Tod von Rob Burrow – Neuigkeiten: Zahlreiche Beileidsbekundungen für den Tod von MND-Aktivist und Rugby-Legende aus Leeds im Alter von 41 Jahren

Prinz William hat Burrows Tribut gezollt.

In einer persönlich unterzeichneten Nachricht auf X schrieb der Prinz von Wales: „Rob Burrow, eine Legende der Rugby League, hatte ein großes Herz.

„Er lehrte uns: ‚In einer Welt voller Widrigkeiten müssen wir es wagen zu träumen.‘ Catherine und ich senden Lindsey, Jackson, Maya und Macy unsere Liebe. W“

Der großartige Spieler der Leeds Rhinos beendete seine Fußballkarriere am Ende der Saison 2017 und hatte gerade seine Karriere als Trainer der Akademiemannschaft des Klubs begonnen, als die Nachricht kam, dass er an der unheilbaren Krankheit litt.

Laut der MND Association sei Rob Burrow ein „konsequenter und leidenschaftlicher Fürsprecher“ der Interessen von Menschen mit Motoneuron-Erkrankungen gewesen.

Der 41-jährige ehemalige Rugby-League-Spieler und Schirmherr der Organisation starb viereinhalb Jahre nach der Diagnose einer Motoneuron-Erkrankung.

In einer Erklärung der Vereinigung hieß es, Burrow habe „mit dieser brutalen Krankheit im Blickpunkt der Öffentlichkeit gelebt, nachdem er sich entschieden hatte, seine Diagnose kurz vor Weihnachten 2019 bekannt zu geben. Er nutzte jede Gelegenheit, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, indem er öffentlich sprach, Medieninterviews gab und sein Leben in zwei bewegenden BBC-Dokumentarfilmen, My Year With MND und Rob Burrow: Living With MND, offenlegte.“

„Er blieb ein konsequenter und leidenschaftlicher Fürsprecher für Menschen mit MND – er war der erste Mensch, der ein Kommunikationsgerät verwendete, um eine Gutenachtgeschichte auf CBeebies vorzulesen. Und er schloss sich der Koalition United To End MND an, die sich erfolgreich für eine staatliche Investition von 50 Millionen Pfund in gezielte MND-Forschung einsetzte.“

Weiter heißt es: „Dass die Unterstützung in seinem Namen nie nachgelassen hat, ist ein Beweis für die starken Gefühle der Menschen für Rob.

„Die MND Association ist Rob und seiner Familie unglaublich dankbar, dass sie dazu beigetragen haben, das Bewusstsein für MND zu schärfen und Gelder für die Association zu sammeln, indem sie die Details ihrer Reise geteilt und so viele Menschen sowohl innerhalb der MND-Community als auch in der breiten Öffentlichkeit inspiriert haben.“

Rishi Sunak sagte, Burrow sei „eine Inspiration für alle“ gewesen, als er ihm Tribut zollte.

Auf X schrieb er: „Rob war eine Inspiration für jeden, der ihn traf oder seine unglaubliche Geschichte hörte. Es war mir eine Ehre, letztes Jahr einige Zeit mit ihm zu verbringen.

„Er leitete eine Spendenkampagne, die wichtige neue Forschung unterstützt, die die Versorgung anderer verbessert – nicht zuletzt durch die Schaffung von The Rob.“

Sir Keir Starmer sagte, Rob Burrow hinterlasse ein „unglaubliches Erbe“, als er dem ehemaligen Rugbyspieler Tribut zollte.

Auf X schrieb er: „Äußerst traurige Nachrichten.

„Rob hinterlässt mit seiner Arbeit zur Sensibilisierung und Interessenvertretung für Menschen mit Motoneuron-Krankheit ein unglaubliches Erbe.

„In dieser Zeit sind meine Gedanken bei seiner Familie und seinen Freunden.“

Neben seiner glanzvollen Rugby-League-Karriere wird Burrows Vermächtnis auch darin bestehen, mit Hilfe seines guten Freundes und ehemaligen Teamkollegen Sinfield riesige Spendengelder für die MND-Gemeinschaft zu sammeln.

Sinfield, der Abwehrtrainer der englischen Rugby-Union-Nationalmannschaft war, hat mehr als 8 Millionen Pfund für verschiedene MND-Zwecke gesammelt, indem er zu Ehren von Burrow an zahlreichen Lauf- und Ausdauerwettbewerben teilgenommen hat.

Burrow ging 2017 in den Ruhestand und gab im Dezember 2019 seine MND-Diagnose bekannt.

