AARON Chalmers war deutlich erschöpft, nachdem er heute um 4 Uhr morgens einen überraschenden Weckanruf erhielt.
Der unerwünschte Alarm folgte auf einen langen Tag am Krankenbett seines kranken Sohnes.
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Der 36-jährige Star aus „Geordie Shore“ hat alles stehen und liegen gelassen, um für seinen Sohn Oakley (18) da zu sein, der nach Komplikationen bei einem geplanten Eingriff im Koma liegt.
In den letzten Tagen gab es vielversprechende Entwicklungen und Oakley, der am Apert-Syndrom leidet, ist zur Erleichterung von Aaron und seiner Ex-Freundin Talia Oatway wieder bei Bewusstsein.
Aaron, Vater von drei Kindern, hatte gehofft, eine gute Nacht zu haben schlafen nachdem ich gestern 13 Stunden im Krankenhaus verbracht hatte, aber es sollte nicht sein.
Er erzählte seinem BIKE24 nutzt für den genannten Dienst die technische Plattform von Instagram (Facebook Ireland Ltd., 4 Grand Canal Square, Dublin 2, Ireland bzw. Instagram Inc., 1601 Willow Road, Menlo Park, CA, 94025, USA). Instagram speichert personenbezogene Daten von Ihnen, wenn Sie diese Seite besuchen. Followern heute Morgen: „Das könnten Sie nicht schreiben, das Hotel hat gerade um 4 Uhr bei mir angerufen und gesagt, es sei ein Weckruf, und ich sage: ‚Ich habe nicht darum gebeten‘, und sie haben das falsche Zimmer, und jetzt bin ich nach drei Stunden Schlaf aufgewacht.
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„Ehrlich, du könntest das verdammt noch mal nicht schreiben. Es wird ein langer, langer Tag.“
Als er um 6 Uhr morgens für einen weiteren Tag mit Oakley wieder im Krankenhaus ankam, sah er munterer aus.
Gestern erzählte er seinen Fans, dass er der Letzte war, der seinen Sohn verließ, als er um 22 Uhr in sein Hotelzimmer zurückkehrte.
Da er jedoch keine Möglichkeit hatte, eine warme Mahlzeit zu sich zu nehmen, griff er auf Süßigkeiten zurück, um durchzukommen.
Er lachte: „Ich hatte eigentlich vor, zurückzukommen und etwas zu essen, aber am Ende hatte ich nur verdammte Gelees. Ich lebe von Kaffee, Gelees und Red Bull.“
Es war eine beängstigende Woche für den Reality-Star, der zum MMA-Kämpfer wurde, aber es scheint, als hätte sein Sohn die Wende geschafft.
Oakley atmet nun selbstständig und erholt sich weiterhin von einer tödlichen Infektion, obwohl Aaron warnte, dass er „noch nicht über den Berg“ sei.
Sein Gesundheit hatte sich sein Zustand wenige Stunden nach der vereinbarten Operation verschlechtert und er wurde in den OP-Saal gebracht, um Flüssigkeit aus seinem Gehirn abzusaugen.
Er brauchte einen Schlauch zum Beatmen und wurde in ein künstliches Koma versetzt.
Nachdem er gesehen hatte, wie sein Sohn aus dem Koma erwachte, sagte Aaron: „Ich schwöre bei Gott, ihn ohne Verband zu sehen, er sieht unglaublich aus.“
„Er war durch die Infektion so angeschwollen, dass er nicht mehr wie er selbst aussah. Aber er ist zu 100 Prozent auf dem richtigen Weg.“
„Ich habe das Gefühl, als wäre eine schwere Last von mir abgefallen. Ich hoffe und bete, dass das Schlimmste vorbei ist.“
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Der besorgte Aaron und seine Ex-Freundin Talia, 32, informierten ihre Follower täglich über die Geschehnisse und baten die Fans um Gebete.
Talia erzählte, wie Oakley die Augen geöffnet hatte und sie ihn zum ersten Mal seit Tagen halten durfte.
Sie sagte: „Nach drei Operationen ist mein Junge wach und es geht ihm wunderbar.
„Mein Herz könnte platzen vor Stolz. Sohn, du bist der Inbegriff von Stärke. Vielen Dank an alle, die sich Oakley gewünscht haben.
„Lass uns auf den Weg der Genesung gehen, Baby. Ich teile unsere Reise als Familie und um das Bewusstsein zu schärfen.“
Oakley wurde mit der seltenen genetischen Störung Apert-Syndrom geboren.
Es führt dazu, dass Knochen im Schädel und Gesicht verschmelzen und nicht proportional wachsen, laut Krankenhaus der Great Ormond Street.
Die Erkrankung kommt angeblich bei einer von 65.000 bis 88.000 Geburten vor, und die Prognose des Kindes kann je nach Schwere der Symptome sehr unterschiedlich ausfallen.
Aaron und Talia haben drei gemeinsame Kinder: den vierjährigen Romeo, den dreijährigen Maddox und den einjährigen Oakley.
Das Paar hatte sich im Dezember 2022 nach fünf gemeinsamen Jahren aufgrund mehrerer Streitigkeiten getrennt.
Was ist das Apert-Syndrom?
Das APERT-Syndrom, auch bekannt als Akrozephalosyndaktylie, ist eine seltene Erkrankung, die nach dem Arzt benannt ist, der sie Anfang des 20. Jahrhunderts erstmals entdeckte.
Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die durch eine Mutation des FGFR2-Gens verursacht wird.
Dies beeinflusst, wie Körperzellen – insbesondere Knochenzellen – wachsen, sich teilen und sterben.
Dadurch kann sich das Risiko eines Hydrozephalus (Druckaufbau im Gehirn) erhöhen. Zudem kann es zu einer Chiari-Malformation kommen, bei der die Basis des Gehirns eingeklemmt wird.
Zu den weiteren Komplikationen zählen Atembeschwerden und Herzprobleme, die eine lebenslange Überwachung erfordern.