Die Familie von Bruce Willis gab bekannt, dass bei dem pensionierten Schauspieler Frontotemporale Demenz (FTD) diagnostiziert wurde.
Willis, 67, zog sich im April von der Schauspielerei zurück, nachdem seine Familie bekannt gegeben hatte, dass er an Sprach- und Wahrnehmungsstörung Aphasie leide. Am Donnerstag gaben Familienmitglieder, darunter seine Frau Emma Heming Willis, fünf Kinder und Ex-Frau Demi Moore, eine Erklärung ab, in der sie sich bei den Fans für eine „Ausgießung von Liebe und Mitgefühl“ bedankten, während sie enthüllten, dass der Zustand des Stars „fortschrittlich“ sei und zu einer Diagnose geführt habe von FTD.
„Leider sind Kommunikationsschwierigkeiten nur ein Symptom der Krankheit, mit der Bruce konfrontiert ist“, sagte die Familie. „Das ist zwar schmerzhaft, aber es ist eine Erleichterung, endlich eine klare Diagnose zu haben. FTD ist eine grausame Krankheit, von der viele von uns noch nie gehört haben und die jeden treffen kann. Für Menschen unter 60 Jahren ist FTD die häufigste Form der Demenz.“
„Bruce hat immer daran geglaubt, seine Stimme in der Welt einzusetzen, um anderen zu helfen“, fuhren sie fort. „Wir wissen in unserem Herzen, dass er – wenn er es heute könnte – reagieren möchte, indem er globale Aufmerksamkeit und eine Verbundenheit mit denen bringt, die ebenfalls mit dieser schwächenden Krankheit zu tun haben und wie sie so viele Menschen und ihre Familien betrifft.“
Jim Spellman/WireImage; Chinapong
Nach Angaben der Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), FTD besteht von unheilbaren Erkrankungen, die eine Degeneration der Frontal- und Schläfenlappen des Gehirns verursachen, was zu einem “unvermeidlichen Funktionsabfall” für den Patienten führt. Derzeit gibt es keine Behandlungen, um das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen.
Während FTD einige Symptome mit der Alzheimer-Krankheit, der häufigsten Form der Demenz, teilt, gibt es einige wesentliche Unterschiede. FTD tritt tendenziell in einem jüngeren Alter auf, wobei die meisten Fälle im Alter von 45 bis 64 Jahren auftreten.
“Mit fortschreitender Krankheit kann es für die betroffene Person zunehmend schwierig werden, Aktivitäten zu planen oder zu organisieren”, heißt es auf der AFTD-Website. „Sie verhalten sich möglicherweise in sozialen oder beruflichen Situationen unangemessen und haben Probleme, mit anderen zu kommunizieren oder sich auf geliebte Menschen zu beziehen.“
„Im Laufe der Zeit prädisponiert FTD eine Person für körperliche Komplikationen wie Lungenentzündung, Infektion oder Verletzung durch einen Sturz“, heißt es weiter. „Die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt 7 bis 13 Jahre nach Beginn der Symptome … Die häufigste Todesursache ist Lungenentzündung.”
Einige Subtypen von FTD umfassen Aphasie, nach in die Mayo-Klinik. Dies kann sich verschlechternde Schwierigkeiten beim Verstehen und Ausdrücken von Sprache beinhalten. Verhaltensänderungen können Probleme mit dem Urteilsvermögen, zwischenmenschlichen Fähigkeiten, einem Mangel an Hemmungen und ungewöhnlicheren Anzeichen wie „Essen von ungenießbaren Gegenständen“ beinhalten.
Seltenere Subtypen von FTD umfassen Symptome, die denen ähneln, die bei Störungen beobachtet werden, die motorische Fähigkeiten und Bewegung betreffen, wie z. B. die Parkinson-Krankheit und amyotrophe Lateralsklerose oder ALS.
AFTD, das die Erklärung der Familie Willis auf seiner Website hostete, sagte in einer Erklärung, die von erhalten wurde Nachrichtenwoche dass „unser Herz an die Familie Willis geht, wenn sie diese wichtigen Neuigkeiten an die Öffentlichkeit bringt.“
Die Organisation gab außerdem bekannt, dass Emma Heming Willis „zugestimmt hat, eine Markenbotschafterrolle für AFTD zu übernehmen“ und daran arbeiten werde, „das Bewusstsein für FTD in den kommenden Wochen zu schärfen“.