MONTAG, 25. Oktober 2021
Eine niedrigere Dosis des Coronavirus-Impfstoffs von Pfizer ist zu 90,7 % wirksam bei der Vorbeugung von symptomatischer COVID-19 bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren, so neue klinische Studiendaten des Unternehmens.
Die Daten wurde am Freitag der US-amerikanischen Food and Drug Administration übergeben, und es wird erwartet, dass die Behörde später am Tag ihre eigene Analyse der Studienergebnisse veröffentlichen wird. Die New York Times berichtet.
Nächste Woche wird sich ein FDA-Beratungsgremium treffen, um zu erörtern, ob die FDA-Zulassung des Pfizer-Impfstoffs für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren empfohlen wird. Für Kinder ab 12 Jahren ist er bereits verfügbar.
Die in der Studie mit mehr als 2.200 Kindern verwendete Dosis betrug 10 Mikrogramm, während die Erwachsenendosis 30 Mikrogramm betrug. Doppelt so viele Studienteilnehmer erhielten den Impfstoff als Placebo, die Mal berichtet.
Bei drei Kindern, die den Impfstoff erhielten, und bei 16 der Kinder, die das Placebo erhielten, wurde COVID-19 diagnostiziert, was darauf hindeutet, dass es zu mehr als 90 % wirksam war. Die Dosierung war sicher und es gab laut Pfizer nur leichte Nebenwirkungen.
Die FDA-Zulassung des Impfstoffs für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren könnte laut dem Mal.
Wenn die FDA dem Impfstoff für diese Altersgruppe grünes Licht gibt, würden die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten empfehlen, wie die Impfungen verabreicht werden sollten.
Mehr Informationen
Besuchen Sie die US Food and Drug Administration für weitere Informationen Covid Impfungen.
QUELLE: Die New York Times
Robert Preidt
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