LITTLE Grace Catt wird dank The Sun on Sunday bald zum ersten Mal in ihrem Leben frei spielen können.
Der Dreijährige hatte eine lebensverändernde NHS-Behandlung wegen Muskelschwund, hatte aber Mühe, den vom Dienst bereitgestellten schweren Rollstuhl zu manövrieren.
Also hat The Sun am Sonntag dafür gesorgt, dass sie eine leichte Version bekommt, die ihr die Freiheit gibt, fast ungehindert zu spielen.
Letzte Nacht sagte Graces Vater Luke, ein 33-jähriger Hypothekenberater: „Danke an The Sun am Sonntag.
„Es ist das perfekte Timing, da Grace bald in die Vorschule kommt, und es nimmt ihr viele Sorgen, weil sie weiß, dass sie so viel Unabhängigkeit haben wird, wie wir ihr nur geben können, um in die nächste Phase ihres Lebens zu starten.
„Weil sie nach der Behandlung so gute Fortschritte gemacht hat, werden ihre Muskeln immer stärker, wenn sie sich selbst trainiert.
„Und mit diesem neuen Stuhl wissen wir, dass sie sich selbst antreiben und ohne Probleme von Raum zu Raum gehen kann.“
Die nationale Wohltätigkeitsorganisation Whizz-Kidz enthüllte diese Woche, dass rund 75.000 Jugendliche in Großbritannien einen Rollstuhl brauchen, um mobil zu sein, aber viele bekommen keinen von lokalen Diensten, der ihren Bedürfnissen vollständig entspricht.
Whizz-Kidz arbeitet mit jungen Rollstuhlfahrern und ihren Familien zusammen, um ihnen den richtigen Rollstuhl oder die richtige Ausrüstung zur Verfügung zu stellen.
Und die Wohltätigkeitsorganisation für behinderte Kinder, Newlife, ist bestrebt, Kindern, die sie brauchen, die richtige Ausrüstung zur richtigen Zeit zur Verfügung zu stellen.
Nach einem Aufruf von Sun on Sunday erzählte uns Newlife von Grace und wie ihre Eltern Gemma und Luke, die jetzt Teilzeit arbeiten, um sich um sie zu kümmern, Schwierigkeiten hatten, sich den leichten Ersatz im Wert von 3.300 £ zu leisten, den sie brauchte.
Bardame Gemma, 35, sagte uns: „Wir hätten nie erwartet, dass sie so unabhängig ist, wie sie es jetzt ist.
„Sie kann Dinge selbst erledigen, und mit dem leichten Rollstuhl wird sie mir durch die Küche folgen, mir beim Waschen helfen und ihre so wichtige Unabhängigkeit haben.
„Wir wollen, dass sie innerhalb ihrer Grenzen alles tun kann, was sie kann.“
Bei Grace wurde nach vier Monaten eine spinale Muskelatrophie vom Typ 1 diagnostiziert, eine seltene genetische Erkrankung, die Muskelschwäche und Atembeschwerden verursacht.
Es gibt keine Heilung, und ohne Behandlung betrug ihre Lebenserwartung nur zwei Jahre.
Grace wurde zu einer klinischen Studie für ein Medikament geschickt, das wirklich half, dann wurde letzten Sommer das Gentherapie-Medikament Zolgensma für die Anwendung bei Patienten zugelassen, und Grace war eines von wenigen Kindern, das es erhielt.
Luke aus Tupton, Derbys, sagte: „Wir sind immer noch erst fünf Monate alt, aber ihre Feinmotorik ist so viel besser, als ob sie einen Stift halten und mit Lego spielen würde.“
Mutter Gemma sagte: „Die Pflege des NHS für Grace war absolut unglaublich und es gibt keine Worte, um die Tiefe der Dankbarkeit auszudrücken, die wir empfinden.
„Ohne diese Behandlung hätte sie nicht so viel erreichen können.
“Es ist das, was wir einer Heilung am nächsten kommen, und wir haben einen solchen Unterschied bei ihr bemerkt.”
Clare Dangerfield, Campaigning and Public Affairs Manager von Newlife, sagte: „Dank The Sun on Sunday wird Grace nun bald ihren Rollstuhl erhalten und sie kann weiterhin das Beste aus ihrem Leben machen.“
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