Adalia Rose Williams schrieb darüber, dass sie vor dem Tod „zu jung war, um morgen zu sehen“, als sich herausstellte, dass sie grausam getrollt wurde

YOUTUBER Adalia Rose Williams schrieb Wochen vor ihrem Tod eine tragische Bildunterschrift in einem Instagram-Post auf einer sozialen Plattform, auf der sie sich mit Unterstützern verband, aber auch grausam getrollt wurde.

Adalia Rose Williams, die vor allem für ihren Kampf gegen das seltene Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom bekannt war, postete das Selfie nur wenige Wochen vor ihrem Tod im Alter von 15 Jahren.

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Sie zitierte ein Lied von Bazzi und schrieb: “Zu jung, um morgen zu sehen, zu jung, um zu wissen, dass es wehtut / Liebe in leeren Flaschen gefunden, ich denke, wir werden es nie lernen.”

Adalia wurde auf YouTube bekannt, als sie gerade einmal sechs Jahre alt war, weil sie fröhliche und energiegeladene Tanzvideos auf der Plattform veröffentlichte.

Das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom wird als „wirkliche Benjamin-Button-Krankheit“ bezeichnet, da es eine schnelle vorzeitige Alterung verursacht und auch mit Haarausfall, Körperfettmangel, hervortretenden Venen, einer hohen Stimme und starker Steifheit in den Gelenken verbunden ist .

Die seltene Erkrankung betrifft weltweit nur etwa 500 Kinder.

Adalias Familie gab ihren Tod in einem Instagram-Post bekannt.

Der Beitrag lautete: „Am 12. Januar 2022 um 19 Uhr wurde Adalia Rose Williams von dieser Welt befreit. Sie kam leise hinein und ging leise, aber ihr Leben war weit davon entfernt.

„Sie hat MILLIONEN von Menschen berührt und den größten Eindruck bei allen hinterlassen, die sie kannten. Sie hat keine Schmerzen mehr und tanzt jetzt zu all der Musik, die sie liebt.

„Ich wünschte wirklich, das wäre nicht unsere Realität, aber leider ist es so. Wir möchten uns bei allen bedanken, die sie geliebt und unterstützt haben.

„Vielen Dank an alle ihre Ärzte und Krankenschwestern, die JAHRE daran gearbeitet haben, sie gesund zu halten. Die Familie möchte diesen großen Verlust nun privat betrauern.“

Adalias Mutter, Natalia Amozurrutia, 29, sagte, dass bei ihrer Tochter das Hutchinson-Gilford-Syndrom diagnostiziert wurde, als sie nur 3 Monate alt war.

Natalia war gerade 18 Jahre alt, als sie ihre Tochter in Round Rock, Texas, zur Welt brachte, und sie merkte schnell, dass etwas nicht stimmte, als ihr Neugeborenes nicht wuchs und ihr Bauch sich zu dehnen begann.

Natalia erstellte 2012 eine Facebook-Seite für Adalia Rose, als ihre Tochter erst fünf Jahre alt war, auf der die Familie Nachrichten der Unterstützung und Ermutigung erhielt – aber auch Cybermobbing kam hinzu.

Die Kommentare gingen hart und schnell ein, und Tausende nannten Adalia hässlich, wollten sie verletzen oder sagten ihr, sie solle sich umbringen.

Der grausame Kommentar wurde so heftig, dass Adalias Eltern vorübergehend die Fanpage deaktiviert manchmal.

Sprechen mit NBC Bay Area-Nachrichten 2012 flehte Natalia Eltern an, ihren Kindern Freundlichkeit und Mitgefühl beizubringen, angesichts einer Flut hasserfüllter Mobbing-Kampagnen, insbesondere von Teenagern.

„Ich werde blau, wenn ich das sage – erziehe, erziehe deine Kinder“, sagte Natalia.

Natalia und ihr Ehemann Ryan Pallante, Adalias Stiefvater, sind oft auf Instagram zu sehen, wo sie über 62.000 Followern über ihre Familie berichten.