Moore empfiehlt außerdem, dass Betreuer die Privatsphäre ihres Kindes respektieren, wenn es sich öffnet. „Schwarze Eltern neigen dazu, zu viel mit Verwandten und Freunden zu teilen“, sagt sie. „Darüber möchte man nicht nur bei Familienfeiern reden.“
4. Möglicherweise müssen Sie sich für Ihren Teenager einsetzen.
Die durchschnittliche Person mit HS wird mindestens dreimal falsch diagnostiziert und sucht mindestens drei Ärzte auf, bevor sie schließlich eine Bestätigung ihrer Erkrankung erhält (normalerweise von einem Dermatologen). In einer Studie brauchten Schwarze fast fünf Jahre, um eine korrekte Diagnose zu erhalten, verglichen mit drei Jahren bei Weißen.
Dieser Prozess kann langwierig und sogar schädlich sein. Bei HS gibt es Stadien, deren Behandlung immer schwieriger wird. Daher sollte die Untersuchung durch einen zertifizierten Hautarzt für Eltern höchste Priorität haben, da dieser im Gegensatz zu anderen Anbietern, denen Sie möglicherweise begegnen, darin geschult ist, die Erkrankung zu erkennen. Doch Dr. Kikam sagt, es sei eine der größten Herausforderungen. „Aufgrund des fehlenden Zugangs und anderer Hindernisse bei der Pflege kommt es bei der Inanspruchnahme dermatologischer Eingriffe zu erheblichen Verzögerungen.“
Dr. Kikam fordert schwarze Eltern dringend auf, sich im Namen der Teenager für eine Überweisung an einen Dermatologen einzusetzen, „und nicht davon auszugehen, dass es sich um Akne handelt“.
5. Eine Behandlung kann schwerwiegendere Probleme verhindern.
Wie bereits erwähnt, kann HS, wenn es nicht diagnostiziert und behandelt wird, zu verschiedenen anderen medizinischen Problemen führen, darunter Notaufnahmen, chronische Schmerzen, infizierte Läsionen, Narbenbildung und manchmal sogar ein geringes Risiko für Hautkrebs, der als Plattenepithelkarzinom bezeichnet wird. Manchmal kann die Laser-Haarentfernung zur Behandlung von HS eingesetzt werden, aber Sie können nicht zu lange warten – Menschen in späteren Stadien sind möglicherweise keine Kandidaten dafür.
Einige Allgemeinmediziner behandeln gelegentlich Furunkel oder Abszesse, sagt Dr. Amoafo-Mensah, „aber mit der Zeit [patients] Lassen Sie sich an uns verweisen, sie haben es schon eine Weile und sind an einem Punkt angelangt, an dem es ganz schlimm ist.“
Das soll Sie nicht in Panik versetzen, sondern nur betonen, welchen Unterschied ein proaktiver Elternteil machen kann, denn die Auswirkungen sind nicht nur physischer Natur. HS beeinträchtigt die Lebensqualität der Menschen tiefgreifend.
„Es wird sich auf das Erwachsenenalter auswirken, darauf, wie sie Beziehungen sehen, wie sie sich zu ihrem Körper fühlen und wie viel sie als junge Menschen aufgrund dieser Krankheit verpasst haben“, sagt Dr. Amoafo-Mensah.
Dr. Kikam schlägt vor, dass sich Eltern nach einer HS-Diagnose darauf konzentrieren, eine „großartige Ressource“ und ein Unterstützungssystem für ihr Kind zu werden. Legen Sie Wert darauf, Selbstfürsorgepraktiken für Ihren Teenager zu fördern. Setzen Sie sich in der Schule, beim Sport oder mit der Großfamilie für sie ein; und den Wert von Selbsthilfegruppen und Online-Communities hervorheben, damit sie wissen, dass sie nicht allein sind, sagt sie.
Was Moore angeht, empfiehlt sie eine große Portion Liebe und Akzeptanz und versichert den Kindern, dass sie schön und würdig sind: „Besonders als Kind macht man bereits die unangenehme Phase durch, in der man sich nicht hübsch fühlt, und dann kommt das hinzu.“ ,” Sie sagt. „Du musst es also etwas öfter hören als wahrscheinlich jemand anderes.“
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