Der US Food & Drug Administration kürzlich einen Bericht über zurückgerufene Artikel veröffentlicht, die entsorgt und nicht gekauft werden sollten. Von krebserregenden Inhaltsstoffen bis hin zu mikrobieller Kontamination, folgende Produkte wurden aus den Regalen gezogen und die FDA empfiehlt, sie nicht zu verwenden. Stehen sie in Ihrer Hausapotheke? Lesen Sie weiter – und um Ihre Gesundheit und die Gesundheit anderer zu gewährleisten, verpassen Sie diese nicht Sichere Anzeichen, dass Sie bereits COVID . hatten.
Old Spice und Secret Aerosolsprays
Bestimmte Produkte von Old Spice enthalten Benzol, das verursacht Leukämie und Blutkrebs des Knochenmarks und Blutkrankheiten, so hat Procter & Gamble letzten Monat freiwillig alle Chargen mit einem Verfallsdatum im September 2023 zurückgerufen FDA-Bericht heißt es: “Die betroffenen Produkte werden als Antitranspirantien und Hygieneprodukte verwendet und sind in Aerosoldosen verpackt. Siehe Tabelle unten für Produktnamen und UPC-Codes und Bilder für weitere Beschreibungen. Wir rufen alle Chargen mit Ablaufdatum bis September 2023 zurück. Alle Produkte anzeigen Hier.
Rompe Pecho Liquid Linderung von Erkältungs- und Grippesymptomen
Wenn Sie Rompe Pecho Flüssigkeit zu Hause zur Linderung von Erkältungs- und Grippesymptomen haben, empfiehlt die FDA, diese aufgrund von „Bedenken hinsichtlich einer mikrobiellen Kontamination“ sofort zu entsorgen. Der FDA erklärt: „Efficient Laboratories erweitert seinen freiwilligen landesweiten Rückruf an Verbraucher um weitere zwölf Chargen Rompe Pecho CF, Rompe Pecho EX, Rompe Pecho MAX und Rompe Pecho DM aufgrund von Bedenken hinsichtlich einer mikrobiellen Kontamination. Diese Chargen wurden 2019 verteilt Bis heute hat Efficient Laboratories keine Berichte über unerwünschte Ereignisse erhalten.”
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Alle Medikamente, die bei Edge Pharma, LLC hergestellt werden
Letzte Woche wurden alle Medikamente von Edge Pharma, LLC aufgrund von Prozessproblemen zurückgerufen, die zu mangelnder Sterilität führen könnten. Die FDA stellt fest: “Colchester, VT, Edge Pharma, LLC ruft freiwillig alle Chargen aller bei Edge Pharma, LLC hergestellten Medikamente auf Verbraucherebene zurück. Alle Produkte werden aufgrund von Prozessproblemen zurückgerufen, die zu einem Mangel an Sterilitätssicherheit führen könnten für Produkte, die steril sein sollen und die Sicherheit und Qualität nicht steriler Produkte beeinträchtigen könnten.” Um die Liste der zurückgerufenen Elemente anzuzeigen, klicken Sie auf Hier.
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Veklury®
Veklury wird verwendet, um bestimmte Patienten mit COVID-19 zu behandeln, die wegen des Virus ins Krankenhaus eingeliefert werden müssen, und Gilead Sciences Inc. kündigte letzte Woche einen freiwilligen Rückruf von zwei Chargen Veklury® (Remdesivir 100 mg zur Injektion) auf Anwenderebene aufgrund eines „Kunden“ an durch die Untersuchung der Firma bestätigte Beschwerde über das Vorhandensein von Glaspartikeln”, FDA Zustände.
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American Screening Händedesinfektionsmittel
153.336 Einheiten American Screening Hand Sanitizer wurden letzten Monat wegen der Verpackung zurückgerufen. Die FDA stellt fest: “Händedesinfektionsmittel ist in 8-Unzen-Behältern verpackt, die Wasserflaschen ähneln und ein Risiko für den Verzehr darstellen.” Händedesinfektionsmittel sind nur zur topischen Anwendung bestimmt und können bei versehentlicher Einnahme „zu einer Alkoholtoxizität führen“, so die Risikoerklärung auf der FDA-Website. Und um diese Pandemie am gesündesten zu überstehen, verpassen Sie diese nicht 35 Orte, an denen Sie sich am wahrscheinlichsten mit COVID infizieren werden.
Der Beitrag 5 zurückgerufene Gegenstände, um Ihre Hausapotheke so schnell wie möglich zu überprüfen, erschien zuerst auf Eat This Not That.