Das französische Unternehmen Valneva erhält die Genehmigung der Europäischen Kommission zur Lieferung von Covid-19-Impfstoffen

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Der französische Impfstoffhersteller Valneva gab am Mittwoch bekannt, dass er von der Europäischen Kommission die Genehmigung für eine Vereinbarung zur Lieferung von bis zu 60 Millionen Dosen seines potenziellen Covid-19-Impfstoffs VLA2001 erhalten hat, da die EU ihren Kampf gegen die steigenden Infektionen beschleunigt.

„Wir sind der Europäischen Kommission für ihre Unterstützung dankbar und möchten gerne dazu beitragen, die anhaltende Pandemie zu bekämpfen“, sagte Valneva-Geschäftsführer Thomas Lingelbach.

Die Ankündigung erfolgte, als die EU versuchte, ihren Kampf gegen die steigenden Covid-19-Fälle zu beschleunigen. „Der Valneva-Impfstoff ergänzt unser breites Portfolio um eine weitere Option, sobald er von der Europäischen Arzneimittel-Agentur als sicher und wirksam bewiesen wurde“, sagte EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides. “Die Botschaft bleibt dieselbe: Vertrauen Sie der Wissenschaft und impfen, impfen, impfen.”

Traditionelle Technologie könnte einen Vorteil haben

Valneva hofft, dass sein Kandidat, der eine traditionellere Technologie als die mRNA-Impfstoffe verwendet, eine beruhigendere Option für Europäer sein könnte, die sich einer Impfung noch immer sträuben.

Während mRNA-Impfstoffe eine Immunantwort auslösen, die nur auf das Spike-Protein des Coronavirus abzielt, zielt der Valneva-Impfstoff darauf ab, eine Immunantwort gegen das gesamte Virus zu stimulieren, was ihm im Kampf einen Vorteil verschaffen könnte.

Am 18. Oktober sagte Valneva, dass sein Impfstoff in einer späten Studie zum Vergleich der beiden Wirksamkeit “mindestens so gut, wenn nicht sogar besser” als die Impfung von AstraZeneca mit deutlich weniger Nebenwirkungen gezeigt habe.

Valnevas Prozess wurde durchgeführt, als die hoch übertragbare Delta-Variante des Coronavirus bereits weit verbreitet war.

Die Studie zeigte auch, dass Valnevas Impfstoff, der in zwei Spritzen im Abstand von 28 Tagen verabreicht wurde, deutlich weniger Nebenwirkungen wie Armschmerzen und Fieber auslöste als der AstraZeneca-Impfstoff.

Die Europäische Kommission sagte, der Vertrag mit Valneva bietet den EU-Mitgliedstaaten die Möglichkeit, im Jahr 2022 fast 27 Millionen Dosen zu kaufen.

Bis 2023 können die Mitgliedstaaten dann bis zu 33 Millionen zusätzliche Impfstoffe bestellen.

Der Deal beinhaltet die Möglichkeit, den Impfstoff an neue Variantenstämme anzupassen.

Es ist eine Erleichterung für Valneva, nachdem die Europäische Kommission im April sagte, dass die Bedingungen für den Abschluss eines Abkommens nicht erfüllt seien. Dann, im September, strich Großbritannien einen Vertrag über etwa 100 Millionen Dosen des Impfstoffs wegen Bedenken, dass er möglicherweise keine Zulassung erhält.

(FRANKREICH 24 mit REUTERS)

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