankung verursacht eine abnormale Ansammlung von Flüssigkeit um das Gehirn herum, was zu Schäden am inneren Gewebe und einer Verformung der Schädelform führen kann.

Es kann sogar tödlich sein, wenn der Druck Teile des Gehirns schädigt, die für die Funktionsfähigkeit von Herz und Lunge verantwortlich sind.

Die Ärzte sagten voraus, dass Graziely angesichts der Schwere der Erkrankung nur noch drei Monate leben würde.

Die junge Frau trotzte jedoch allen Widrigkeiten und wird nächsten Monat 30 Jahre alt.

Adalgisa konnte nicht arbeiten, da sie Graziely hauptberuflich betreute.

Sie sagte: „Jeden Tag kümmere ich mich um sie, bade sie und füttere sie mit all meiner Liebe.“

„Ich engagiere mich für Graziely und es macht mich glücklich, dass sie von mir und unserer ganzen Familie gut versorgt wird.“

„Ich arbeite nicht, ich kümmere mich nur um sie – ich kümmere mich gerne um sie und es ist eine Belohnung, wenn ich sie lächeln sehe.“

„Ich verliere nie die Hoffnung, weil ich eine Frau mit großem Glauben bin und Gott immer über alles stelle – ich bete jeden Tag viel.“

Die Familie, die in São Luís im Nordosten Brasiliens lebt, ist auf Invaliditätszahlungen der Regierung angewiesen.

Allerdings stehen sie immer noch vor einer Reihe von Herausforderungen, da die Pflege von Graziely und die Gewährleistung, dass sie sich so wohl wie möglich fühlt, anfallen.

In einem Clip, der über 113.414 Mal aufgerufen wurde, wird Graziely gezeigt, wie ihr eine Flasche verabreicht wird.

Benutzer strömten in die Kommentare, um ihre unterstützenden Worte zu äußern.

„Gott segne dich so sehr“, sagte eine Person.

Jemand anderes fügte hinzu: „Frau Adalgisa, Sie sind ein Engel, schöne Seele, möge Gott Sie immer segnen.“

Andere waren jedoch nicht so nett.

„Es tut mir leid, dass ich das nicht sein konnte. Ich konnte mein Kind nicht jeden Tag so sehen“, fügte eine grausame Person hinzu.

Adalgisa, die auch Mutter von Elanny (28) und Bruna (26) ist, fügte hinzu: „Ich hoffe immer, dass sie überleben wird.“ [for] viele Jahre.

„Sie strahlt positive Energie aus und ich spüre einen Frieden, der überströmt, wenn jemand sie besucht.

„Ich werde ihr immer das Beste geben, denn sie wurde in meinem Bauch geboren, sie wurde in meinem Bauch sehr geliebt und begehrt und ich werde sie bis zum letzten Tag ihres Lebens lieben.“

Hydrozephalus kann in jedem Alter auftreten, am häufigsten kommt er jedoch bei Säuglingen und Erwachsenen über 60 Jahren vor.

Experten gehen davon aus, dass es durch eine Erkrankung wie Spina bifida oder eine Infektion, die die Mutter während der Schwangerschaft entwickelt, wie Mumps oder Röteln, verursacht werden kann.