Fast vier Monate nachdem die Familie von Bruce Willis bekannt gab, dass bei ihm frontotemporale Demenz (FTD) diagnostiziert wurde, eine Form der Demenz, die die Fähigkeit einer Person beeinträchtigt, geschriebene oder gesprochene Sprache zu verwenden oder zu verstehen, teilt die Tochter des Schauspielers, Tallulah Willis, ihre Sicht auf sie Der Verfall des Vaters – einschließlich der Symptome, die im Nachhinein frühe Anzeichen seines Zustands waren.
„Ich wusste schon lange, dass etwas nicht stimmt“, schrieb der 29-Jährige in einem emotionalen Essay für Mode. „Es begann mit einer Art vager Reaktionslosigkeit, die die Familie auf Hollywood-Hörverlust zurückführte: ‚Sagen Sie laut!‘ Stirb langsam hat Papas Ohren durcheinander gebracht.‘“
Der Februar Stellungnahme Das enthüllte Bruces Diagnose und stellte fest, dass er „Kommunikationsschwierigkeiten“ habe, und laut der Nationales Gesundheitsinstitutkommt es häufig vor, dass Familienangehörige FTD zunächst als Geistesabwesenheit oder Fehlverhalten missverstehen. (Tatsächlich können Symptome sein, dass es schwierig ist, Aufgaben zu priorisieren, ein plötzliches Desinteresse an Familienaktivitäten oder impulsives oder unangemessenes Handeln, ohne Rücksicht auf andere zu nehmen.)
Mit der Zeit wurde Bruce immer reaktionsloser. „Ich habe es manchmal persönlich genommen“, erinnert sich Tallulah. „Er hatte mit meiner Stiefmutter Emma Heming Willis zwei Babys bekommen, und ich dachte, er hätte das Interesse an mir verloren. Obwohl dies nicht weiter von der Wahrheit entfernt sein könnte, quälte sich mein jugendliches Gehirn mit einer fehlerhaften Rechnung: Ich bin nicht schön genug für meine Mutter, ich bin nicht interessant genug für meinen Vater.“
Damals fiel es Tallulah leicht, eine solche Annahme zu treffen, da sie mit ihren eigenen körperlichen und geistigen Problemen zu kämpfen hatte. In den letzten vier Jahren litt sie unter Anorexia nervosa, Depressionen und anderen psychischen Erkrankungen, die sie schließlich in ein Genesungszentrum brachten, wo bei ihr eine Borderline-Persönlichkeitsstörung diagnostiziert wurde, die „die Fähigkeit beeinträchtigt, Emotionen zu regulieren und Stabilität zu finden“. Beziehungen“, schrieb sie.
Tallulah gab zu, dass der Zeitpunkt und die Intensität ihrer eigenen Tiefs sie dazu veranlassten, die Tiefs ihres Vaters zu meiden und zu leugnen. „Während ich mit meiner Körperdysmorphie beschäftigt war und sie auf Instagram zur Schau stellte, kämpfte mein Vater im Stillen“, schrieb sie.
Im Jahr 2021 erreichte Tallulahs Vermeidung ihren Höhepunkt, als sie als Hochzeitsgast einer bewegenden Rede des Vaters einer Braut zuhörte. „Plötzlich wurde mir klar, dass ich diesen Moment nie erleben würde, wenn mein Vater bei meiner Hochzeit über mich als Erwachsener sprach“, schrieb sie. „Es war verheerend. Ich verließ den Esstisch, ging nach draußen und weinte im Gebüsch.“
Langsam, durch Behandlung und Selbstakzeptanz, begann Tallulah, sich ihren Ängsten zu stellen und sich ihrer Familie bei der Pflege von Bruce anzuschließen – der immer noch „aufleuchtet“, wenn sie sein Haus betritt und ihn in der Küche und im Büro herumlaufen sieht, was bei Demenz „nicht der Fall“ war beeinträchtigte seine Mobilität“, schrieb sie.
„Die Genesung dauert wahrscheinlich ein Leben lang, aber ich habe jetzt die Werkzeuge, um in allen Facetten meines Lebens präsent zu sein, insbesondere in meiner Beziehung zu meinem Vater“, schloss Tallulah. „Ich kann ihm eine strahlende und sonnige Energie verleihen, egal wo ich war. Früher hatte ich große Angst davor, von der Traurigkeit zerstört zu werden, aber endlich habe ich das Gefühl, dass ich da sein kann und dass man sich auf mich verlassen kann. Ich kann diese Zeit genießen, die Hand meines Vaters halten und spüren, dass es wunderbar ist.“
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