Als sich sein Zustand verschlechterte, war Burrow für die Betroffenen weiterhin ein öffentliches Aushängeschild und setzte sich für größere Investitionen in die Behandlung der Krankheit und in Pflegeeinrichtungen für die Betroffenen ein.

Er stand im Mittelpunkt der preisgekrönten BBC-Dokumentation Rob Burrow: Leben mit MNDdas die Geschichte von Burrows sich verschlechternder Verfassung erzählt, während der ehemalige Sportler mit MND weiterhin seine zweijährige Lebenserwartung im Jahr 2022 mit Unterstützung seiner Frau und Kinder Lindsey und seiner drei Kinder Macy, Maya und Jackson überwindet.

Burrow gab 2001 sein Profidebüt für die Leeds Rhinos gegen Hull FC, bevor er eine mit Trophäen gespickte Karriere beim Club aus Yorkshire hinlegte.

Trotz seiner Körpergröße von lediglich 1,65 m wurde der ehemalige Gedrängehalb in den 2000er- und 2010er-Jahren ein wichtiger Teil der Mannschaft der Rhinos. In seinen 16 Jahren beim Verein erzielte er 198 Versuche in 493 Spielen und wurde damit zu einem der am meisten ausgezeichneten Spieler in der Geschichte der Super League.

Nachdem Burrow 2004 seinen ersten Super-League-Titel gewonnen hatte, gewann er die Meisterschaft in seiner Karriere noch sieben weitere Male. Außerdem gewann er mit Leeds 2014 und 2015 zwei Challenge Cups und wurde 2007 und 2011 zweimal mit der Harry Sunderland Trophy ausgezeichnet – für seine Leistung als bester Spieler im Super-League-Finale.

Neben seiner Vereinskarriere bestritt Burrow auch 15 Spiele für England, erzielte dabei 12 Versuche und nahm an der Rugby-League-Weltmeisterschaft 2008 teil, bei der England das Halbfinale erreichte.

Burrow gab 2017 seinen Rücktritt bekannt und trat zum letzten Mal als Ersatzmann im Finale der Super League 2017 auf, als die Leeds Rhinos mit 24:6 gegen Castleford gewannen. Später wurde er 2020 als sechzehnter Neuzugang in die Hall of Fame der Leeds Rhinos aufgenommen.

Burrow, der 493 Mal für Leeds spielte und 15 Mal für sein Land auflief, sammelte nach seiner Diagnose im Jahr 2019 gemeinsam mit seinem ehemaligen Teamkollegen Kevin Sinfield Millionen von Pfund für verschiedene MND-Wohltätigkeitsorganisationen und das Rob Burrow Centre for MND Appeal in Leeds.

Für seine Verdienste um die Rugby League und die Motoneuron-Gemeinschaft wurde er in der Neujahrs-Ehrenliste 2021 mit einem MBE ausgezeichnet, da er sich in den Jahren seines Lebens mit der Krankheit beschäftigte und sich für mehr Forschung zu dieser Krankheit und verbesserte Pflegebedingungen für MND-Kranke einsetzte.

Leeds Rhinos hat Burrows gewürdigt und ihn als „wahre Inspiration“ bezeichnet.

Der Club erklärte in einer Erklärung: „Mit tiefer Trauer geben wir den Tod unseres geliebten Sohnes, Ehemannes, Vaters, Bruders und Freundes bekannt. Rob war sein ganzes Leben lang eine wahre Inspiration, sei es auf dem Rugby-League-Feld oder während seines Kampfes gegen MND (Motoneuron-Krankheit).

„Er ließ nie zu, dass andere definierten, was er erreichen konnte, und glaubte an seine eigene Fähigkeit, mehr zu erreichen. Die Liebe und Unterstützung, die Rob und die ganze Burrow-Familie in den letzten viereinhalb Jahren erfahren haben, bedeutete Rob so viel. Insbesondere die Rugby-League-Familie und die MND-Gemeinschaft haben sich um Rob geschart, um ihn zu inspirieren. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.

„Für diejenigen, die Rob sein Leben lang kannten, waren seine Entschlossenheit und sein Kampfgeist angesichts der MND-Erkrankung in den letzten viereinhalb Jahren keine Überraschung. Rob hat nie akzeptiert, dass er etwas nicht tun konnte, er hat einfach seinen eigenen Weg gefunden, es besser zu tun als jeder andere.

„Er wird uns alle weiterhin jeden Tag inspirieren. In einer Welt voller Widrigkeiten müssen wir es wagen, zu träumen.“