21. Oktober 2021 – Ein Expertengremium, das die CDC berät, hat abgewogen, wer nach ihren Moderna- oder Johnson & Johnson-Impfstoffen Auffrischimpfungen erhalten sollte. Beide Empfehlungen waren einstimmig, 15-0.
Der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) sagt, dass jeder über 18, der mindestens 2 Monate nach seinem Johnson & Johnson-Impfstoff ist, eine Auffrischimpfung erhalten sollte, eine Empfehlung, von der schätzungsweise 13 Millionen Amerikaner betroffen sind. Dieser Booster kann jeder der verfügbaren COVID-19-Impfstoffe sein.
Wenn CDC-Direktorin Rochelle Walneksy, MD, den Empfehlungen des Gremiums zustimmt – und dies wird von ihr erwartet – könnten Booster sofort verfügbar sein.
Diejenigen, die mindestens 6 Monate nach ihrer letzten Moderna-Schuss für einen Booster berechtigt sind, sind die gleichen Gruppen, die einen Pfizer-Booster erhalten können. Sie sind:
- Jeder über 65.
- Personen über 18 Jahren mit einem zugrunde liegenden Gesundheitszustand, der sie einem schweren COVID-19-Risiko aussetzt.
- Personen über 18 Jahren, die möglicherweise einem höheren Risiko für eine COVID-19-Infektion ausgesetzt sind, weil sie in einer riskanten Umgebung leben oder arbeiten.
Nach Angaben der CDC gibt es schätzungsweise 47 Millionen Menschen, die Pfizer-Impfstoffe erhalten haben, und 39 Millionen Menschen, die mit Moderna geimpft wurden und die jetzt für eine Auffrischungsdosis in Frage kommen.
Vor der Abstimmung äußerten einige Ausschussmitglieder Unbehagen bei der allgemeinen Empfehlung von Boostern und betonten, dass es nur sehr wenige Beweise für die Notwendigkeit von Boostern bei Menschen unter 50 gebe die Impfstoffe.
Die bisherigen Erkenntnisse zeigen, dass alle in den USA zugelassenen Impfstoffe die Menschen weiterhin gut vor schweren COVID-19-Verläufen, einschließlich Krankenhausaufenthalt und Tod, schützen. Aber bahnbrechende Infektionen nehmen zu, insbesondere bei Menschen, die ursprünglich den Johnson & Johnson-Einzeldosis-Impfstoff erhalten haben.
Letztendlich hielten sie es jedoch für wichtiger, bei der Zulassung von Boostern nachsichtig zu sein, damit Einzelpersonen und ihre Ärzte ihre eigenen Entscheidungen treffen konnten.
Die Abstimmung wird mit einer detaillierten Reihe klinischer Überlegungen einhergehen, die mit der FDA und CDC zusammengestellt wurden, um den Menschen zu helfen, die Risiken und Vorteile einer Auffrischimpfung abzuwägen.