Herausforderungen für neu mit Vitiligo diagnostizierte Personen

Von Nada M. Elbuluk, MD, wie sie Susan Bernstein mitgeteilt wurde

Einer der herausforderndsten Aspekte der generalisierten Vitiligo ist, wie weit sie fortschreiten wird. Das ist bei jedem Menschen anders. Menschen, die neu diagnostiziert werden, fragen oft: “Wie stark wird es sich ausbreiten oder wie stabil wird es sein?” Manche Menschen können jahrelang eine stabile Krankheit haben. Aber andere können Vitiligo haben, die sich zu jedem Zeitpunkt ihres Lebens ausbreitet. Wenn Sie sich in Behandlung befinden, kann dies dazu beitragen, dass Ihr Zustand stabil bleibt. Wenn nicht, können Sie neue Patches entwickeln.

[Choosing to camouflage vitiligo] ist eine sehr persönliche Entscheidung. Jede Person mit Vitiligo geht anders damit um. Manche Leute wollen es verheimlichen. Andere Menschen fühlen sich wohler mit dem Aussehen ihrer Haut und möchten kein Make-up tragen. Zuerst werden wir ein Gespräch über Tarnung führen. Ich möchte wissen, wie Sie sich emotional über das Aussehen Ihrer Haut fühlen. Ich kann auch fragen: “Möchten Sie mit der Behandlung beginnen oder haben Ihre Behandlungen nicht angesprochen?” Es gibt Make-up-Produkte für Vitiligo, die Sie rezeptfrei erwerben können. Manche Menschen verwenden auch Selbstbräuner, die dabei helfen, die Hautpartien zu kaschieren.

Ich leite die Menschen auch an verschiedene verfügbare Unterstützungsressourcen weiter, wie z. B. die Global Vitiligo Foundation. Sie haben auf ihrer Website einen Abschnitt über Unterstützungsressourcen für Patienten mit Vitiligo sowie Unterstützungsgruppen im ganzen Land. Es kann Ihnen helfen, Ihre Gefühle zu kontrollieren, wenn Sie sich mit anderen Menschen treffen, die ebenfalls Vitiligo haben. Das Gespräch mit anderen in einer Selbsthilfegruppe kann eine sehr unterstützende, positive Erfahrung sein. Es gibt auch Online-Selbsthilfegruppen für Vitiligo. Ich versuche, glaubwürdige Informationsquellen online vorzuschlagen.

Emotionale Auswirkungen von Veränderungen der Hautfarbe

Die Forschung hat eindeutig gezeigt, dass Vitiligo einen tiefgreifenden psychosozialen und emotionalen Einfluss haben kann. Zum einen haben Sie nicht mehr das Gefühl, dass Sie die Kontrolle darüber haben, wie Sie aussehen – wie Ihre Haut aussieht. Vitiligo verändert die Farbe Ihrer Haut und Sie können überall auf Ihrem Körper weiße Flecken entwickeln, einschließlich Ihres Gesichts. Es gibt auch eine große Variabilität bei Vitiligo und wie umfangreich es auf Ihrem Körper ist. Die Menschen fühlen sich auch unsicher über den Fortschritt ihrer Vitiligo: Werde ich einen Schub bekommen? Werden diese Patches größer?

Vitiligo kann Menschen aller Hautfarben betreffen. Ich habe Patienten aller Hautfarben. Wir sehen es in beiden

Erwachsene und Kinder. Es kann früher im Leben auftreten, aber es kann sich entwickeln, wenn Sie erwachsen sind. Für Kinder kann es schwierig sein zu verstehen, was mit ihnen passiert, und es kann auch für andere Kinder in ihrer Umgebung schwierig sein, es zu verstehen.

Therapie- und Selbsthilfegruppen für Menschen mit Vitiligo können sehr hilfreich sein. Es hängt davon ab, wie stark Sie betroffen sind, aber auch der Besuch eines Psychologen oder Psychiaters kann hilfreich sein. Wir ermutigen jede Person, die negative Emotionen verspürt, sich medizinisch behandeln zu lassen.

Berühmte Vorbilder verringern das Stigma

Winnie Harlow war eine der ersten Personen mit Vitiligo, die stolz öffentlich darüber berichtete. Sie ist schön und ein erfolgreiches Model, und sie modelt oft, ohne Make-up zu verwenden, um ihre Vitiligo zu verdecken. Dies hat dazu beigetragen, das Stigma von Vitiligo zu verringern. In den letzten Jahren gab es eine positive Welle in Bezug auf Selbstakzeptanz im Allgemeinen. Die Menschen beginnen, Schönheit in allen Formen zu akzeptieren, was so wichtig ist. CoverGirl hat kürzlich auch ihr erstes Speichenmodell mit Vitiligo ausgewählt. Mattel veröffentlichte eine Barbie-Puppe mit Vitiligo. Sie sehen Einzelhandelsgeschäfte und Marketingkampagnen, die Modelle mit Vitiligo verwenden.

Die Selbstakzeptanz Ihrer Vitiligo beseitigt nicht die Notwendigkeit, Behandlungsoptionen für diejenigen zu haben, die sie wollen. Aber jeder sollte wissen, dass er schön ist und Selbstwert hat. Es ist wichtig, unsere Gesellschaft über Vitiligo aufzuklären. Die Leute fragen Sie vielleicht, ob es ansteckend ist – das ist es nicht. Meine Patienten fragen auch, ob es erblich ist. Obwohl Vitiligo eine genetische und erbliche Komponente hat, ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie in der nächsten Generation auftritt, gering. Es besteht eine Wahrscheinlichkeit von weniger als 10 %, dass Sie es an Ihre Kinder weitergeben.

Schützen Sie Ihre Haut vor Sonneneinstrahlung

Wenn Sie es nicht behandeln und sich einfach dafür entscheiden, mit Ihrer Vitiligo so zu leben, müssen Sie Ihren Dermatologen möglicherweise nicht regelmäßig aufsuchen. Wenn Sie in Behandlung sind oder Vitiligo haben, das sich schnell ausbreitet, sollten Sie in der Regel alle paar Monate einen staatlich geprüften Dermatologen aufsuchen, um Ihren Zustand und etwaige Veränderungen zu überwachen.

Meine Botschaft an alle, die sich fragen, ob sie Vitiligo haben oder ob bei ihnen Vitiligo diagnostiziert wurde, ist, einen staatlich geprüften Dermatologen aufzusuchen, insbesondere einen, der sich auf die Behandlung von Vitiligo spezialisiert hat. Auch hier ist es völlig jedem selbst überlassen, ob er sich behandeln lassen möchte oder nicht. Ihr Dermatologe kann Sie anleiten und mit Ihnen über alle Ihre Optionen sprechen.

Wenn Sie Vitiligo haben, sollten Sie einen Sonnenschutz mit Lichtschutzfaktor 30 oder höher tragen, so wie wir es jedem empfehlen würden. Früher machten wir uns Sorgen, dass Menschen mit Vitiligo ein erhöhtes Risiko für Hautkrebs haben. Mit mehr Forschung haben wir jedoch herausgefunden, dass dies nicht der Fall ist und Sie tatsächlich ein geringeres Melanomrisiko haben. Dennoch empfehlen wir Sonnencreme als allgemeine Vorsichtsmaßnahme, und wenn Sie den ganzen Tag in der Sonne sind, tragen Sie sie alle 2 Stunden erneut auf.

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