Pfizers erste antivirale Covid-Pille Paxlovid erklärt

DA kein Ende der Covid-19-Pandemie in Sicht ist, haben Unternehmen damit begonnen, nach alternativen Wegen zur Vorbeugung und zum Schutz vor dem Virus zu suchen.

Am 22. Dezember 2021 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration die erste Pille zur Behandlung von Covid-19 zugelassen und Amerikaner wollen wissen, worum es geht.

Pfizers erste antivirale Covid-Pille Paxlovid erklärt

Seit Beginn der Pandemie arbeitet Pfizer an Pillen zur Behandlung von Covid-19 und hat seitdem die Zulassung für ihre antivirale Pille Paxlovid erhalten.

Paxlovid ist die erste antivirale Covid-19-Pille von der FDA zugelassen und soll angeblich von den Leuten zu Hause mitgenommen werden, bevor sie krank genug werden, um ins Krankenhaus eingeliefert zu werden.

„Die heutige Zulassung von PAXLOVID ist ein weiteres großartiges Beispiel dafür, wie die Wissenschaft uns letztendlich helfen wird, diese Pandemie zu besiegen, die auch nach zwei Jahren weiterhin Leben auf der ganzen Welt stört und verwüstet“, sagte Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer.

„Diese bahnbrechende Therapie, die nachweislich Krankenhausaufenthalte und Todesfälle erheblich reduziert und zu Hause eingenommen werden kann, wird die Art und Weise, wie wir Covid-19 behandeln, verändern und hoffentlich dazu beitragen, einige der erheblichen Belastungen, denen unser Gesundheits- und Krankenhaussystem ausgesetzt ist, zu verringern.“

Die Nachricht kommt nur einen Tag, nachdem Präsident Joe Biden angekündigt hat, dass die Vereinigten Staaten eine halbe Milliarde Covid-19-Tests zu Hause kaufen, um sie an Amerikaner zu verteilen.

Wer hat Anspruch auf die Paxlovid-Pille von Pfizer?

Während die Pille von einem Arzt verschrieben werden muss, kommen Personen mit einem höheren Risiko und einem Alter von 12 und älter in Frage, solange sie mindestens 88 Pfund wiegen.

Derzeit ist die Pille nicht für die Prävention des Virus vor oder nach der Exposition zugelassen oder für diejenigen, die aufgrund einer schweren oder kritischen Covid-19-Diagnose ins Krankenhaus eingeliefert werden müssen“, erklärte die FDA.

Es sollte so schnell wie möglich nach der Diagnose und innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome eingenommen werden.

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Was sagte Präsident Joe Biden über Paxlovid?

Vor der FDA-Zulassung von Paxlovid sprach Biden über die Bedeutung dieser im Kampf gegen die Covid-19-Pandemie.

Im November erklärte Biden, es gebe „vielversprechende Daten“ von Pfizer in Bezug auf die Pille und sagte, dass dies „einen bedeutenden Schritt vorwärts auf unserem Weg aus der Pandemie“ darstellt.

Er nannte Paxlovid auch ein “potenziell wirksames Werkzeug in unserem Kampf gegen das Virus, einschließlich der Omicron-Variante”, fügte jedoch hinzu, dass Impfungen und Auffrischungsimpfung immer noch “die wichtigsten Werkzeuge sind, die wir haben, um Leben zu retten”.

Die Omicron-Variante ist die neueste Covid-19-Variante, die sich seitdem im ganzen Land ausgebreitet hat und für einen Anstieg der Fälle und Krankenhausaufenthalte gesorgt hat.