Emma Heming hat offen über den anhaltenden Kampf ihres Mannes Bruce Willis gegen Demenz gesprochen und enthüllt, dass sie bei der Untersuchung seiner Symptome „durchgedreht“ sei.
In der neuesten Folge von ihr Nehmen Sie sich Zeit zum Verbinden YouTube-Serie, mit der Heming sprach Erinnere dich an mich Die Podcast-Moderatoren Maria Kent Beers und Rachael Martinez sprechen über die Erkrankung Frontotemporale Demenz, die bei Willis bereits im Februar diagnostiziert wurde.
„Ich wusste nicht, wohin ich gehen sollte, was ich nachschlagen sollte. Ich schaue gerade nach und es macht mir Angst“, teilte das Model und die Unternehmerin mit, bevor sie Beers und Martinez erzählte, wie sehr sie ihr geholfen hatten.
„Damals habe ich mir viele Podcasts angehört und dachte: ‚Lass mich einfach in den Podcast-Bereich gehen und Frontotemporale Demenz eingeben und sehen, was dabei herauskommt‘“, fuhr sie fort. „Es gab nicht viel, aber ihr seid aufgetaucht, und ich habe gerade angefangen, eure Podcasts anzuhören, und hatte einfach das Gefühl: ‚Oh mein Gott, ich bin so dankbar, die Geschichten anderer Leute hören zu können.‘“
Heming kümmert sich um Willis, seit bei ihm letztes Jahr erstmals Aphasie diagnostiziert wurde. Entsprechend HopkinsMedicine.orgAphasie ist eine „Störung, die durch eine Schädigung eines bestimmten Bereichs des Gehirns verursacht wird, der den Sprachausdruck und das Sprachverständnis steuert.“ [and] führt dazu, dass eine Person nicht in der Lage ist, effektiv mit anderen zu kommunizieren.“
Anfang dieses Jahres wurde die Stirb langsam Und Schwarzarbeit Die Diagnose des Schauspielers verschlimmerte sich zu einer frontotemporalen Demenz, die sich auf Verhalten, Persönlichkeit, Sprache und Bewegung auswirken kann.
Heming, die mit dem Filmstar die Töchter Mabel (11) und Evelyn (9) hat, lobte Beers und Martinez und andere Pflegepartner, die sie auf diesem Weg unterstützt haben.
„Es gibt nichts, was die Wettbewerbsbedingungen so ausgleicht wie FTD“, sagte sie. „Und ich habe einige der großartigsten Kontakte zu anderen Pflegepartnern geknüpft, Menschen wie Ihnen, die es einfach verstehen. Es muss nicht so viele Erklärungen geben.“
„Ihr habt mir so geholfen“, fügte sie hinzu. „Ich möchte Danke sagen. Ich bin überrascht, dass ich nicht weine, denn dorthin gehe ich, wenn ich an Menschen denke, die für mich die Lebensader waren.“
Auch Heming ging zu Instagram am Dienstag (3. Oktober), um das Bewusstsein für FTD zu schärfen, und erklärte, wie verärgert sie darüber sei, dass die Störung oft mit „anderen Demenzerkrankungen“ in einen Topf geworfen und nicht offen gesprochen werde.
„Jetzt bin ich genervt“, sagte sie. „Wenn Medienärzte über Demenz sprechen, sagen sie ‚Alzheimer und andere Demenz‘, FTD ist die ‚andere Demenz‘, und ich möchte Ihnen etwas über diese Krankheit erzählen.“ Es ist real, es ist da draußen und es wird dich in die Knie zwingen.“
„Ich halte es für einen schlechten Dienst und absolut respektlos, diese ‚anderen Demenzerkrankungen‘ in diese Kategorie einzuordnen“, fuhr sie fort. „Ich denke, es ist wirklich wichtig für uns zu wissen, was diese Krankheiten sind und sie so zu nennen, wie sie sind, denn darin liegt die Verwirrung.“
„Wenn Menschen an Demenz denken, denken sie automatisch an Alzheimer, deshalb möchte ich nicht, dass FTD unter den Teppich gekehrt wird“, schloss Heming.