Als Kind fühlte sich ALYSSA BALL immer anders an als andere Kinder.
Aber erst als sie mit elf Jahren das „Periodengespräch“ mit ihrer Mutter führte, wurde ihr klar, dass sie genetisch männlich war – und mit „Eiern im Bauch“ geboren wurde.
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Alyssa wurde von der lebensverändernden Nachricht getroffen, dass sie intersexuell geboren wurde, was bedeutet, dass sie sowohl männliche als auch weibliche biologische Merkmale hatte.
Nur einen Monat vor ihrem ersten Geburtstag wurden der heute 27-Jährigen bei einer Operation vorzeitige Hoden aus dem Magen entfernt.
Diese Entscheidung stellt sie nun in Frage, da die Hoden nicht lebensbedrohlich waren.
Der Zustand, der als „vollständiges Androgenunempfindlichkeitssyndrom“ bekannt ist, bedeutete, dass Alyssa, obwohl sie genetisch männlich mit XY-Chromosomen war, aufgrund ihrer Unempfindlichkeit gegenüber Testosteron wahrscheinlich nie Schamhaare wachsen lassen würde und auch ihre Stimme nicht sinken würde.
Außerdem hatte die Psychologiestudentin weder Eierstöcke noch Gebärmutter und konnte daher auch keine Regelblutung bekommen.
Die Selbstliebe-Trainerin behauptet, dass sie als Teenager Probleme mit ihrem Nachnamen „Ball“ hatte, als ihre Klassenkameraden herausfanden, dass sie intersexuell war und befürchtete, potenzielle Liebesinteressen würden sie ablehnen, weil sie keine Kinder bekommen konnte.
Trotz der Entscheidung ihrer Mutter, sie als Baby operieren zu lassen, gibt die Yogalehrerin stattdessen den angstauslösenden Ärzten die Schuld, die sie „im Dunkeln tappen ließen“ und sie drängten, es „geheim“ zu halten, als sie mit der Einnahme der Medikamente begann.
Sie hofft nun, dass sie durch das Sprechen über das Thema anderen Menschen hilft, nicht die „Scham“ zu empfinden, die sie empfand.
Das ehemalige Model hat diesen Monat ihr erstes Video auf TikTok geteilt, in dem sie detailliert beschreibt, wie sie herausfand, dass sie intersexuell ist. Sie ging davon aus, dass es höchstens ein paar Hundert Menschen erreichen würde.
Zu ihrer Überraschung erhielt es mehr als 3,4 Millionen Aufrufe und Tausende von Likes und Kommentaren – sie hofft, dass das Teilen ihrer Geschichte das Bewusstsein dafür schärfen wird, was es bedeutet, intersexuell zu sein.
Scham, Isolation und Geheimhaltung
Alyssa aus Pittsburgh, Pennsylvania, USA, sagte: „Ich glaube, ich hatte als Kind immer das Gefühl, anders zu sein und als hätte mich niemand verstanden.“
„Ich war ein Wildfang und habe immer Fußball und Softball gespielt und war mit den Jungs befreundet.
„Ich geriet immer in Streitereien, ich war rauer und robuster.“
Alyssa erinnerte sich, dass sie als Kind wusste, dass sie operiert wurde, aber nicht verstand, wozu sie diente.
Sie fuhr fort: „Als ich 11 war, wollte ich, wie die meisten Mädchen im Vorpubertätsalter, wissen, wann ich meine Periode bekommen und Brüste bekommen und die ganze Pubertät erleben würde.“
„Meine Mutter hat mich hingesetzt und sie hatte diesen Ordner mit medizinischen Informationen, den sie die ersten 11 Jahre meines Lebens aufbewahrt hatte.
„Sie sagte mir, dass ich keine Periode bekommen würde und dass ich an einer intersexuellen Erkrankung namens komplettes Androgenunempfindlichkeitssyndrom leide, bei der sich mein Körper im Mutterleib nicht zu einem Jungen, aber auch nie vollständig zu einer Frau entwickelt habe.“ “
Ihre Mutter verriet außerdem, dass Alyssa vorzeitige Hoden in ihrem Magen entwickelt hatte.
„Ich wurde mit Eiern im Bauch geboren“, scherzte sie.
„Ich erinnere mich, dass ich so traurig war, als ich es herausfand, weil mir gesagt wurde, ich solle es geheim halten, und all diese Scham, Isolation und Geheimhaltung waren damit verbunden.“
Obwohl Alyssa gesagt wurde, sie solle es geheim halten, ging sie sofort zu ihrer kleinen Schwester und ihren engen Freunden, um es ihr zu erzählen, doch in der Schule sprach sich herum, dass es ihr so schlecht ging.
Was bedeutet es, intersexuell zu sein?
Intersexuell zu sein bedeutet, dass das Geschlecht einer Person nicht genau in die Kategorien „männlich“ oder „weiblich“ passt.
Dies kann auf ihren Chromosomen, Hormonen, Genitalien und Fortpflanzungsgewebe beruhen.
Nach Angaben des NHS gibt es zwei Arten des Androgenunempfindlichkeitssyndroms:
- vollständiges Androgenunempfindlichkeitssyndrom
- partielles Androgenunempfindlichkeitssyndrom
Es wird durch eine genetische Veränderung verursacht, die dazu führt, dass der Körper trotz normaler männlicher Chromosomen (XY) nicht vollständig oder überhaupt nicht auf Testosteron reagiert.
