ALS behauptet BC, Vorreiter zu sein, aber sein Kreuzzug für ein Heilmittel lebt weiter


„Danke für alles, was du geteilt hast, Greg. Sie haben vielen Menschen Inspiration und Kraft gebracht. Wir werden Ihre Arbeit bis #EndALS fortsetzen“, twitterte eine Britin mit der Krankheit.

„Du warst ein Sherpa für alle anderen, die die ALS-Reise durchgemacht haben“, schrieb ein Hochtöner aus Dallas. „Ich kann mir kein wertvolleres Leben vorstellen als Ihres.“

Die Ausgießung der Unterstützung war tröstlich für Gowes Kinder Maleah (10) und Micah (12), sagte seine Frau Adrienne Molinski in einem emotionalen Interview. Sie wünschte, ihr Mann hätte die Antworten auch lesen können.

„Er hätte einen echten Kick bekommen, wenn er gewusst hätte, dass sein Tweet viral geworden ist“, sagte Molinski mit einem traurigen Lächeln.

  Adrienne Molinski und ihre Kinder Maleah, 10, und Micah, 12, tragen #EndALS-T-Shirts und halten ein Foto ihres Vaters hoch.

Adrienne Molinski und ihre Kinder Maleah, 10, und Micah, 12, tragen #EndALS-T-Shirts und halten ein Foto ihres Vaters hoch.

FRANCIS GEORGIAN / PNG

Gowes Twitter-Nachrichten fanden Resonanz bei Menschen in sozialen Medien, in politischen Korridoren und in Familien, die von der Krankheit betroffen waren. Er war Tag für Tag brutal ehrlich über den Kampf gegen ALS, eine fortschreitende Krankheit, die Nervenzellen im Gehirn und schließlich im Rückenmark angreift

lähmt jeden Muskel im Körper.

„Ich werde weiterhin die Einzelheiten meiner ALS-Reise mitteilen, bis Kanadas Regierungen sinnvolle Maßnahmen gegen #EndALS ergreifen“, twitterte er am 18. April 2021.

Er nutzte Eye-Gaming-Technologie, um mehrmals täglich Politikern, Akademikern und anderen einflussreichen Personen zu twittern, während er auf eine schnellere Zulassung neuer Medikamente und mehr Investitionen in ein Heilmittel drängte. Er tat dies noch lange, nachdem er die Fähigkeit verloren hatte, selbst zu gehen, zu sprechen, zu essen oder die Toilette zu benutzen.



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