MONTAG, 13. Juni 2022 (HealthDay News)
Eine weitere Studie zeigt, dass Ivermectin COVID-19-Patienten keinen Nutzen bringt, aber die Forscher sagen, dass sie weiterhin eine höhere Dosis des Medikaments untersuchen werden.
Obwohl das Medikament, das für parasitäre Infektionen bei Tieren und Menschen verwendet wird, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration nicht zur Behandlung von COVID-19 zugelassen ist, haben einige es als Therapie gegen die Krankheit angepriesen. Das Davor warnt die FDA und sagt, dass große Dosen gefährlich sein können.
Diese doppelblinde Studie begann im Juni 2021 und umfasste mehr als 1.500 Teilnehmer mit leichten bis mittelschweren COVID-19-Symptomen in den Vereinigten Staaten. Sie nahmen drei Tage lang täglich 400 mcg/kg Ivermectin oder ein Placebo ein.
Über einen Zeitraum von acht Monaten gab es laut den Ergebnissen auf dem Vorveröffentlichungsserver keinen Unterschied in der Linderung der Symptome oder in der Anzahl der Notaufnahmen oder Krankenhauseinweisungen zwischen denen, die Ivermectin oder das Placebo einnahmen medRxiv. Die Studie wurde bei einem Peer-Review-Journal eingereicht.
„Es gab keinen signifikanten Nutzen in Bezug auf unseren primären Endpunkt der Auflösung der Symptome bei leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung“, sagte Studienleiter Dr. Adrian Hernandez, Executive Director des Duke Clinical Research Institute in Durham, NC
„Insgesamt besserten sich die Symptome bei den meisten Menschen, unabhängig davon, ob sie Ivermectin einnahmen oder nicht. Angesichts dieser Ergebnisse scheint Ivermectin außerhalb einer klinischen Studie keine Rolle zu spielen, insbesondere angesichts anderer verfügbarer Optionen mit nachgewiesener Reduzierung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen.“ Hernandez in einer Pressemitteilung der Duke University.
Die Forscher prüfen noch eine höhere Dosis (600 mcg/kg) und eine längere Anwendung (sechs Tage) von Ivermectin bei COVID-19-Patienten.
Die Forschung ist Teil einer Studie namens ACTIV-6, die die Verwendung von drei umfunktionierten Medikamenten bei COVID-19-Patienten untersucht. Umfunktionierte Medikamente sind solche, die bereits von der FDA zur Behandlung anderer Gesundheitszustände zugelassen sind.
ACTIV-6 hat bisher mehr als 4.000 Teilnehmer eingeschrieben, und es ist geplant, landesweit fast 15.000 Teilnehmer einzubeziehen.
„Das ACTIV-6-Team wird diese höhere Dosis weiter untersuchen, um festzustellen, ob sie einen ausreichenden Unterschied macht, um für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 in Betracht gezogen zu werden“, sagte Co-Autorin der Studie, Dr. Susanna Naggie. auch des Duke Clinical Research Institute.
„Wir verpflichten uns, diese Studienergebnisse mit den Teilnehmern, der Öffentlichkeit und der wissenschaftlichen Gemeinschaft zu teilen, sobald sie verfügbar sind“, sagte Naggie in der Pressemitteilung.
Im Moment mahnt die FDA jedoch zur Vorsicht. Es ist möglich, Ivermectin zu überdosieren, was zu Symptomen wie Durchfall, Übelkeit, Schwindel und sogar zum Tod führen kann. Außerdem sagte die FDA, sie habe Berichte von Patienten erhalten, die nach einer Selbstmedikation mit Ivermectin, das für Nutztiere bestimmt war, einen Krankenhausaufenthalt benötigten.
Mehr Informationen
Weitere Informationen zu Behandlungen und Medikamenten gegen COVID-19 finden Sie unter US-Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten.
QUELLE: Duke University, Pressemitteilung, 13. Juni 2022
Von Robert Preidt HealthDay Reporter
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