WASHINGTON (AP) – Die US-Regulierungsbehörden haben am Mittwoch eine Auffrischungsdosis des von Novavax hergestellten COVID-19-Impfstoffs genehmigt.
Die Food and Drug Administration sagte, die neue Booster-Option sei für Personen ab 18 Jahren gedacht, die die aktualisierten Pfizer- oder Moderna-Booster aus medizinischen Gründen oder aus Gründen der Zugänglichkeit nicht erhalten können – oder die sonst keinen COVID-19-Booster-Schuss erhalten würden alle.
Die FDA gab an, dass der zusätzliche Novavax-Schuss als erste Auffrischung verwendet werden sollte – nicht für Personen, die bereits eine oder mehrere Auffrischungsdosen erhalten haben – mindestens sechs Monate nach Abschluss ihrer ersten Auffrischung.
Die ersten Zwei-Dosis-Schüsse von Novavax sind seit dem Sommer erhältlich. Novavax ist ein proteinbasierter Impfstoff im Gegensatz zu den anderen in den USA erhältlichen COVID-19-Impfstoffen, darunter Pfizer, Moderna oder Johnson & Johnson.
Ungefähr 48 Prozent der Amerikaner, die ihre Grundimmunisierung erhalten haben, haben diese überaus wichtige erste Auffrischimpfung nie erhalten.
„Das Angebot einer anderen Impfstoffauswahl kann dazu beitragen, die COVID-19-Auffrischimpfungsraten für diese Erwachsenen zu erhöhen“, sagte Stanley Erck, CEO von Novavax, in einer Erklärung.
Die Centers for Disease Control and Prevention haben die Entscheidung nach der FDA ebenfalls unterzeichnet.
US-Gesundheitsbehörden haben die Amerikaner ermutigt, diese aktualisierten Booster von Pfizer und Moderna zu besorgen, um den Schutz gegen die häufigsten Omicron-Stämme vor einem erwarteten Winteranstieg zu stärken.
Der neue Novavax-Booster wird mit der Originalformel dieses Unternehmens hergestellt; es testet immer noch ein auf Omicron ausgerichtetes Rezept.
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