Im Jahr 2022 wurde bei schätzungsweise 7.000 Kanadiern Leukämie diagnostiziert, ein Begriff, der verwendet wird, um Krebs der Blutzellen zu definieren. Von diesen 7.000 wird geschätzt, dass fast die Hälfte dem Tod ausgesetzt sein wird. Die Doktorandin Ananna Arna vom University of Saskatchewan College of Medicine widmete ein Forschungsprojekt der Untersuchung, wie Genetik und DNA-Replikation eine Rolle bei der Entwicklung von Leukämie spielen.
„Wie andere Krebsarten wird Leukämie durch genetische Faktoren und Umweltfaktoren verursacht“, sagte Arna. „Genetische Veränderungen beeinträchtigen die normale Produktion von Blutzellen und die allgemeine Körperfunktion.“
Wenn etwas die Genetik verändern soll, bedeutet dies natürlich die Veränderung der DNA. Helicase-Proteine sind dafür verantwortlich, normalerweise doppelsträngige DNA in zwei Einzelstränge zu „entpacken“.
Unter der Leitung von Dr. Yuliang Wu, Professor am U of S College of Medicine, zielt Arnas Studie darauf ab, zu verstehen, wie die Wirkung einer bestimmten DNA-Helikase – DEAD-Box-Helikase 41 (DDX41) – möglicherweise zur Verursachung bestimmter Leukämien beitragen kann Körper.
„Obwohl Wissenschaftler einen signifikanten Beitrag verschiedener Helikasen zum Ausbruch und Fortschreiten von Krebs identifiziert haben, wurde der Mechanismus, wie ein fehlerhaftes DDX41 zu Krebs führt, nicht erforscht“, sagte Arna.