Dies verhindert laut NHS die typische männliche Geschlechtsentwicklung, was bedeutet, dass sich die Genitalien eines Kindes als weiblich entwickeln können oder als männlich unterentwickelt sind.
Möglicherweise haben sie auch vollständig oder teilweise hochstehende Hoden, jedoch keine Gebärmutter oder Eierstöcke.
Das vollständige Androgenunempfindlichkeitssyndrom kann schwieriger zu erkennen sein, da die Genitalien normalerweise wie die jedes anderen Mädchens aussehen.
Die Diagnose erfolgt oft erst in der Pubertät, wenn die Periode ausbleibt und sich keine Scham- und Achselhaare entwickeln.
Quelle: NHS
Alyssa sagte: „Die Ärzte sagten mir, dass niemand es verstehen würde.
„Auf der Highschool hat sich das herumgesprochen und ich habe immer versucht, mich zu verstecken.
„Mit dem Nachnamen ‚Ball‘ in dieser Situation waren die Mittelschule und die Oberschule wirklich hart. ‚Alyssa hat Eier‘ war eine große Sache.“
Alyssa fand auch heraus, dass sie keine Kinder bekommen konnte.
„Ich war wirklich untröstlich, weil wir schon in jungen Jahren diese Vorstellung davon haben, wie das Leben funktioniert, und ich wollte Kinder.“
„Als ich älter wurde, machte ich mir Sorgen, dass die Leute nicht mit mir zusammen sein wollten, weil ich keine Kinder haben konnte und dass es eine Beziehung ruinieren könnte.
„Ich erzähle es jetzt jedem beim ersten Date und erzähle es ihnen einfach, weil ich so viel offener bin.
„Das ist mit so viel Scham und Stigmatisierung verbunden, dass ich mich wirklich dafür einsetzen möchte, dass die Menschen lieben und akzeptieren, wer sie sind, und das Gefühl haben, dass es keinen Druck gibt, es geheim zu halten.“
Im Alter von 12 Jahren erhielt Alyssa Progesteron und Östrogen, um die hormonellen Erfahrungen des weiblichen Körpers während der Pubertät nachzuahmen.
Alyssa sagte: „Ich bekam immer noch keine Periode, da ich dafür eine Gebärmutter brauchte und ich keines dieser Organe hatte.“
„Ich bin genetisch XY, also bin ich größer, ich bin 1,60 m groß. Es gibt einige Elemente männlicher Züge, aber gleichzeitig habe ich sehr weibliche Knochen, wie eine zierliche Knochenstruktur.“
Aber die Studentin sagte, sie hätte „nie irgendwelche männlichen Eigenschaften gehabt“, da ihr Körper nicht auf Testosteron reagieren konnte.
Sie erklärte: „Alle Geschlechter haben einen Grundwert an Testosteron, aber mein Körper macht nichts damit, also hatte ich noch nie Körpergeruch, Achsel- oder Schamhaare, ich hatte noch nie in meinem Leben einen Pickel oder Pickel, aber …“ auch keine Periode und keine Krämpfe.
Wir feiern die Unterschiede
Alyssa ist davon überzeugt, dass Ärzte ihr niemals gesagt hätten, sie solle „es geheim halten“, und sie auch nicht operieren durften, als sie erst 11 Monate alt war.
Alyssa sagte: „Sie haben genommen [the premature testes] heraus, weil sie den Eltern sagen, dass sie an Krebs erkranken könnten, aber das Risiko, dass sie an Krebs erkranken, ist tatsächlich sehr gering.
„Vielleicht hätte ich es nicht geschafft, wenn ich als Erwachsener diese Wahl gehabt hätte.
Ich bin einfach ein großer Befürworter der Tatsache, dass jeder in dieser Hinsicht seine eigene Wahl treffen kann, und ich hatte keine Wahl.
Alyssa behauptet immer noch, dass ihre Mutter „die beste Wahl getroffen hat, die sie konnte“.
„Es sind die Ärzte, die wirklich daran gearbeitet haben, den Eltern Angst einzuflößen, indem sie sagten, sie könnten Krebs haben.“
„Die Angst, die wir den Eltern vermitteln, und die Notwendigkeit, es geheim zu halten, lassen die Menschen nur im Dunkeln tappen.“
Alyssa hofft, dass das Teilen ihrer Geschichte andere dazu ermutigen wird, die Unterschiede aller zu feiern.
Alyssa sagte: „Meine größte Botschaft an die Menschen, egal ob sie intersexuell sind oder nicht, sie werden nicht gebrochen geboren.“
„Wir werden alle einzigartig geboren und sollten wirklich annehmen, wer wir sind und wie wir auf diese Welt gekommen sind.“
„Wir sollten die einzigartigen Unterschiede und die Schönheit jedes Einzelnen feiern. Ich denke, wir sollten es uns zur Aufgabe machen, einfach etwas über uns selbst und die Art und Weise zu lernen, wie Menschen sein können, und liebevoller und verständnisvoller mit ihren Reisen umzugehen, anstatt vorschnell zu urteilen und Annahmen zu treffen.“ “
Die Universität Manchester gibt an, dass es mehr als 40 verschiedene Variationen der körperlichen Geschlechtsmerkmale einer Person gibt.
Ungefähr 1,7 Prozent der Weltbevölkerung sind intersexuell, allein im Vereinigten Königreich sind es bis zu 1,1 Millionen Menschen.
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